五月，别忘给您的“肉肉”增加能量——漫谈多肉植物的施肥

初夏的五月，气候温暖，阳光充足，昼夜温差大，正是大多数品种多肉植物，尤其是龙舌兰科、大戟科、仙人掌科等夏季生长、冬季休眠的“夏型种”多肉植物的生长旺季。由于其生长相对较快，对养分的需要也较多，因此要注意施肥，给它们提供充足的“能量”，使之健壮生长。     

谈国营林场生产建设问题

本文论述了当前国营林场生产建设中存在的问题、根据我国现实国情.指出了国营林场改革的方向、重点和对策.     

对南方地区猪腹泻酌防制与思考：关于云南德宏州哺乳仔猪腹泻病的体会思考

自进入冬季以来，我国云南、浙江、重庆等南方部分地区的猪只普遍发生腹泻．给养殖场造成了经济损失，为此本刊特组织了一组关于猪腹泻病防制的稿件．介绍了临床兽医对谊病的防制经验，以供参考。[编者按]     

论大学校园的生态化景观规划设计——以沈阳建筑大学为例

本文基于景观生态学原理提出大学校园生态景观的规划设计理念。以沈阳建筑大学为例,阐述校园生态景观的形成基础及过程,强调大学校园规划中功能、景观、生态的和谐统一对校园内自然生态环境的保护,乃至周边整体环境质量的提高有着至关重要的作用,以指导我国新形势下的新一轮校园规划的展开。     

微生物固态发酵工艺对红薯淀粉渣真蛋白含量的影响

研究旨在优化微生物固态发酵提高红薯淀粉渣真蛋白含量的工艺。以红薯淀粉渣为主要原料,利用14种不同类型菌株进行单因素发酵试验,并利用响应面法优化发酵条件。在不同类型的微生物中,米曲霉发酵后产物的真蛋白含量最高;最佳的发酵菌种组合为米曲霉+巨大芽孢杆菌+库德里阿兹威氏毕赤酵母,接种比例为3:2:1,接种量为1×10⁶CFU/g DM;响应面法优化的最佳发酵条件（温度33℃、初始含水量66%、时间86 h）下,红薯淀粉渣发酵饲料真蛋白含量为12.11%,约为未发酵底物的3倍,接近模型预测值。复合微生物固态发酵是提高红薯淀粉渣发酵饲料真蛋白含量的有效方法。     

日本落叶松播种育苗技术

日本落叶松树干通直、圆满,生长迅速,适应性强,材质优良,是优良的速生用材树种。我省豫西山区海拔800米以上的高山地区,生长良好。在气候湿润、土厚、肥沃的山间谷地或溪边生长更好。现将播种育苗技术介绍如下: 1、选择圃地:日本落叶松幼苗期、喜荫怕旱,怕强光,因此,应选在较阴凉的地方,以地势较高的阴坡、半阴坡或谷间溪旁及林间空地上,以土壤深厚、疏松、肥沃、湿润的壤土或沙壤土为好。重粘土易积水、板结、不宜选用。     

菜阳河之歌

菜阳河之歌桃花雨桃花雨走进菜阳河如同走进绿色的故乡就能触摸到绿色的纯洁就能观看到绿色的健康就能感悟到绿色的思想就能欣赏到绿色的辉煌菜阳河的每一寸土地呵都密密麻麻地盖满了绿色的印章莱阳河的每一棵树木呵都生机勃勃地竖立起绿色的希望菜阳河的每一片叶子呵都深...     

泡沫多的牙膏好吗

不少人在选用牙膏时，总以为牙膏的泡沫越多，质量就越好，其实不尽然。     

马铃薯播种机两段式组合起垄装置设计与试验

起垄有利于增加土壤的透气性及保水能力,是马铃薯种植环节中重要的一环。针对目前马铃薯播种机起垄装置功能单一、效率低、作业效果差等问题,提出一种适用于山东地区的两段式组合起垄装置,通过覆土圆盘和翼面铲的配套作业,同时完成覆土、起垄和整形作业,有利于种薯扎根稳定、生长发达,提高马铃薯播种机的作业效率和质量。通过分析覆土圆盘、翼面铲的作业过程以及土壤的运动过程,对翼面铲的总体尺寸及铲尖、铲面、翼板等主要部件进行参数设计。利用EDEM仿真软件建立土壤与两段式组合起垄装置的联合仿真模型并进行试验,对两段式组合起垄装置的起垄量模拟曲线进行分析,得出装置的作业质量相比仅依靠覆土圆盘作业有显著提升。田间试验表明,当马铃薯播种机前进速度为0.25m/s时,两段式组合起垄装置所起土垄平均高度为251mm,平均垄底宽为698mm,平均垄距为902mm,平均垄体土壤紧实度可达到390.33kPa,作业效果良好,满足山东地区马铃薯起垄农艺要求。     

引种栽培条件下大花黄牡丹二次枝及顶芽发育的初步研究

  目的  确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。  方法  以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地（栾川和拉萨）及原产地（林芝）三地的二次枝顶芽花芽分化进程。  结果  （1）在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬—6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝。（2）栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯。（3）原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝。（4）在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2 ~ 3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3 ~ 4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝。（5）引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长（88 ~ 97 d）,引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短（近70 d）。  结论  栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考。