用~(45)Ca示踪法研究小麦对钙的吸收及其在土壤中的移动

本试验利用~45Ca示踪法,研究了小麦对钙的吸收和运转。结果表明,用0.1％~45CaCl_2浸种,~45Ca能被吸入籽粒内,并且48小时的吸收量比24小时的吸收量高1倍以上。涂抹试验表明,无论苗期还是后期,叶片涂抹~45Ca均能被叶片吸收,吸收的钙能转移到邻近的叶片。土壤引入的钙可以被根系吸收并能转移到地上部。钙在石灰性土壤中移动性很差,在淋溶条件下,1周时间仅有0.4％的钙下移1cm。PEG胁迫试验表明,干旱条件影响小麦幼苗对钙的吸收,在一定范围内,随胁迫程度增大,吸收钙量下降,但当溶液水势低于—0.18MPa时,小麦对钙的吸收量又逐渐增高。     

西北牧区经济发展与草地退化的关系

以甘肃、青海和新疆牧区为例,利用环境库茨涅兹曲线(EKC)模型,对其30年内人均收入和草地资源退化率进行时间序列数据的回归分析,结果表明,西北地区草地资源退化与经济发展符合EKC模型,模拟图形大致呈倒U曲线。根据模型预测,甘肃、青海和新疆草地资源退化率拐点分别在人均收入的7 777.0元、21 752.6元和13 973.6元,预测甘肃省草地资源退化率已越过转折点且随经济发展呈上升态势,青海省牧区的经济发展近几年在曲线的拐点附近、新疆草地退化率随经济发展呈下降趋势。通过模拟结果与3省(区)畜牧业产值比较分析,应通过提高技术水平和改进可持续管理制度措施,减少经济发展对草地资源的依赖度,并结合西北地区特有的生态、文化特征,制定相应治理措施,从而促使经济与草地资源同步发展。     

根癌农杆菌介导的玉米大斑病菌转化条件的优化

为构建大规模的玉米大斑病菌ATMT突变体库,本研究对根癌农杆菌介导的玉米大斑病菌的转化条件进行了优化,包括共培养温度与时间、孢子萌发时间、转化受体材料、共培养介质等。结果表明:头孢噻肟钠和羧苄青霉素浓度为200/200μg/mL时可有效抑制根癌农杆菌的生长;当玉米大斑病菌分生孢子萌发24 h后,在20℃条件下与根癌农杆菌共培养48 h,共培养介质为微孔滤膜时转化效果最佳,转化效率可达到90～110个转化子/105个孢子。     

清热止痛方治疗急性牙髓炎的疗效及其对根尖组织的影响

目的 分析清热止痛方治疗急性牙髓炎的疗效及其对根尖组织的影响。方法 选择2014年11月至2015年8月间在本院进行急性牙髓炎治疗的患者共70例,按随机数字表法分为两组,对照组和观察组各35例。对照组采用根管治疗术法,观察组在此基础上加用清热止痛方治疗。比较两组患者治疗效果、疼痛程度,相关指标（白细胞、肌酐、谷丙转氨酶）及牙根扛折性。结果 观察组总有效率及疼痛程度显著优于对照组（P<0.05）;治疗前后两组的肌酐、谷丙转氨酶水平无明显变化（P>0.05）;而白细胞治疗前后及组间对比,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组牙根抗折性能明显提高,与对照组有显著差异（P<0.05）。结论 清热止痛方治疗急性牙髓炎安全有效,副作用小,能有效缓解患者剧烈疼痛,提高患者机体免疫功能。     

