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141.
设施栽培中果品质量低下的原因及解决办法 总被引:1,自引:0,他引:1
果树设施栽培生产中 ,果品质量下降是比较突出的问题 ,与露地栽培的果品相比 ,色、香、味欠佳 ,畸形果增多。为解决这一问题 ,我们在生产中采取了相应的改进措施 ,在一定程度上提高了果实品质。1 设施栽培中果品质量下降的原因1 1 设施内部小气候对果树正常生理活动产生限制果树促成栽培中 ,生长期多处于冬春季节 ,日照短 ,光线弱 ,同时大棚膜的透光率仅为自然光照的 2 0 %~ 40 % ,远远不能满足果树生长的需要。为保温 ,设施处于相对密闭状态 ,通风不良 ,湿度较高 ,造成果树地上部分蒸腾拉力下降 ,矿质营养的吸收与运输减少 ,对果树内部… 相似文献
142.
当前对甜樱桃树多采用纺锤形整形修剪 ,而纺锤形包括自由纺锤形与改良纺锤形。改良纺锤形适于株行距 2 5~ 3.0m× 3.5~ 4 .0m ,自由纺锤形适于株行距 2 0~ 2 5m× 3.0~ 3.5m。1 自由纺锤形修剪 1 1 保证中心干的优势 1)定干高度。定干高度应视苗木质量、高度、粗度、侧芽质量等情况而定 ,苗木质量好定干 80~ 12 0cm。定干后采取刻芽技术 ,促发侧生枝 ,培养小主枝。刻芽时间以春季叶芽萌动后一周左右较好 ,刻芽应采取半圆形或箭头形。 1次刻芽达不到预期效果时 ,应进行第 2次刻芽。 2 )定干当年中心干延长枝及侧生新梢的… 相似文献
143.
近几年,套袋红富士苹果红点病和黑点病发生比较重,一般园片病果率占30 %左右,个别园片病果率达到70 %以上,严重影响了果农的经济收入。因此,搞清这两种病害的致病原因并进行有效防治,是当前果业生产中亟待解决的问题。1 致病原因红点病由苹果斑点落叶病所致。该病原菌主要在谢花后至套袋前侵染幼果。黑点病主要发病原因有三:①由缺钙引起苦痘病、痘斑病所致;②药物刺激果皮使皮孔细胞变黑;③套袋前幼果感染粉红聚端孢霉菌或被康氏粉蚧危害。2 防治意见残枝落叶等,在萌芽前喷布铲除剂,以减少越冬菌源基数;②在谢花后至套袋前喷布杀菌剂。专… 相似文献
144.
【目的】筛选家蚕与二分浓核病毒(Bombyx mori bidensovirus Zhenjiang strain,Bm BDV-ZJ)感染相关的差异表达基因,鉴定家蚕与病毒感染有关的调控基因,为进一步阐明家蚕抗Bm BDV-ZJ的分子机制提供理论依据。【方法】采用Illumina高通量测序技术,构建家蚕品种JS口服感染Bm BDV-ZJ的数字基因表达谱,为排除个体间差异,以10头蚕作为一个样本用于DGE检测。样本中基因的差异表达检测通过严格的运算法则进行,对差异检验的P值(P value)作多重假设检验校正,通过控制FDR(false discovery rate)来决定P值的域值。本研究中,差异表达基因定义为FDR≤0.001且差异倍数在2倍及以上(|log2ratio|≥1)的基因。采用基因本体论(GO)分类体系确定所有差异表达基因可能的功能。用GO计算P值和bonferoni校正。选用校正P值≤0.05作为基因组显著富集的阈值。WEGO软件用来视化、比较和绘制GO注释结果。利用KEGG数据库进行通路富集分析,进一步确定显著富集代谢途径或信号传导途径,Q值≤0.05的通路指定为DGEs中的显著富集通路。通过q RT-PCR方法对部分差异表达基因进行验证。【结果】感染组和对照组分别得到4 850 663和4 875 307个原始标签,去除低质量标签后,分别得到4 757 934和4 788 406个清洁标签,对应的标签种类数量分别为62 436和63 680种。