mRNA差别显示技术及其在植物逆境胁迫研究中的应用

mRNA差别显示技术是近年发展起来的一种用于分离和克隆正常与异常细胞之间差异表达基因的PCR方法,是目前筛选差异表达基因的有效方法之一。在此,介绍了mRNA差别显示技术的原理、步骤、优缺点及其发展,并着重对其在植物逆境研究中的应用现状及前景做了探讨。     

酸性磷酸酯酶同工酶鉴定花椰菜F_1杂种的研究

迄今为止,甘蓝类蔬菜都是利用自交不亲和系生产F_1杂种种子.由于花椰菜(Bras-sica Oleracea Var. botrytis)的自交不亲和性比甘蓝的弱,很容易产生自交或兄妹交污染,使杂种不纯,降低杂种优势和性状的整齐度.因此在商品F_1杂种种子销售之前,必须对F_1杂种种子纯度加以鉴定.常规的有效方法是通过种植试验进行田间鉴定,它所需时间长.同时目前在甘蓝类蔬菜作物中尚没有理想的苗期标记性状,无法较早地鉴定出杂种,只有等到苗子长到足够大,甚至到成熟时才能鉴定出假杂种.利用同工酶分析方法在     

辣椒种质资源的分子评价

系统介绍了辣椒种质资源冗余、遗传狭窄性分子评估以及辣椒种间亲缘关系和种内遗传多样性分子评价的主要进展.列举了一些优异种质特异基因的分离与克隆,并指出了辣椒种质资源研究正朝着资源保存核心化、基因发掘规模化、资源评价精细化的方向发展.     

多变量统计方法及其在作物环境胁迫研究中的应用

干旱、湿涝、高低温、盐渍等环境条件严重限制植物的生长发育和影响农作物产量.通过多变量统计分析,以主成分分析、因子分析、聚类分析、多重回归分析、隶属函数分析、灰色关联度分析、层次分析、多维空间坐标分析等方法为手段可筛选抗性强的品种,确定农作物抗逆鉴定的最佳时期及鉴定指标.目前多变量统计分析在农作物逆境抗性研究中得到广泛应用和发展,现已成为农作物抗逆鉴定的一个重要工具.     

青花菜遗传育种与生物技术应用研究进展

青花菜在欧美深受欢迎,在国内,引进栽培初期作为一种特菜仅少量栽培,后来栽培面积逐步扩大,但种子多依赖进口,价格昂贵,20世纪80年代初我国利用引入的青花菜材料开始选育种工作,育出了几个品种,取得了一定进展,生物技术在青花菜育种上也得到广泛应用.从起源、资源评价、主要性状遗传规律、新品种选育、组织培养、基因工程育种和分子标记等进行了综述.     

六种菜心氨基酸组成及营养价值评价

[目的]分析6种菜心氨基酸含量及组成差异,并进行营养价值综合评价,为指导菜心引选及食用选择提供参考依据.[方法]依据GB 5009.124—2016《食品安全国家标准》,采用SYKAM S-433D氨基酸分析仪测定6种菜心氨基酸组成及含量,采用氨基酸比值系数法和主成分分析法综合评价营养价值.[结果]6份材料均含17种氨基酸且含量丰富,包括除色氨酸外的7种必需氨基酸,其中,谷氨酸、丙氨酸和天冬氨酸含量较高,蛋氨酸与半胱氨酸为第一限制氨基酸.不同材料氨基酸含量存在明显差异,总量以干质量数计,为18.800±0.150~23.594±0.004 g/100 g,其中以DY菜心和迟心4号菜心氨基酸总量最高;必需氨基酸总量为7.617±0.061~9.357±0.089 g/100 g,以迟心4号菜心最高;必需氨基酸/氨基酸总量、必需氨基酸/非必需氨基酸的值均以四九-19菜心最高,分别为(40.598±0.062)%、(68.421±0.190)%;氨基酸比值系数分为58.98~66.27,以四九-19菜心和45天尖叶油青菜心最高,分别为66.27和66.24.菜心酸鲜味氨基酸含量低于苦味氨基酸;呈味氨基酸总量以DY菜心和迟心4号菜心最高,分别为21.761和21.480 g/100 g,且酸鲜味氨基酸含量显著高于其他材料(P<0.05).主成分综合评价得出迟心4号菜心营养价值最佳.[结论]菜心氨基酸种类齐全且含量丰富,但材料间差异明显.其中,四九-19菜心必需氨基酸模式更符合人体需求,DY菜心鲜香味氨基酸含量更高,迟心4号菜心氨基酸营养价值更佳且鲜香味浓.     

培养基pH值对芥蓝离体再生的影响

比较不同pH值的MS培养基经高温高压灭菌后pH值的变化,并通过不同pH值处理的培养基培养芥蓝下胚轴与不定芽,探讨培养基pH值对芥蓝离体再生的影响。结果表明:不同pH值的MS培养基经高温高压灭菌后,pH值表现不同程度的下降;最适于芥蓝下胚轴分化的培养基是灭菌前pH值为6.20、灭菌后为5.65的处理,最适于生根的培养基是灭菌后pH值高于6.00的两个处理。     

菜薹花芽分化及BrcuFLC基因的克隆与表达

通过制作石蜡切片研究了菜薹(Brassica campestris L. ssp. chinensis (L.) Makino var. utilis Tsen et Lee)早熟品种‘油青49’和晚熟品种‘油青甜菜心80天’的花芽分化过程,结果表明,当展开2~3片真叶时花芽分化开始启动。用已报道的拟南芥Flowering locus C (FLC) 基因和FRIGIDA (FRI) 基因的保守区域设计引物,通过RT-PCR的方法从两个菜薹品种中均克隆得到了两个决定开花的关键基因,并命名为BrcuFLC (GenBank登录号为EF138603)和BrcuFRI (GenBank登录号为EU700362)。半定量式RT-PCR表达分析表明, BrcuFLC基因在早、晚熟菜薹品种的不同发育时期表达存在差异,表达量随真叶数增加而逐步减少,但在晚熟品种中BrcuFLC表达量降低幅度小;BrcuFRI则在早、晚熟品种的所有阶段表达都较低。BrcuFLC在菜薹不同部位表达的情况不同,在茎、叶中的表达强,花次之,根中表达较弱;而BrcuFRI在早、晚熟品种根中的表达量明显高于其它3个部位。