铬对小麦幼苗脯氨酸含量的影响

本文研究了３００ｍｇ／Ｌ的三价铬（Ｃｒ２（ＳＯ４）３·６Ｈ２Ｏ）和六价铬（ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）对小麦幼苗脯氨酸含量的影响。结果表明，三价铬和六价铬处理均可导致小麦幼苗脯氨酸的大量累积，而六价铬处理的小麦幼苗脯氨酸累积量又高于三价铬处理，叶片中脯氨酸的累积量明显高于根系，但其累积速率较慢。脯氨酸的累积并非来源于蛋自质的降解，主要是脯氨酸的合成能力加强或氧化降解能力减弱所致。     

秸秆生物反应堆技术在设施蔬菜生产中的应用

介绍了秸秆生物反应堆技术的优点,并从外置式和内置式2个方面分别总结了该项技术在设施蔬菜生产中的具体应用方法,以期促进设施蔬菜种植新模式的推广。     

玉米大斑病菌StPEX11基因家族的鉴定及生物信息学分析

PEX11基因家族成员是参与过氧化物酶体增殖调控的关键因子。在玉米大斑病菌基因组中鉴定出2个PEX11基因,根据其相对分子质量分别命名为StPEX11-1和StPEX11-2。利用生物信息学方法,对基因结构、蛋白质的保守结构域及理化性质进行分析,预测其二级结构域。系统发育树分析发现,玉米大斑病菌的2个StPEX11基因分别属于I型和III型的PEX11亚家族。     

淮北地区乌鳢池塘精养的效果

通过淮北地区乌鳢池塘精养试验,结果表明,黑鱼生长快、病害少,投入产出比达1∶1.79,具有较高的养殖效益。     

基于机器视觉的马铃薯单薯质量检测技术研究

国内外关于马铃薯品质检测的机器视觉分级技术研究甚少,马铃薯单薯质量是马铃薯的重要指标.为此,通过对马铃薯图像进行预处理,提取相关特征参数,采用逐步回归分析方法对多个特征参数进行分析和筛选,用马铃薯俯视和侧视投影图像中的面积参数构建了单薯质量模型.利用该模型对300个马铃薯进行了检验,结果表明:该方法提取的参数个数少且检测误差小,满足了生产的需要.     

玉米大斑病菌蛋白激酶C基因的克隆及表达规律分析

 【目的】克隆蛋白激酶C基因(PKC)及其启动子,验证该基因拷贝数,同时对PKC的表达规律进行研究,了解该基因在信号转导途径中的激活条件,为进一步研究该基因的功能奠定基础。【方法】首先通过简并引物PCR法获得PKC的同源片段,再利用Genome walking技术克隆片段的3′端和5′端侧翼序列,采用RT-PCR法扩增基因全长,并对基因结构和上游调控元件进行生物信息学分析。利用Southern blotting验证基因拷贝数。最后,利用半定量RT-PCR技术研究玉米大斑病菌在不同碳源、氮源培养以及非生物胁迫条件下,PKC的表达量的变化规律。【结果】获得PKC全长序列及其上游部分启动子区,生物信息学分析表明,PKC全长DNA序列为3 837 bp、cDNA序列为3 516 bp。由7个外显子和6个内含子组成,编码产物包含1 171个氨基酸残基。在1 380 bp的上游侧翼序列中包含CAAT-box及TATA-box,并且存在热激转录因子(HSF)结合元件和SP1、AP1等结合元件。PKC在玉米大斑病菌基因组中以单拷贝形式存在。半定量RT-PCR结果表明：在以蔗糖为碳源时PKC表达量高于其它碳源,铵态氮为氮源时PKC的表达明显受到抑制。重金属离子Mn2+、Cu2+、Zn2+显著抑制PKC表达。在高渗胁迫环境中下,山梨醇抑制PKC表达,且抑制程度与浓度成正相关;而高浓度NaCl造成高渗胁迫时,PKC由低浓度NaCl时的低丰度表达状态中被激活,表达量迅速增加。【结论】玉米大斑病菌PKC及其启动子的成功克隆与该基因的表达规律丰富了植物病原真菌的生物信息学资源,为深入了解植物病原真菌信号转导途径奠定了基础。