甜樱桃矮化砧设施育苗环境温度的调控研究

2011年6月,在设施内进行甜樱桃矮化砧木吉塞拉6号的嫩枝扦插育苗试验,利用现代电子温度测控仪表的多点遥测等功能,监测设施育苗环境的多个位置温度值,并进行温度调控,使整个育苗过程中的温度值高精度保持在最佳生根温度25—35℃范围内。取得了预期效果。与应用玻璃棒式、机械感应式等传统测温仪表相比,降低了劳动强度,提高了测控精度和科学管理水平。     

甜樱桃MYB转录因子基因的克隆与表达分析

本研究利用转录组测序结果,通过RT-PCR从甜樱桃品种‘美早’果实中克隆出1个MYB转录因子基因,将其命名为PaMYB10,Gen Bank登录号为ALH21137.1。该基因编码的氨基酸序列具有R2和R3保守结构域,属于R2R3-MYB家族基因,与蔷薇科的桃、欧李、梅等作物亲缘关系较近。qRT-PCR结果表明,PaMYB10在红色品种‘美早’的茎、叶、花和果实中均有表达,但表达量存在差异,在成熟果实中表达量最高。‘美早’中花青苷含量随着果实的发育逐渐升高,PaMYB10的表达显著上调;‘13-33’中花青苷含量随着果实的发育变化不明显,基因表达量变化也不明显。在果实发育后期,‘美早’果实中花青苷含量和PaMYB10的表达量均显著高于‘13-33’。推测PaMYB10的高水平表达可能与红色甜樱桃果实花青苷积累有关。     

剥鳞和化学药剂处理对甜樱桃花芽休眠及酚类物质的影响

  以7年生甜樱桃‘红灯’和‘早红宝石’为试材, 分析了自然休眠期间剥鳞和化学药剂处理对酚类物质含量及对休眠解除的影响。结果发现, 休眠花芽中的酚类物质主要分布于鳞片中, 剥鳞后, 花芽中酚类物质含量锐减。自然休眠的不同时期剥鳞对打破休眠的效果不同, 前期效果较为明显, 中期处于休眠的最深时期, 剥鳞不能打破休眠, 后期剥鳞也能打破休眠促进萌发。不同化学药剂在休眠的不同时期对酚类物质含量的影响不同: 自然休眠前期, KNO₃ 和硫脲减缓了酚类物质的积累速度, 相反H₂O₂ 加速了酚类物质的积累; 中期上述3种化学药剂对酚类物质含量的影响与早期相似; 后期KNO₃ 处理降低了酚类物质含量, 硫脲使酚类物质含量略有增加, 而H₂O₂ 使之显著增加。在打破休眠方面, KNO₃ 可提前2～3 d打破休眠, 硫脲没有明显效果, H₂O₂ 反而抑制休眠的解除。     

甜樱桃矮化砧木新品种‘吉塞拉6号’

砧木是限制甜樱桃生产的关键问题之一。‘吉塞拉6号’，甜樱桃矮化砧木由德国育成．其植物学性状特点等同于灰毛叶樱桃．为酸樱桃与灰毛叶樱桃进行种间杂交培育的三倍体杂种．在欧洲、北美广泛应用。该种砧木1998年经美国引入我国．经7年的区域试验和生产试验观察．与大多数甜樱桃品种亲合性良好，具有明显的矮化、丰产、旱实性强、抗病、耐涝、土壤适应范围广、固地性能好、抗寒、产量效率高等优点．2004年12月通过国家林业局林木良种审定委员会审定（国S—SV—PCP-015-2004）。     

蓝莓新梢扦插育苗设施光温湿半自动联控系统的研制

为了解决蓝莓扦插育苗的难题,该文研制了一种蓝莓新梢扦插育苗半自动联控系统,该系统在高温季节利用天然低温的地下井水,动态调控蓝莓新梢扦插育苗环境的温度、湿度和光照3种环境因子。试验表明,温度在20～35℃,控制误差小于0.15℃,相对湿度在80%～100%,控制误差小于0.2%,光照在0～16.50klx范围内,控制误差小于0.165klx。与常规蓝莓露地扦插育苗相比,该半自动联控系统下蓝莓生根时间由90d提前到25d,生根率由15%上升到高于97%,育苗周期由9个月减少到3个月,同时新苗根系质量显著提高。与组培育苗相比,平均育苗成本下降了90%,与传统育苗温室大棚及双层塑料薄膜、双层遮阳网、双层喷淋结构的育苗设施相比,显著降低了初投资和劳动强度,提高了自动化水平,育苗环境温度控制在35℃以下。     

