不同保鲜剂对万寿菊切花保鲜的效果

利用几种常用的保鲜剂硝酸根、硫酸铝、次氯酸钠、蔗糖及碳酸水等不同浓度和互配药剂对万寿菊鲜切花瓶插的综合保鲜效果进行了对比试验。切花外部形态、生理效应及保鲜液变化的连续测定结果表明,５０ｐｐｍ硝酸银＋３％蔗糖和３％蔗糖比两种保鲜剂对万寿菊鲜切花均有良好的保鲜效果。其中５０ｐｐｍ硝酸银＋３％蔗糖的保鲜剂保鲜效果最佳。其花的寿命比对照延长了４ｄ,鲜重也到了１４ｄ才有减少趋势,而对照第７ｄ就有下降趋势。３     

球根大小对唐菖蒲生长发育的影响

唐菖蒲(Gldiolus hydridus)是鸢尾科多年生草本球根花卉,是世界著名四大切花之一[1].近年来随着社会经济的发展,唐菖蒲的市场需求量不断增加,种植面积逐年扩大.但经多年杂交种植的唐菖蒲因其基因杂合程度非常高,后代出现严重变异[2].为了保持品种原有的优良特性,生产中多采用无性繁殖[3].     

吉林省植物志资料──长白山区的新分布记录植物

在我系标本室所藏植物标本的研究和整理工作中，检出一些省内新分布记录植物。这些是：大黄花堇菜（Ｖｉｏｌａｍｏｅｈｌｄｏｒｆｉｉ），全缘橡子木（Ｃｏｔｏｎｏａｓｔｅｒｉｎｔｅｇｒｒｉｍａ），腺毛白蓬草（Ｔｈａｌｉｃｔｒｕｍｆｏｅｔｉｄｕｍ），白花驴蹄草（Ｃａｌｔｈａｎａｔａｎｓ）等四种植物。这些植物在有关吉林省或长白山的植物志书上未记载过，今整理出其学名的沿革、形态描述、标本采集地点等公布于众，供有关工作者参考．     

花卉无土栽培营养液主要成分检测系统研究

本研究设计了一种花卉无土栽培营养液主要成分在线检测系统。该系统能够实时检测营养液NO3^-、PO4^3-和K^＋浓度以及温度、pH、EC的瞬时值,并且提供上述测量值的历史数据以供查询和分析。试用结果表明,该系统能够满足在设施内花卉无土栽培中实现自动化控制营养液氮、磷、钾等主要离子浓度,并具有可靠性和准确性。     

喷施营养液对菊花扦插生根和生理生化代谢的影响

以切花菊品种‘秀芳白’为试材,在扦插生根过程中不同时期喷施营养液后,测定了扦插生根指标和插穗叶片生理、生化指标的动态变化。结果表明,喷施营养液的插穗生根数、生根率以及插穗鲜重和干重与未喷施营养液的对照相比显著增加。喷施营养液和未喷施营养液的对照插穗叶片叶绿素含量早期(0~5 d)均出现下降趋势,扦插后期(20~25 d)与对照相比明显增加。喷施营养液的插穗叶片可溶性糖和可溶性蛋白质含量在扦插中期(10~20 d)和后期高于对照,而且第1 d开始喷施营养液的可溶性糖和可溶性蛋白质含量明显高于第5 d开始喷施营养液的处理。扦插过程中所有处理的核酸含量均出现上升趋势,而喷施营养液的核酸含量在扦插后期与对照相比显著增加,这说明扦插时外源喷施营养液可促进菊花插穗叶片营养物质的积累,从而促进生根和提高扦插苗品质。     

B9对菊花生长与开花的影响

本试验以菊花“彪马”作供试材料研究了不同浓度Ｂ９（比久）对菊花的矮化效应。结果表明：Ｂ９对菊花“彪马”株高有显著的抑制作用,且随浓度的递增抑制作用加经,在２５０ｐｐｍ和３５０ｐｐｍ处理区出现茎粗超过对照,２５０ｐｐｍ处理植株出现最多叶数而其它处理都比对照少。所有处理中叶绿素含量分别比对照增加了１４．７８％,１５．１４％和１７．４３％,从而提高了光合效率,说明Ｂ９可促进节间缩短,使茎杆矮壮,坚实,人     

