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51.
52.
对人工林落叶松(Larix gmelinii)木材早材宽度的径向变化曲线进行了最优分割,并对其进行分形分析。结果表明:落叶松木材沿径向方向划分为幼龄材(1~10a)、过渡带(11~23a)和成熟材(24~33a)三个区域比较符合实际;从非线性的角度出发,落叶松木材早材宽度曲线的分形维数直观地反映了落叶松早材宽度的径向变化规律,幼龄材、过渡带和成熟材三个区域早材宽度曲线的分形维数分别为1.1444,1.2477和1.3222。采用最优分割和分形分析相结合来定量研究木材材质的变异性,是一种比较科学的方法。 相似文献
53.
54.
微生物侵蚀处理可以改善木材的渗透性,一般有细菌处理、真菌处理和酶处理三种方法.本文介绍了微生物侵蚀处理的研究进展,分析了三种方法处理木材对被处理材渗透性的改善效果及对木材物理力学性能的影响,并就如何采用微生物侵蚀法处理木材,提高其渗透性的研究进行了分析和展望. 相似文献
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分析中国栽培大豆遗传多样性所需SSR引物的数目 总被引:22,自引:0,他引:22
我国拥有极其丰富的大豆资源。传统的方法是根据农艺性状来分析其遗传变异,但农艺性状受自然环境和人为因素影响明显。随着大豆育成品种的增加,有限的表型变异已难以详细阐明我国2万余份大豆品种的遗传变异情况,需要从DNA分子水平深入研究我国大豆资源遗传变异分布规律。本研究以190份为大豆为初选核心种质的一个无偏样本。用60对SSR引物扩增,获得606个等位变异,平均每个位点有10个等位变异。位点多态信息量范围从0.55到0.99,平均为0.83。对190份大豆相似系数矩阵的标准误分析表明。SSR引物数增加到50左右时。再增加引物,标准误变化很小。共表型矩阵之间的相关性测验显示,当等位变异数达到570以上,相互之间相关性极显著。从实验材料中选取东北春大豆类型作为一个小样本进行共表型矩阵相关性分析也有类似结果。用SSR方法分析中国栽培大豆(G.max)遗传变异关系时,只有等位变异数达到一定的范围时,才能真实地反映出品种之间的遗传变异关系。当群体的遗传变异范围变得相对较小时。分析个体之间的遗传变异关系所需的等位变异数目也相应降低。结合SSR位点在大豆基因组中的分布和基因多样性水平。能够找到分析栽培大豆遗传多样性的核心SSR引物。只有获得等位变异数在570以上。才能客观地反映出中国栽培大豆遗传变异关系。 相似文献
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利用三轴加速度传感器MMA7361与无线发射模块CC2430设计了1个运动信号的采集节点,并将其应用于母猪行为监测。结果表明,该节点可实时记录家畜个体的日常行为数据,为进一步数据的传输和行为模式分析提供基础数据保障。 相似文献
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