葡萄属植物抗黑痘病基因的RAPD分析

采用田间自然鉴定的方法,研究了中国野生葡萄部分种和株系、欧洲葡萄及其杂种、葡萄种间杂交组合毛葡萄商-24?欧洲葡萄龙眼的F1群体对黑痘病的抗性.结果表明,中国野生葡萄的部分种和株系对黑痘病表现了高度的抗性.种间杂交后代对黑痘病的抗性存在很大的差异.欧亚种葡萄品种间对黑痘病的抗性存在抗病和感病两种类型.欧美杂种葡萄品种间对黑痘病的抗性只存在抗病程度的差异.运用RAPD技术,采用集群分离分析(bulked segregant analysis, BSA)的方法进行葡萄抗黑痘病基因连锁的分子标记的研究,获得了与抗病基因相连锁的RAPD标记:OPV02-600和OPJ13-300,并在杂种后代、葡萄野生种、河岸葡萄和欧洲葡萄中进行了验证.     

亚马逊野生橡胶新种质的生长鉴定

对４５ 份野生橡胶新种质的生长进行鉴定, 并通过方差分析表明, 其中有５ 份种质的茎围生长量与全部４６ 份种质的总平均值相比较达到显著水平。以来源不同分析发现, 来自朗多尼亚州的种质中有较多的种质生势比对照种 Ｒ Ｒ Ｉ Ｍ６００ 强。     

柞蚕抗菌肽D基因重组杆状病毒表达载体的构建及其表达(简报)

昆虫抗菌肽是一类碱性小分子多肽,具有热稳定性、诱导源的非专一性和广谱的杀菌作用.抗菌肽在杀菌、抗肿瘤甚至抑制病毒复制方面具有较大的应用潜力,近年来国内外在抗菌肽的基因工程方面开展了不少研究工作.本研究采用杆状病毒载体在昆虫细胞和虫体中表达柞蚕抗菌肽D,为抗菌肽在农业、医疗卫生等方面的应用奠定基础.     

微孢子虫类的分子生物学研究简报

<正> 1 家蚕微孢子虫基因组DNA的PCR检测 1.1 在严格设置对照实验的情况下,设计和合成的一对引物NP1和NP2可将家蚕微孢子虫中国广东株、中国浙江株及中国四川株基因组DNA扩增出一条约317bp的特异性DNA带。供试的其余7种Nosema属微孢子虫以及一种Vairimorpha属的纳卡变形微孢子虫和一种Pleistophora属的金鱼具褶微孢子虫基因组DNA均无此单一的特异扩增带。建立的PCR方法检测家蚕微孢子     

橡胶丛枝病分子检测研究

感染橡胶丛枝病的长春花（菟丝子桥接），通过提取其总DNA，以植原体（phytoplasma）特异引物，进行PCR扩增，结果得到860bp的DNA片断，片断的大小与设计的相符。而健康长春花扩增得不到此片断。同样，将感染丛枝病的橡胶树总DNA，进行PCR扩增，结果与上述相同。该860bp片断经地高辛标记，核酸杂交结果显示，感染丛枝病的橡胶树阳性反应强烈，健康橡胶树仅有微弱反应。     

根癌农杆菌介导的环斑病毒外壳蛋白基因转化番木瓜的研究

利用杂种一代番术瓜(cariea papaya L.)实生苗的下胚轴及无菌苗的茎段、叶片等外植体与根癌农杆菌共培养的方法(即改良的叶盘法),将PBIU1质粒上的新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ)和环斑病毒外壳蛋白基因(PRSV—CP)导入番木瓜细胞的核基因组中。经共培养的外植体在含有卡那霉素(kan,100μg/ml)的选择培养基上产生抗性的愈伤组织,并通过体胚发生途径再生植株。NPTⅡ分析证明,NPTⅡ基因已在再生植株中稳定地表达。Southern blot分子杂交证明,PRSV—CP基因已整合到番木瓜的核基因组中。本研究已获得转PRSV—CP基因植株,并且在苗床移栽成活。     

提取大白菜基因组DNA的几种方法比较

对用SDS法、尿素法、改良SDS法、氯化苄和CTAB法提取的大白菜基因组DNA进行了比较,结果表明,改良SDS法提取的DNA具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点,其A20／A280为1．7－1．9,A260／A230为1．8－2．0,叶片的DNA产量为400μg/g。用该法提取的大白菜DNA适于进行RAPD分析。     

海南山蛭蛭素基因的克隆和序列分析

以海南山蛭(Hoemadipsa hainana)基因组DNA为模板，以合成的2段30个寡聚核苷酸的序列为引物，经过PCR扩增，分离海南山蛭中的蛭素基因，获得了1条大小约237bp的DNA片段。将其克隆到pGEM-Teasy载体中，经筛选与检测，并进行序列分析。结果显示，所克隆的海南山蛭蛭素基因的大小为231bp，与Dr．Burkhard报道的印度山蛭蛭素cDNA序列相比，其核苷酸的同源性为99．9％。     

荔枝开花结果调控机制及种质分析研究进展

综述了近50a来在荔枝开花结果和种质分析方面的研究进展，探讨了荔枝开花、结果、果实发育的生理调控机制以及果实无核的生理、生化和分子机制。阐述荔枝在繁殖和育种方面的问题。