两个文库间的清洁标签和清洁标签种类的数量在不同拷贝区间分布类似,感染组和对照组样本的测序量分别为3.5 M和3.7 M,测序深度符合试验的要求,两样本的DGE数据是可信的。将这两个DGE数据库的所有清洁标签与家蚕参考基因库进行比对,在对照组与感染组中,分别有36.39%和45.30%的清洁标签可以比对到基因。另有50.02%和43.34%的清洁标签可以比对到家蚕参考基因组,剩余的未知标签分别占清洁标签总数的13.59%和12.35%。共发现了447个差异表达基因,其中306个上调表达,141个下调表达。分别有218、147和179个差异表达基因涉及GO 3个本体中的分子功能、细胞组分和生物过程。利用KEGG公共数据库进行Pathway显著性富集分析,注释到的基因总数为8 473个。447个差异表达基因经鉴定后,其中的330个基因被归类到151个KEGG路径中。差异表达基因显著富集的Pathway(Q值≤0.05)有19个,其中最显著富集的是细胞质中DNA识别通路。挑选了24个差异表达基因进行q RT-PCR验证,其中20个基因的差异表达趋势与DGE的结果一致。其中在DNA识别通路中共检测到9个差异表达基因,BGIBMGA009408-TA、BGIBMGA004913-TA、BGIBMGA011753-TA均为编码RNA聚合酶III的基因,表达量均上调,是对照组的4.3、2.3、3.4倍。【结论】构建了3龄家蚕JS感染Bm BDV-ZJ后28 h感染组及对照组幼虫的数字基因表达谱,Pathway显著性富集分析和q RT-PCR验证显示,家蚕感染Bm BDV-ZJ后可能通过启动胞质内DNA识别通路来感应入侵病毒的异源DNA成分并迅速启动天然免疫抵御Bm BDV-ZJ病毒感染,为研究Bm BDV-ZJ侵染家蚕和家蚕抵御Bm BDV感染的分子机制打下了基础。 相似文献
145.
[目的]为更好地开发利用蚕沙资源,并为蚕沙叶绿素提取的深入研究打下基础。[方法]以蚕沙为原料,采用超声波辅助有机溶剂法提取蚕沙叶绿素,并以叶绿素a浓度为指标,比较研究不同溶剂对蚕沙叶绿素提取效率的影响。[结果]应用超声波辅助有机溶剂法提取蚕沙叶绿素的工艺路线是正确可行的,且以常用有机溶剂丙酮和无水乙醇(体积比为1∶3)的混合溶液为提取剂,可显著提高蚕沙叶绿素的提取效率。[结论]研究结果不仅为蚕沙叶绿素提取工艺的进一步优化打下了基础,还为工业化生产蚕沙叶绿素提供参考。 相似文献
146.
烟叶各部位成熟度烘烤工艺对使用价值的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
用低温低湿烘烤工艺、中温中湿烘烤工艺、中温高湿烘烤工艺,对‘K326’品种,上、中、下3个部位的未熟烟叶、初熟烟叶、适熟烟叶和过熟烟叶进行烘烤。初烤烟叶评吸鉴定结果表明,低温低湿烘烤工艺,有利于下部初熟烟叶、适熟烟叶、过熟烟叶和中部适熟烟叶、过熟烟叶使用价值的改善与提高;中温中湿烘烤工艺有利于中部初熟烟叶和上部适熟烟叶使用价值的改善与提高;中温高湿烘烤工艺对烟叶的使用价值产生不利影响。 相似文献
147.
148.
149.
烘烤条件对‘KRK26’烟叶组织结构变化的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以烤烟KRK26中部叶为材料,对津巴布韦工艺、三段式工艺、提质增香工艺3种烘烤过程中烟叶组织结构的变化进行了显微观察。结果表明:(1)3种烘烤工艺下,烤烟叶片上下表皮厚度变化较小,厚度、栅栏组织、海绵组织均逐渐收缩,但收缩的高峰期不同。(2)随烘烤时间的推移,烤烟中部叶片横切面在气孔部位均有明显形变表现,且均呈由闭到开再闭的变化。(3)提质增香工艺下,烘烤至84 h时,烤烟组织结构完整性比其他2种工艺好,此时的干球温度为(42±1)℃,湿球温度为(36±1)℃,干湿差为6~8℃。 相似文献
150.