博山区甜樱桃高产栽培技术

<正>博山区位于鲁中山区北部,海拔300～1 100 m,属暖温带半湿润季风气候,光照充足,年均气温12.8℃,年平均降水682.4 mm,水源充足、无污染,全年无霜期201 d。适宜于甜樱桃栽培,已成为博山区重要经济树种之一。全区现有甜樱桃面积800 hm²(1.2万亩),年产量1000万kg左右,主要集中在博山区南部山区,分布于八陡镇、石马镇、博山镇和池上镇。但在种植过程中存在果实色泽差、坐果率低及产量不稳定等问题,严重影响经济收益。笔者就博山区露地甜樱桃高产优质栽培技术进行总结,为甜樱桃种植者提供参考。     

16个高丛越橘品种VcCBF基因的单核苷酸多态性(SNP)分析

CBF是与植物抗寒、抗旱等抗逆性相关的一种转录因子,在植物抵抗逆境过程中发挥重要作用.以16个高丛越橘品种为试材,采用直接测序法克隆VcCBF基因,共克隆到94个非重复序列,对这些序列进行单核苷酸多态性分析,测序总长度63732 bp,共发现103个SNP,单核苷酸多态性发生频率为1/619 bp,核苷酸多态性值(Pi)为0.01274.在103个SNP中,单态突变位点为52个,简约信息位点为51个,其中双突变为50个,三态突变为1个.通过碱基转换方式的分析发现,转换共83个,颠换19个,转换与颠换的发生比率为4.37 1.通过单倍型分析发现在16个越橘品种中VcCBF基因存在5种单倍型.     

甜樱桃矮化砧木新品种‘吉塞拉6号’

 甜樱桃矮化砧木‘吉塞拉6号’具有矮化、丰产、早实性强、抗病、耐涝、土壤适应范围广、抗寒等优良特性。‘吉塞拉6号’的引进及推广利用, 克服了我国甜樱桃生产的树体高大、难于管理的问题。     

SYBR GreenⅠ实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒定量分析中的应用

为了探讨SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒粒子定量分析中的应用前景,以复合感染李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune dwarf vi-rus,PDV)、樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)、樱桃小果病毒-2(Little cherry virus-2,LChV-2)的甜樱桃"红灯"Prunus avium cv.Red Lamp植株为研究对象,采用相对定量方法,分析各病毒的外壳蛋白基因的表达,用以指示病毒的增殖量。在花、幼叶、功能叶、衰老叶中均能检测到4个基因,但各基因表达量在各器官中存在差异。PNRSV-CP与CVA-CP表达模式相似,功能叶中明显高于其它器官,衰老叶中急剧降低。PDV-CP与LChV2-CP表达模式类似,幼叶中的表达量较高,功能叶片中较低。PNRSV-CP在花、功能叶中的表达显著高于其它3个病毒基因。LChV2-CP在各器官中的表达量均低于其余3个基因。该方法适用于植物组织内多种甜樱桃病毒增殖量的分析。     

介质接触式电加热杀菌消毒装置及其在果树组培快繁中的应用研究

该文介绍了果树离体组培快繁过程中,对无菌组培材料切割分离工具杀菌消毒的一种新方法。该方法应用现代控制和加热技术研制了新型自动化加热器。筛选出一种无毒无味耐高温的固体材料,加工成直径2 mm的球状体作为特种杀菌消毒介质。通过加热器对介质加热,利用介质的耐热贮热特性对无菌操作的切割分离工具进行接触式杀菌消毒。连续三年试验取得良好效果。该方法克服了传统的酒精灯消毒操作难度大,速度慢,能耗大,对空气有污染,有火灾隐患等缺点。使果树组培快繁育苗分离植株速度提高了15.38%,耗能费用大幅度降低,无菌效果达到100%,并彻底避免了空气污染和火灾隐患。