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82.
应用RAPD标记鉴定结球甘蓝品种 总被引:7,自引:1,他引:6
基于DNA水平的RAPD标记已广泛应用于农作物品种鉴定及遗传多样性分析,结球甘蓝是我国大面积栽培的蔬菜种类,品种繁多,至今未见有利用该标记进行大规模品种鉴定及遗传多样性分析的研究.本研究利用RAPD技术,对当前生产上已大面积推广栽培的部分结球甘蓝品种进行鉴定,旨在为这些品种的管理提供科学依据,并在此基础上对其进行遗传多样性分析. 相似文献
83.
84.
以菜心的顶端分生组织为试材,对影响菜心cDNA-AFLP体系的关键因子进行了探讨,以期建立适于菜心转录组差异表达的cDNA-AFLP分析体系。结果表明:Trizol法适用于菜心总RNA提取;SMART双链cDNA合成法效率较高,其中第二链cDNA合成的最佳循环数为24个;Taq I/Ase I分步各酶切3 h可使双链cDNA酶切完全;预扩增体系以模板稀释20倍,27个循环扩增效果较好,退火温度对扩增结果影响不大,但Mg2+对PCR扩增影响较大,经比较加入2.5μL Mg2+(25 mmoL/L)的预扩及选扩电泳的效果均最佳;预扩产物稀释20倍用于选择性扩增,其PAGE电泳可以获得丰富且重复性好的带型。cDNA-AFLP分析体系的优化与建立为菜心抽薹开花分子机理进一步研究奠定了基础。 相似文献
85.
高温多湿胁迫下辣椒DNA甲基化分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究辣椒耐高温多湿自交系597和热湿敏感自交系590在苗期高温多湿胁迫前后DNA甲基化的变化情况,探讨DNA甲基化在辣椒高温多湿胁迫反应中的作用。用甲基化敏感扩增多态性技术(methylation sensitive amplified polymorphism,MSAP)分析DNA甲基化变化情况。MSAP分析结果显示,辣椒基因组中约有64.80%~75.89%的CCGG位点发生了胞嘧啶甲基化;高温多湿胁迫4d后,耐高温多湿材料597总体甲基化率和全甲基化率均有所下降,但是热湿敏感材料590总体甲基化率和全甲基化率均有所上升;甲基化水平及状态变化存在品种差异。由此推测,DNA去甲基化是植物耐高温多湿机制的一部分,为进一步深入研究奠定基础。 相似文献
86.
茄子种质资源的ISSR遗传多样性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
利用ISSR分子标记分析茄子种质多样性,从100条引物中筛选出20条能够扩增出多态性条带稳定清晰的ISSR引物,对48份茄子材料的DNA进行扩增,共获得了186条谱带,其中多态性带153条(占所有谱带的82.2%).利用UPGMA法建立了48份茄子及其近缘野生种间的遗传关系聚类图.聚类结果表明,48份供试种质间的遗传相似系数分布在0.52~0.98之间,可将其分为5大类群.其中又将44份栽培品种分为5组,其品种间相似遗传系数在0.84~0.98之间,表明栽培品种的遗传背景比较窄.聚类结果与茄子的果形以及地理来源有一定的相关性,而与果色呈现不完全相关. 相似文献
87.
红水河下游有许多鱼类产卵场,历史上曾是红水河多种大中型经济鱼类亲鱼的采集地和贮源地,即将建设的桥巩电站将淹没十五滩、里兰滩等几个鱼类产卵场,为了存照立档,予后人有个交代,对红水河下游鱼类产卵场进行调查、复核、GPS定位,并对下游仅存自然流态的老城厢、定子滩两个产卵场进行勘察描述,提出了保护红水河鱼类原良种产卵场的建议和措施。 相似文献
88.
通过调整培养基中的几种生长调节剂种类及其浓度组合,以及不同添加物,诱导不定芽分化与植株再生,有效地提高了不定芽的伸长率.结果表明:选用辣椒9~11d苗龄的带柄子叶在培养基MB+BA5.0mg/L+IAA1.0mg/L十GA31.0mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5g/L十椰乳5%+AgN035.0mg/L上培养,分化频率达97.8%;芽丛在MB+ZT1.0mg/L+IAA1.0mg/L+GA31.5mg/L十椰乳5%+AgN035.0mg/L培养基上伸长率达76.0%;幼苗在Ms+IAA0.1mg/L+NAA0.2mg/L培养基上能正常生根,生根率最高100%,并成长为健壮的再生植株。 相似文献
89.
芥菜离体培养中玻璃化机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以宽帮青菜和红叶大头菜两个芥菜品种为试验材料,从形态解剖及生理生化方面探讨芥菜试管苗玻璃化的机理。结果表明:宽帮青菜和红叶大头菜试管苗的玻璃化类型不同;宽帮青菜玻璃苗叶片解剖结构与正常苗有委大差异,红叶大头菜则无明显差异;玻璃苗叶片表面气孔器发育不完全,单位面积内气孔数减少;玻璃苗含水量增加,POD率、SOD活性几乎无变化。 相似文献
90.
青花菜高效离体再生体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以青花菜为试验材料,探讨了影响离体再生的一些因素,结果表明:取用4~5d龄无菌苗的带柄子叶和下胚轴,分别培养在MSB+NAA0.2mg/L+6-BA2mg/L和MSB+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L+AgNO3 2.5mg/L培养基上,获得了较高的分化率(80%);再生芽插入MS+IBA0.2mg/L培养基,生根率达100%。 相似文献