Hypolipidemic effect of soluble fiber isolated from seeds of Cassia tora Linn. in rats fed a high-cholesterol diet

Soluble fibers isolated from the seeds of Cassia tora Linn. (SFC) have attracted considerable attention in recent years due to their phenomenal rheological behavior. In this study were investigated the effects of SFC on lipid metabolism. Male Sprague-Dawley rats were fed one of three experimental diets, a normal diet, a high-cholesterol diet, or a high-cholesterol diet with 5% SFC, for 5 weeks. The serum concentration of total cholesterol in rats fed SFC was 27% lower (p < 0.05) compared to that of the control group, but the serum high-density lipoprotein cholesterol level was increased in the SFC group. Liver total cholesterol and triglyceride levels were reduced significantly (p < 0.05) in rats fed the SFC diet. In addition, fecal bile acid and lipid excretion was significantly increased by SFC consumption. These results indicate that SFC enhances fecal lipid excretion and may cause a reduction in serum and hepatic lipid concentrations in rats.     

厚壳贻贝胚胎和早期幼虫神经系统发育的初步研究

采用免疫细胞化学技术和荧光染色技术初步研究了厚壳贻贝胚胎及早期幼虫的神经发育情况以及含有不同类型神经细胞的时空分布.在厚壳贻贝从受精开始至囊胚期的整个胚胎发育过程中,均未发现FMRF酰胺类免疫阳性信号和5-羟色胺免疫阳性信号,神经最初形成于担轮幼虫阶段,出现了FMRF酰胺类免疫阳性信号和5-羟色胺免疫阳性信号,36 hpf时,更多的FMRF酰胺类免疫阳性信号出现在幼虫顶部区域左右两侧,伸出的阳性纤维延伸后形成基底神经纤维,并延伸至正在发育的中足所在区域.在顶端区所有阳性信号中,第一个免疫信号始终处于腹部,位置未发生变化.D形幼虫阶段神经系统的FMRF酰胺类免疫阳性信号分别是顶器官的3个顶部阳性信号、侧部2个阳性信号以及足区形成的2个阳性信号.顶器官中的信号延伸出免疫活性纤维形成基底神经纤维.18 hpf时,第1个5-羟色胺免疫阳性信号出现在早期担轮幼虫的顶器官前端.在早期D形幼虫阶段,阳性信号伸出一个短小的基底神经纤维,并延伸至后来发育成的顶器官神经纤维网部位,42 hpf时,更多5-羟色胺阳性信号细胞出现在顶区域,数量增至2～3个.D形幼虫阶段(48 hpf),5-羟色胺免疫阳性信号数量增至4个,分布于脑神经节的周围,其发出的基底纤维延伸至紧密的顶神经纤维网.     

ZB transposon and chicken vasa homologue (Cvh) promoter interact to increase transfection efficiency of primordial germ cells in vivo

ABSTRACT

1. In order to increase the efficiency of generating transgenic chicken, this trial focused on two points: primordial germ cells (PGCs）transfection in vivo and a germline-specific promoter.

2. In order to transfect PGCs in vivo, two plasmids (pZB-CAG-GFP, pCMV-ZB）were co-injected into chicken embryos via the subgerminal cavity at Hamburger and Hamilton (HH) stage 2–3 or via blood vessel at HH stage 13–14. Results showed that the percentage of GFP+ embryos, viability and hatching rate of embryos injected at HH stage 13–14 were significantly higher than that at HH stage 2–3.

3. Two plasmid transposon systems were used for chicken embryo micro-injections. The donor plasmid, with a green fluorescent protein (GFP) reporter gene, was mediated by the ZB transposon. The helper plasmid was a transposase expression vector driven by the promoter of the chicken vasa homologue (Cvh) gene or Human cytomegalovirus (CMV) promoter. Results showed that 60.98% of gonads in Cvh group expressed GFP, which was 52.50% higher than seen in the CMV group. Only gonad tissue from the Cvh group showed any GFP signal, whereas both gonads and other tissues in the CMV group showed green fluorescence.

4. The data suggested that ZB transposon-mediated gene transfer was efficient for transfecting PGCs in vivo; the Cvh promoter drove the transposase gene specifically in the germline and increased the efficiency of germline transmission. Blood vessels injection at HH stage 13–14 may be a more efficient route for PGCs transfection in vivo.     

