PCR法鉴定雏鸽性别的初步研究

雏鸽的雌雄外貌形态差别甚微,极难区别。为有效准确地鉴别雏鸽的性别,淘汰非目的性别,从而降低饲养成本,提高经济效益。本研究通过采用PCR方法,选定特殊的性别CHD1基因及鉴定引物,克隆出雏鸽特定性别基因序列鉴定雏鸽的雌雄。结果表明:在雏鸽雌性样本中扩增出1条带(777 bp),而雄性中未见扩增带,显示出CHD1基因的性别特异性,PCR扩增性别鉴定结果与样本解剖后对性腺观察的形态学鉴定结果也完全一致。在87份样品中,阳性克隆结果为25,阴性克隆结果为62,故87只雏鸽中雌鸽25只,雄鸽62只,其准确率达100%。     

奶牛繁殖障碍综合征的病因及综合防治

奶牛繁殖障碍综合征可分为先天性繁殖障碍和后天获得性繁殖障碍两大类。为了更加全面地认识和有效控制奶牛繁殖障碍综合征的发生,对奶牛繁殖障碍综合征的发病原因、临床症状、诊断方法以及治疗原则进行了较为全面的概述。     

酵母双杂交体系的原理及研究进展

阐述酵母双杂交技术能辨别两未知蛋白的相互作用，描述两己知相互作用蛋白的特征，控制蛋白的相互作用。与传统的生化和遗传学方法比较起来有明显的优势，得到愈来愈广泛的应用，并且在此过程中衍生了基于不同适用范围和不同物种的杂交技术。等酵母双杂交的原理及酵母双杂交体系的研究进展。     

鸡芽孢杆菌的分离、鉴定及体外抑菌研究

试验从鸡的粪便中分离到8株芽孢杆菌，经过生化试验初步结果为：A1、A2、A3和A7为巨大芽孢杆菌，A4为地衣芽孢杆菌，A5、A6和A8为蜡样芽孢杆菌。采用牛津杯法测定这8株芽孢杆菌的发酵液、代谢产物和菌体对病原菌的抑菌活力，结果表明：这8株芽孢杆菌对大肠杆菌和葡萄球菌都有一定的抑制作用，其中A2、A4和A6抑菌效果较好。这8株芽孢杆菌发酵液的抑菌效果要比代谢产物要好，而其代谢产物的抑菌效果要比菌体要好。     

猪安妥中毒的诊治

安妥(Antu)的化学名称为甲-萘硫脲(alpha-naphthylthiourea),分子式为C11H10N2S,商品为灰色粉剂,通常将药配成2%的毒饵毒杀老鼠。各种家畜家禽的单次口服致死量(mg/kg):马为30～80;猪为20～50;犬为10～40;猪为75～100;家禽为2500～5000。1　发病情况湖南省望城县某镇的一养猪专业户,饲养长大杂母猪28头,土杂肥猪46头,分养在一栋三层楼的三楼和二楼的楼层猪舍内。基础日粮为麦麸、玉米、早稻谷米均为自家加工粉碎再加入预混料配制而成。1998年5月18日饲养员按平时统一将饲料配制好后,逐栏喂养。然而在采食后1h左右,饲养员观察有些猪只呕吐,…     

瘟可康治疗猪瘟的效果观察

湘潭某规模化猪场1999年3～5月间暴发猪瘟,已发病的289头猪经紧急预防和采用瘟可康（参灵清瘟败毒）注射液治疗,其治疗结果表明：瘟可康对早期猪瘟治愈率为85.71%(60/70）,对中期猪瘟治愈率为39.66(69/174),对晚期症状严重的病猪治愈率为零（0/45）,总体治愈率为44.98%。     

高分辨率遥感影像耕地分层提取方法

随着城市化建设进程的加快,城郊耕地经常会被开发为建设用地,甚至还会遭受非法占用的危险,这极大威胁了中国粮食安全。该文针对高分辨率遥感影像城郊耕地特点,提出了一种多尺度分层的耕地提取方法。首先,基于归一化植被指数(normalized difference vegetation index,NDVI)约束改进传统Harris角点检测方法得到建筑区概率密度图,并利用最大类间方差(Otsu algorithm,Otsu)分割去除复杂建筑区;然后,利用尺度选择工具(estimation of scale parameter,ESP)分析耕地占主导影像的多尺度分割结果,得到耕地较佳分割尺度并在该尺度下分割整幅影像;进而,利用形状、光谱信息初步检测出耕地对象,选择非建筑区的耕地与建筑区的非耕地样本,训练支持向量机模型并对不确定地物进行分类;最后,依据空间关系进一步判断图像对象,得到城郊耕地最终提取结果。试验结果表明,该方法能较高精度地从城郊区域的复杂背景中提取出不同类型、不同光谱的耕地目标。     

犬肠炎型细小病毒病的临床诊疗

为摸索出一套诊治犬细小病毒病的有效方法和措施,利用快速诊断试纸进行病原学诊断,使本病与肠炎型犬瘟热和犬出血性肠炎得以鉴别诊断.同时用犬细小病毒单克隆抗体代替高免血清进行治疗,并采取适当补充能量和营养剂,及时纠正电解质和酸碱平衡等,能有效提高犬细小病毒病肠炎型的临床治愈率,其治愈率达85%.     

五种药物治疗猪副伤寒的临床效果比较

为了筛选出治疗猪副伤寒的最佳药物组方，选用五种药物进行了治疗对比试验。临床效果观察表明：氧氟沙星＋氯霉系＋甲氧苄氨嘧啶药物组方对该病疗效快，效果好，其治经高达９０％以上。     

鸡六种艾美耳球ITS-1的克隆和序列分析

为对上海地区分离的6种鸡艾美耳球虫内转录间隔区1(ITS-1)进行克隆和序列分析,探索ITS-1区域序列在鸡球虫分类学中的作用,利用一对属特异性引物,对上海地区分离的6种球虫的ITS-1序列进行PCR扩增,扩增产物克隆到pMD18-T后进行序列测定,并与GenBank上下载的序列进行系统进化树分析.结果显示,巨型艾美耳球虫有大小分别为547bp和422bp两条PCR扩增条带;和缓艾美耳球虫有大小为627bp和493bp两条PCR扩增条带;其他4种球虫均为一条PCR扩增条带,大小分别为柔嫩艾美耳球虫668bp,毒害艾美耳球虫691 bp,堆型艾美耳球虫507 bp,早熟艾美耳球虫541 bp.6种球虫序列之间的同源性为34%～52%.系统进化分析显示,各个种分别与GenBank中下载的对应球虫种在同一分支上.