窗纱底巢和棕榈皮底巢接卵孵化效果的比较

目前我省一些地区，鲤鱼的接卵孵化，仍以棕榈皮为附着物，但由于其在孵化过程中其本身逐渐腐败或因其质地较密容易沾挂污物耗氧，很容易败坏水质，并且其做成的底巢通透性较差，易造成局部缺氧，从而降低了孵化率。为了提高底巢的孵化率，我们在黑龙江水产研究所民富鱼类良种培育中心，利用窗纱代替棕榈皮底巢进行孵化。经试验，发现窗纱底巢能很好地解决棕榈皮存在的弊端，     

笔管榕榕果发育的初步研究

对温州市区笔管榕榕果的形成时期、着生部位、结果数量、发育温度、生长特性和果实结构进行了初步研究,对进一步开发笔管榕资源提出了建议.     

冷诱导下毛百合甘油-3-磷酸酰基转移酶活性变化及其基因保守区的克隆

探讨了野生毛百合甘油-3-磷酸酰基转移酶活性在冷胁迫下的变化,用简并引物扩增了甘油-3-磷酸酰基转移酶基因保守区序列的结果表明,该保守区段长744 bp,推测编码247个氨基酸.在GPAT氨基酸序列中存在1个高度保守的区域(WIAPSGGRDRP),在NCBI上经过BLASTp比对分析,发现这段保守区序列为LPLAT基...     

不同光环境下6种常绿阔叶林树种苗期的叶片功能性状

研究不同光环境(旷地、林窗、林下)下缙云山常绿阔叶林6种常见树种的叶片功能性状及性状间的相互关系,并对不同演替阶段物种的叶片性状进行比较.结果表明:1)在光照较弱的林窗和林下,树种的比叶面积(SLA)、叶片氮含量(LNC)和叶片N:P比显著高于光照充足的旷地,叶干物质含量(LDMC)变化趋势与SLA相反,叶片磷含量(LPC)在3种光环境下无显著差异;2)演替前期种具有较高的SLA,LNC和LPC,而演替后期种的LDMC和N:P比显著高于演替前期种.随光照的减弱,演替前期种的LPC无显著差异,而演替后期种则呈下降趋势;3)在3种光环境下,LNC与LPC,SLA正相关,LDMC与LPC,LNC,SLA负相关,N:P比与LPC负相关,而与LNC无显著相关性.随光照的减弱,SLA-LDMC,LPC-N:P及LNC-LPC性状关系沿共同斜率或Y轴截距发生了显著的变异,表明研究材料主要通过增大SLA,LNC及维持较高的N:P比来适应低光环境,不同演替阶段物种适应策略不同;叶功能性状间的权衡关系沿光资源梯度发生了相应的变化.     

五种鲤形态性状与体质量相关性及形态差异分析

本研究以体质量为因变量,形态性状为自变量,利用通径分析计算出的通径系数和决定系数,研究了黑龙江野鲤Cyprinus carpio、黄河鲤Cyprinus carpio haematopterus、松浦镜鲤Cyprinus carpio Songpu mirror、易捕鲤以及元江鲤Cyprinus carpio yuan...     

贵州间作大豆产量与主要农艺性状的关联度

为更好地服务于适宜间作的耐阴性大豆品种的选育,采用灰色关联度分析法,对20个大豆品种的产量及农艺性状进行了分析。结果表明：与大豆产量相关的8个主要农艺性状的关联顺序为株高＞主茎节数＞底荚高度＞有效分枝数＞有效荚数＞百粒重＞单株粒数＞单株粒重。说明,株高、主茎节数是影响产量形成的主要因子,并明确了各性状之间的相互关系,为贵州省耐阴大豆的育种提供了理论依据。     

胰腺炎型鸭1型甲肝病毒结构蛋白VP1基因的克隆和表达

通过RT-PCR方法扩增出MPZJ1206株胰腺炎型鸭1型甲肝病毒结构蛋白VP1基因,将其与原核表达载体pGEX-6P-1连接获得重组表达质粒pGEX-VP1,进行条件优化诱导表达,将表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析。结果表明,分子量约为52 kDa的重组目的蛋白得到表达。该研究为开发胰腺炎型鸭1型甲肝病毒诊断方法和研究VP1蛋白功能奠定基础。     

桂北桉树生长与材性的比较研究

以广西黄冕林场的几个桉树树种为研究对象,对比分析不同树种生长、立木材性以及林分密度对其影响。结果表明：各树种的生长（树高、胸径、单株材积、冠幅、树皮厚度）和材性（立木Pilodyn值、应力波波速、基本密度）性状均差异显著。比较3种不同林分密度的邓恩桉发现,林分密度对其生长、材质形成等产生显著影响,适宜的林分密度有利于林木生长和材性形成。对各性状采用主成分分析法进行了树种评价,结果表明：巨桉林木生长量大,大花序桉和本沁桉生长量相对较少,但木材材质相近,表现为坚硬,而粗皮桉、柳桉、邓恩桉均低于对照尾巨桉。从林木生长、立木材性方面看,适合于该地区发展的树种有巨桉、大花序桉和本沁桉,其中巨桉最适宜。     

立地条件与柳杉生长量关系研究初报

对９年生柳杉人工林的２６个样地调查其立地条件与生长量之间的关系，初步研究表明：当土壤疏松层厚于３０ｃｍ时，柳杉生长良好，浅于２０ｃｍ时，柳杉生长不良；柳杉生长受地形影响，在山洼、山谷处生长最好，山坡、山顶、山脊则较差。     

花生芽组织块悬浮培养产辅酶Ｑ10的研究

【目的】建立花生芽组织块培养合成辅酶Q₁₀（CoQ₁₀）方法,为高效生产CoQ₁₀提供参考。【方法】以花生芽组织块为试验材料,考察培养温度、培养时间、蔗糖质量浓度、初始pH值对CoQ₁₀合成的影响。在单因素试验基础上,通过L₉（3⁴）正交试验优化培养条件。【结果】花生芽经悬浮培养后,其产CoQ₁₀的最优条件为：培养温度24 ℃,时间20 h,蔗糖质量浓度30 g/L,初始pH值6.0,在此条件下CoQ₁₀产量最高,为182.147 μg/g,比未经悬浮培养处理花生芽产CoQ₁₀含量提高了72.4%。【结论】建立了花生芽组织块悬浮培养产CoQ₁₀的最佳工艺,且这种工艺操作简便、周期短、成本低。