中国花卉产业现状及发展战略

近十年来，我国的花卉产业已走向正规化，据１９９８年中国农业部统计，经营花卉的公司有６７９１８家，个体企业有３２０１２５家。他们拥有雇工１３０００００人，但专业技术人员只占总人数的３％。花卉栽培总面积８５９２７．５４ｈｍ＾２中切花栽培面积占８．３６％，而产值占总产值的４６．４９％，所以，切花生产具有远大的发展前景。中国的大型花卉生产基地主要在云南，上海，北京和浙江等地。     

光周期对菊花花芽分化和内源激素的影响

本试验以菊花品种"秀芳白"为试材,研究了不同光周期(昼/夜分别为16h/8h,12h/12h和8h/16h)对菊花花芽分化及其过程中内源激素IAA、GA3、CTK和ABA含量的影响。结果表明,16h/8h处理的植株始终没有花芽分化;8h/16h处理的植株从处理到花芽分化开始和花芽分化完成所需天数分别为12.8 d和25.1 d,比12h/12h处理的分别提前2.4 d和4.7 d。花芽分化过程中16h/8h处理的IAA和GA3含量呈现缓慢下降趋势,而8h/16h处理和12h/12h处理的呈现迅速下降趋势;16h/8h处理的CTK和ABA含量没有出现明显变化,而8h/16h处理和12h/12h处理的呈现上升趋势。CTK/IAA、CTK/GA3、ABA/IAA以及ABA/GA3在16h/8h处理区没有明显变化,而在8h/16h处理和12h/12h处理区呈现上升趋势。说明短日照促进菊花花芽分化,而且日照时数越短,花芽分化越快;花芽分化过程中叶片GA3和IAA含量减少,CTK和ABA含量增加,而且CTK/IAA和CTK/GA3以及ABA/IAA和ABA/GA3比值增加,有利于菊花花芽分化和提早开花。     

菊花花发育基因CmCO和CmFT的克隆与表达分析

 　利用同源序列法结合RACE技术从菊花‘神马’品种[Chrysanthemum morflorium（Ramat.）Kitam.‘Jinba’]中分离了开花时间相关的CO（CONSTANS）和FT（FLOWERING LOCUS T）同源基因,并命名为CmCO（基因登录号JF488070）和CmFT（基因登录号JF488071）。CmCO和CmFT分别编码382和174个氨基酸。蛋白比对发现,CmCO蛋白包含具有典型的CO同源蛋白结构,包含B-box1,B-box2,CCT结构域及COOH区域。CmFT所推测的氨基酸序列包含FT类蛋白保守基序和两个关键性氨基酸残基。同源性分析表明,CmCO与草莓（Fragaria × ananassa）FaCO同源性最高,为65.8%,与豌豆（Pisum sativum）PsCOL、拟南芥（Arabidopsis thaliana）AtCO同源性分别为62.0%和55.6%。CmFT与向日葵（Helianthus annuus）HaFT2基因同源性最高,为93.7%,与葡萄（Vitis vinifera）VvFT和拟南芥AtFT的同源性分别为85.1%和74.0%。进化树聚类分析表明,CmCO和CmFT蛋白分别与向日葵HaCO和HaFT2遗传距离最近。RT-PCR表明,长日照下的菊花叶片中几乎检测不到CmCO和CmFT,而在短日照下,CmCO在花芽分化启动期（Ⅰ）表达,总苞鳞片分化前期（Ⅱ）有所下降随后又迅速升高;CmFT在CmCO之后表达,之后持续高表达。选择小花原基分化前期（Ⅳ）对菊花叶片、花芽和茎等不同组织器官CmCO和CmFT表达进行分析,结果表明,CmCO在叶片中表达量最高,花芽次之,茎最低;CmFT在花芽中表达量最高,叶片次之,茎最低。由此推测CmCO和CmFT的表达与光周期诱导菊花成花密切相关。