禽网状内皮组织增生症病毒p30蛋白的表达及检测

根据禽网状内皮组织增生症病毒SNV株的前病毒基因组cDNA序列设计并合成1对引物,以pPB101质粒为模板,通过PCR扩增获得该病毒p30基因片段。将PCR产物克隆入表达载体pCold-HF中,构建的原核表达质粒pCold-p30转化BL21（DE3）菌,经IPTG诱导,p30蛋白呈现可溶性表达。用表达产物免疫6周龄BALB/c小鼠,制备p30抗体,经Westernblot和间接免疫荧光法检测,结果发现,原核表达的SNV株p30蛋白具有良好的免疫原性。     

鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析

为研究鸭疫里默氏杆菌(R.anatipestifer)血凝素蛋白的功能,本实验克隆表达了鸭疫里默氏杆菌血凝素基因,并对其蛋白定位进行了分析。根据鸭疫里默氏杆菌CH3株血凝素基因序列设计一对特异性引物,采用PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因,进行序列测定与分析。结果表明其血凝素基因全长1 059 bp,编码352个氨基酸。不同血清型鸭疫里默氏杆菌血凝素间的氨基酸同源性为94.1%～100%,与黄杆菌3519-10株血凝素的氨基酸同源性为68.0%～68.9%。采用表达的血凝素蛋白免疫鼠血清和鸭抗鸭疫里默氏杆菌阳性血清对血凝素在细菌中的定位分析表明,鸭疫里默氏杆菌血凝素可能不是一种膜蛋白,而是存在于胞浆中的一种蛋白。     

新城疫病毒LaSotaC5株感染性克隆的构建及病毒拯救

将本实验室保存的一株LaSota病毒用有限稀释法接种鸡胚进行纯化,连续传代5次后筛选到1株高血凝效价的纯培养克隆株,命名为LaSotaC5,并对其进行全基因组测序,克隆株与亲本株在生物学特性与基因序列上都存在一定的差异。参照LaSotaC5株全基因序列单酶切位点,用RT-PCR的方法将基因组分8段扩增,按照病毒基因组的结构顺序,将克隆片段定向插入到TVT转录载体中,成功构建含有病毒全长eDNA的转录载体TVT．LaSotaC5。将TVT-LaSotaC5与辅助质粒pCI-NP、pCI-P和pCI—L共转染BSR—T7／5细胞,成功拯救出了具有感染性的LaSota株新城疫病毒。病毒的成功拯救为后续基因功能和疫苗载体开发等方面的研究提供了平台。     

兽医公共卫生的概念和意义

1 兽医公共卫生和兽医公共卫生学 1999年,世界卫生组织定义兽医公共卫生是通过探索和应用兽医科学知识和技能为人类身心健康和社会福利服务的所有活动.     

常见耐药基因多重PCR方法的建立及用于禽致病性大肠杆菌耐药性监测

本研究旨在建立β-内酰胺类、四环素类、氨基苷类、酰胺醇类、磺胺类抗菌药物耐药基因的多重PCR检测方法,用于耐药基因的快速检测。根据GenBank公布的上述5类抗菌药物的耐药基因序列,设计17对特异性引物。通过优化PCR体系和反应程序,建立4组耐药基因（cat+floR+tetB+tetC;dfrA12+sul2+sul1+bla_CTX-M+bal_TEM-1;aac3+aph3+aadA1+strB;tetA+cmlA+strA+sul3）的多重PCR反应体系。然后,检测多重PCR方法的特异性和敏感性。利用建立的多重PCR方法检测42株禽致病性大肠杆菌的耐药基因,同时,检测其耐药性,比较分析耐药基因和耐药表型之间的相关性。结果显示,建立的4组多重PCR体系可有效扩增出17个耐药基因片段,测序结果表明特异性较好。敏感性结果表明,4组多重PCR体系的菌液敏感性分别为10³、10⁴、10⁴和10⁵CFU。禽致病性大肠杆菌分离株的耐药基因多重PCR和单重PCR检测结果一致,其携带的耐药基因和耐药表型的符合率为92.86%。本研究建立的耐药基因多重PCR方法能简便、快速地检测常见的耐药基因,可用于耐药基因的传播、流行调查。     

DDX3 RNA解旋酶在基因调控、肿瘤和病毒感染中的功能

DEAD-box RNA解旋酶DDX3是一种多功能的蛋白,其参与RNA代谢的多个过程,包括转录、剪接、mRNA核输出、翻译、RNA降解和核糖体生物合成。此外,DDX3还参与了细胞周期调控、细胞凋亡、Wnt-β-catenin信号和肿瘤发生等。最近研究表明,DDX3参与天然免疫信号通路并且促进抗病毒分子(如:干扰素调控因子3和Ⅰ型干扰素)的产生,DDX3也是一些病毒的主要靶点,因此,DDX3可作为研发抗病毒药物的新靶点。本文简单介绍了DDX3的结构和功能,总结了其在基因表达调控、细胞周期调控和细胞凋亡过程中发挥的作用,最后阐述了病毒如何通过与DDX3的互作调控宿主先天性免疫,以期为细胞的稳态调控和抗病毒先天性免疫调控提供新的思路。