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81.
甘肃玉米产业竞争力分析 总被引:2,自引:2,他引:2
根据甘肃玉米资源状况,分析了甘肃玉米在市场供求、价格、生产成本、产业等方面具有的竞争力及影响甘肃玉米产业竞争力提升的主要因素,并在此基础上提出甘肃玉米产业可持续发展的战略目标和建议措施。 相似文献
82.
西部地区人力资源竞争力计量评价 总被引:8,自引:2,他引:8
在构建评价指标体系的基础上,运用主成分分析法,对西部地区人力资源竞争力进行了分析和评价.由于经济实力、城镇化水平和政策吸引力等水平低下严重影响了甘肃省对人力资源的吸引力,削弱了其整体竞争能力.鉴于此,提出了一系列有效措施以提高甘肃省人力资源区域竞争力,优化人力资源配置. 相似文献
83.
脱落酸和多效唑对水分胁迫条件下小麦幼苗活性氧代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以上培小麦幼苗为材料,研究了脱落酸(ABA)和多效唑(PP333)对土壤于旱条件下小麦幼苗活性氧代谢的影响。结果表明,喷施ABA和PP333后,过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性升高加快;超氧物歧化酶(SOD)活性前期上升缓慢,但后期超过对照;丙二醛(MDA)含量减少,叶片含水量和水势提高。表明ABA和PP333可以提高小麦幼苗的抗旱性,且PP333和ABA的作用相似。 相似文献
84.
渗透胁迫对玉米幼苗不同叶片、叶位水分状况及SOD、POD活性的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
本文以泰合一号玉米幼苗为材料,在聚乙二醇(PEG—6000)Hongland溶液模拟的渗透胁迫条件下,研究了第二叶(正在生长的叶片)和第一叶(已停止生长叶片)、第二叶基部(生长叶片的生长部位)和第二叶央部(生长叶片的停止生长部位)含水量、SOD、POD活性的变化.结果表明:在渗透胁迫条件下,玉米幼苗叶片含水量明显下降,但第二叶的含水量始终高于第一叶,第二叶基部含水量高于尖部。未胁迫条件下,各叶片间含水量无显著差异。超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性随渗透胁迫时间延长而增强.24小时活性达最大,以后下降。两种酶活性及增加幅度均以第二叶基部最大,尖部次之,第一叶最小。未胁迫条件下,第二叶基部SOD、POD活性最小,尖部次之,第一叶最大.随苗龄增加,两种酶活性均略有增强。 相似文献
85.
玉米大斑病菌STK2的基因组定位、蛋白质结构预测及其表达 总被引:1,自引:1,他引:0
【目的】确定玉米大斑病菌STK2在基因组中的位置;解析目的蛋白质Stk2的结构特征;构建STK2真核表达载体,获得真核表达体系中的胞外分泌蛋白。【方法】利用生物信息学方法,确定STK2在玉米大斑病菌基因组中的确切位置,解析Stk2蛋白质的结构特征;根据STK2的ORF序列及真核表达载体pPIC9K的多克隆位点设计引物,构建真核表达载体,采用电击转化法将重组质粒转入宿主菌 GS115 中进行诱导表达,利用SDS-PAGE检测并鉴定目的蛋白质。【结果】玉米大斑病菌STK2的ID为91433,该基因位于scaffold_3正链的1561986-1563262位置;Stk2蛋白具有MAPK类蛋白激酶的特征性保守结构域,其二级结构主要以α螺旋和无规则卷曲为主,β折叠较少且主要存在于N端,其三级结构具有1个较小的N端域和1个较大的C端域;成功构建了STK2的真核表达载体pPIC9K-STK2,筛选获得了抗性转化子;在毕赤酵母菌中,经甲醇诱导得到了1个分子量约为41 kD的蛋白质组分且被分泌至胞外,该蛋白质的大小与理论分子量相符,推测Stk2蛋白已在宿主菌中表达并被分泌至胞外。【结论】玉米大斑病菌STK2位于scaffold_3正链的1561986-1563262位置;Stk2具有MAPK激酶的所有特征性保守结构域,属于典型的MAPK蛋白激酶;该基因能在真核细胞中表达,获得了可溶性分泌蛋白质,为Stk2蛋白的多克隆抗体制备及基因的功能研究奠定基础。 相似文献
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88.
以春小麦京红8号、冬小麦冀麦24为材料,研究了腐植酸对小麦发芽率和幼苗生长的影响,用32P中示踪法研究了不同浓度腐植酸与0.1%Na2H32PO4在小麦4叶期,7叶期,始穗期和抽穗期深叶,32P中的吸收率,转移率及分布的影响。不同浓度的腐植酸浸种,在25℃条件下对发芽没有明显的促进作用。但在水分不足或补水情况下,0.01g·L-1腐植酸浸种的幼苗生长快,干、鲜重增加,为壮苗打下良好基础,0.03g/L有抑制作用。0.01g·L-1腐植酸加0.1%Na2H32PO4在不同生育期涂抹叶片,对磷的吸收和转移有促进作用,0.03g·L-1加0.1%Na2H32PO4表现抑制作用。从而0.01g·L-1腐植酸对小麦吸收磷及其转移有增效作用。 相似文献
89.
90.