山西古代对谷子(粟)生育生态的认识与实践

根据古文献及农谚内核,讨论了山西古代对谷子生长发育、生态和遗传的认识历史。认为山西谷子栽培历史悠久,不仅栽培技术比较系统,而且理论概括亦达到相当高度。     

秸秆应用生物膨化技术制备优质颗粒饲料的研究

介绍一种生物、膨化新技术，目的是使农业秸秆的结构发生变化、淀粉糊化、蛋白质变性、可溶性纤维增加、抗营养因子减少，可制备优质牛羊蛋白颗粒饲料，从而全面提升秸秆的营养价值，扩大秸秆综合利用的途径。     

马MHC-Ⅰ基因研究进展及其多态性分析方法探讨

主要组织相容性复合体Ⅰ(Major histocompatibility complexⅠ,MHC-Ⅰ)分子与细胞内源性抗原在内质网中结合形成MHC-Ⅰ/抗原复合物并呈现于细胞膜上,被CD8+T细胞TCR识别,诱导细胞免疫。MHC-Ⅰ分子也可作为NK细胞的抑制性受体的配体,抑制NK细胞介导     

多瓣苔属Macvicaria ulophylla贵州新纪录种记述(属叶苔目:光萼苔科)

记述了多瓣苔属(Macvicaria)贵州新纪录种多瓣苔(Macvicaria),该属为光萼苔科(Porel-laceae)单种属,仅多瓣苔1种。此物种属东亚特有种,数量极少,该种在贵州的发现对贵州苔类植物的多样性研究及其地理与区系有很重要的意义。     

云南红豆杉无性快繁试验

在大理州林业科学研究所科研基地用90%的多菌灵可湿性粉剂1 000倍液消毒和1 000×10-6的2号ABT生根粉处理的2 a生云南红豆杉插条,春、秋两季扦插于温室中以山基土作基质的苗床上作试验.结果表明:云南红豆杉1个月形成愈伤组织,2个月开始生根,5个月达到生根稳定,比在简易棚内扦插快3个多月,成活率达96.2%,扦插后1 a即可出圃,可实现无性快繁目的.     

ADV感染阳性母貂产仔情况及幼仔分窝时ADV的感染率

用聚合酶链式反应（PCR）方法检测、筛选出19只ADV感染阳性的母貂作为试验组,跟踪观察母貂配种后的产仔情况,并与ADV感染阴性的11只母貂的产仔情况进行了对比分析。使用PCR方法对试验组母貂所产幼仔分窝时感染ADV的情况进行了检测。结论：试验组母兽产仔的数量少,死胎数及发育不良的幼仔数要明显高于对照组;试验组母兽所产幼仔分窝时感染ADV的比例为100％。     

基于离散小波变换的永磁同步电机速度控制研究

针对永磁同步电机驱动系统转速快响应和强鲁棒性的速度控制需求,在分析永磁同步电机数学模型和离散小波变换技术的基础上,设计了最优小波函数为"db4",分解级数为2的永磁同步电机离散小波变换速度控制器,并基于Matlab/Simulink仿真平台,建立了永磁同步电机(Permanent Magnet Synchronous Motor, PMSM)驱动系统仿真模型和控制系统代码模型,结合基于TMS320F2812 DSP(Digital Signal Processing)的永磁同步电机驱动系统实验平台,通过负载扰动工况仿真、空载阶跃输入工况仿真与实验来验证永磁同步电机离散小波变换速度控制器的性能.仿真和实验结果表明:相比于传统比例积分微分(Proprotional Integral Derivative, PID)速度控制器,离散小波变换速度控制器达到稳态转速的速度更快,动态性能更优;在负载突变时,转速跌落小,抗负载扰动能力更强,是一种提升永磁同步电机速度控制器鲁棒性和稳定性的有效方法.     

甜瓜种皮颜色控制基因CmSC1的精细定位及候选基因分析

【目的】通过对甜瓜种皮颜色进行遗传分析及基因精细定位,并推测其候选基因和开发特异分子标记,为下一步该基因的功能研究及合理利用奠定基础。【方法】利用白色种皮材料HP22和黄色种皮材料B8、B150分别配制杂交组合,获得后代遗传分离群体并进行种皮颜色的表型调查及遗传分析,通过基因图位克隆方法完成基因的精细定位。通过对定位区间内注释基因进行编码区序列和功能分析确定关键候选目的基因。【结果】甜瓜白色种皮对黄色种皮为显性,由单显性基因CmSC1控制并表现延迟遗传效应。利用368个黄色种皮F₂单株最终将CmSC1精细定位于第5号染色体分子标记S27和S28之间物理距离约95 kb区间内,共包含12个注释基因。其中一个为拟南芥AtTT8同源的编码bHLH转录因子蛋白的MELO3C014406,经序列变异位点分析,黄色种皮材料B8和B150分别在该基因ATG下游第47位碱基处插入碱基A以及在第260位碱基处缺失14 bp导致翻译蛋白提前终止,致使后面功能结构域完全缺失,进而通过开发特异分子标记YS及序列分析,发现65份黄色种皮材料均发生这两种突变形式中的一种,推测MELO3C014406即为控制种皮颜色CmSC1的目的基因。【结论】本研究将控制种皮颜色的CmSC1精细定位于第5染色体95 kb区间内,推测MELO3C014406为最终目的基因,并开发了特异分子标记YS。     

2013年国际马传染病疫情动态

根据世界动物卫生组织(OIE)官方发布的疫情通报,主要是参考疫病信息周报(Weekly Disease Information)和及时通报与跟踪报道(Immediate notifications and follow-ups)检索项中的信息[1-2],对OIE疫病目录中列入的马传染性疾病在2013年世界范围内的疫情动态进行了全面回顾,并按病毒、细菌和寄生虫性传染病分类总结.