花生籽仁抗黄曲霉菌生理生化机制研究进展

花生是最易受黄曲霉菌侵染的作物之一。为进一步阐述花生籽仁抗黄曲霉侵染的生理生化机制,前人已从受黄曲霉侵染的花生籽仁中分离提取出多种能直接抑制黄曲霉生长或分生孢子形成的物质。本文综述了花生籽仁中发现的抗黄曲霉物质及花生籽仁受黄曲霉侵染后酶活性的变化。目前花生籽仁中发现的抗黄曲霉物质从成分上可以分为多酚类物质和抗菌蛋白。同时,研究指出苯丙烷类代谢通路及活性氧代谢通路可能参与花生抵抗黄曲霉侵染、定殖及产毒的过程。近年来,随着多组学技术的发展,更多具有抗黄曲霉活性的物质将被发现和验证,以发掘更多抗黄曲霉花生种质资源及基因资源。     

花生籽仁蔗糖含量多世代联合群体主基因+多基因遗传模型分析

花生是重要的油料和经济作物,在世界范围内广泛种植.甜味是与花生口感及风味高度相关的遗传性状,花生的甜味主要来源于花生籽仁中的蔗糖,蔗糖含量达到6％以上时,其口感及风味较好.因此,提高花生籽仁的蔗糖含量是改善花生口感及风味的关键因素之一.但迄今为止,对花生籽仁蔗糖含量的遗传分析未见报道.本研究以2组高、低花生籽仁蔗糖含量...     

巢式杂交群体的花生荚果性状遗传模型分析

采用主基因+多基因遗传模型,对巢式群体的5个组合的F2家系的荚果性状进行了遗传模式解析,以期了解巢式杂交群体的荚果性状遗传变异特点.结果表明,巢式杂交群体具有丰富的荚果性状的变异类型,荚果长、宽和百果重在5个组合中的最小值至最大值变异幅度分别为(14.30～22.09)mm～(38.36～45.12)mm、(7.06～...     

基于双列杂交的花生主要品质性状遗传效应分析

为了提高花生品质性状优势组合的选育效率,以5个花生材料为亲本,采用Griffing完全双列杂交配制20个组合,分析花生籽仁中粗脂肪含量、粗蛋白含量、蔗糖含量和脂肪酸组分等10个性状的配合力和遗传参数.配合力效应分析表明,豫花132(W191)的粗脂肪、硬脂酸、亚油酸、花生酸和山嵛酸含量等性状的一般配合力效应值最大,冀花...     

花生幼叶丛生芽成苗高频再生体系的建立

以花生品种豫花14号4 d苗龄的幼叶诱导的丛生芽为研究对象,对丛生芽的伸长和植株再生进行了研究。分别将丛生芽继代到4种不同的培养基上促进芽伸长,其中,以继代培养基MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+AgNO32 mg/L植株再生率最高。当丛生芽长至3 cm左右时,移入生根培养基诱导生根,获得完整的再生植株。     

超早熟小麦新品系“花特早”的诱导选育及特征特性分析

利用杂种Ｆ１花药培养,选育出在北方冬麦区罕见的超早熟小麦新品系“花特早”,其突出特点是抽穗早,前期灌浆强度大,比一般小麦早熟７ｄ左在,高抗赤霉病,具有广泛的生态适应性,粒重稳定,丰产性好,为良好的早熟源及赤霉病抗源。     

脱毒甘薯切段快繁培养基的简化

脱毒甘薯茎尖苗的大量繁殖可以采用试管快繁或温室繁殖两种方法来完成。相比之下,试管快繁较温室繁殖具有以下不可替代的优点：①速度快。在合适的条件下（温度２５℃、光照１８ｈ／ｄ）,一个茎尖苗２０多天即可作继代培养,以一个茎尖苗繁殖５株计,其繁殖系数为５ｎ。...     

花生△12-脂肪酸去饱和酶基因RNAi表达载体的构建

利用RNAi原理构建花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的hpRNA表达载体,以抑制该基因的表达,获得高油酸/亚油酸比值的花生种质。根据花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因序列(GenBank:AF248739)设计引物,以豫花4号花生品种DNA为模板,克隆了该基因的启动子及长度约500 bp的外显子片段,在此基础上构建完成由自身启动子引导的花生Δ12-脂肪酸去饱和酶基因的反向重复片段RNAi载体pCAMBIA1301-Afad12Ri。     

加权联合方差分析法在作物区域试验分析中的应用

<正> 加权联合方差分析法是补救方差不齐的联合方差分析方法。所谓方差不齐,就是在系列试验中,虽然设计相同,但试验的误差项方差并非实质相同,甚至相差很大。这种情况在作物区域试验分析中是很常见的。方差不齐,可分为不规则型与规则型两种。对不规则型的补救办法一般是剔除某些表现特殊的点(但一般不宜轻易剔除试验点),或将总的试验误差方差分裂为几个较为同质的试验误差方差。对规则型的补救办法,一种是