秦岭火地塘林区油松人工林营养元素生物循环的研究

本文通过对林木各组分生物量的测定和化学分析,研究了秦岭火地塘林区油松人工林营养元素的生物循环。研究结果表明,24龄油松人工林的生物量是93.98t/ha,现实生产量为8.63t/ha。林木中积累的养分量为840.1kg/ha,林下植被养分积累量为38.4t/ha,死地物被中养分贮量为583kg/ha。林地0—60cm土壤中养分贮量达27.8t/ha,该林分的营养元素年存留量为74.27kg/ha,年归还量为66.66kg/ha,年吸收量为140.93kg/ha养分年归还率为0.47。树干中营养元素含量最低,倘能实行树干利用将有85％以上的养分参加再循环过程。     

云南地方糯玉米自交系产量性状的遗传效应分析

采用NCⅡ遗传设计和朱军QGA加性-显性模型(AD模型)软件,分析来自云南省18个地方品种糯玉米、2个普通玉米和4个引进的自交系,研究了穗粗、单株粒重、千粒重、穗行数和穗重等9个性状的加性和显性遗传效应。结果表明,单株粒重、穗重和穗行数受基因加性效应控制,加性效应方差对表型方差的贡献率分别为33.7%、33%和29%;千粒重、穗长和穗粗受基因加性效应-显性效应控制,加性和显性效应方差对表型方差贡献率分别为千粒重33%和21%、穗粗39%和13%、穗长17%和10%;其它3个性状受环境影响较大,遗传模式也较为复杂。遗传力分析揭示了对单株粒重、穗重、穗行数、千粒重和穗粗选择效果明显;以性状加性效应值及显著性,筛选出3、10、15、16和18号5个糯玉米优异自交系,其所有观察性状的加性效应值均优于对照CK1(忻州黑糯)和CK3(中糯246)自交系,部分性状优于CK2(N9605)和CK4(自330)。     

超级稻不同推广方式的推广效果初探

为了探索新形势下农业技术推广的有效方式,笔者结合农业部超级稻示范推广项目选择了8个村进行技术培训、种子补贴、示范等不同推广方式的4个处理来推广超级稻新品种及新技术,结果表明,"专题技术培训+种子补贴+示范"效果最好,为在新形势下农业新品种、新技术、新成果有效推广方式确定提供了依据。     

论新时期俄语社会政治词语及其使用方法的变化

语言是社会的镜子,与社会变化、发展的关系十分密切。随着俄罗斯社会政治经济体制的进一步变革,政治用语也发生了一系列的变迁:大批前苏联时期的政治词语或遭到淘汰,或已进入词汇消极层。除此之外,俄语政治词语中还产生了大量的新词新义,并且修辞方面也发生了前所未有的变化。本文试就前苏联解体以来,现代俄语中社会政治词语及其修辞方面所发生的变化作一探究。     

棉铃虫的发生特点及防治对策

枣强县地处冀东南平原,是一个集中产棉区,常年棉花种植面积2万公顷。棉铃虫的为害逐年加重,尤其是1990年,通常不为防治重点的第四代棉铃虫,骤然暴发,猖獗为害。为消除隐患,减少损失,我们于1990对三、四代棉铃虫的发生特点进行了调查分析,并提出了防治对策。     

提高鲤鱼苗成活率的经验

鲤鱼人工繁殖技术,虽然早已普及,但在鱼苗从出膜至肠管形成期间,成活率很低,一般仅有30—40％。这是因为,鱼苗出膜到肠管形成这80多个小时内,需要经常依附鱼巢,若遇大风大雨,就会被冲离鱼巢下沉池底,造成大批死亡。因此,孵化鲤鱼苗最好使用0.1—0.3亩的小池,以便于采取措施加强管理。但是,这样小的水体,也容易引起水质恶化而致鱼苗死亡。另外,从孵化池向育种池搬运,操作中也会发生很多死亡。为了解决这些问题,我们采取     

浅析河蟹病害综合防治技术

河蟹发病令众多养殖户大伤脑筋。伤脑之一，由于不能正确认识河蟹发病的原因，乱求医、滥用药，不但不能治好蟹病，有时反而使病害更加严重；伤脑之二，河蟹一旦发病，增收增效可能成为泡影，有的甚至亏得倾家荡产。近年来，笔者一直从事河蟹养殖，摸索出一套综合防治河蟹病害技术，现简单介绍如下，供广大养蟹户参考。１．寻找新鲜水源。众所周知，良好的水质环境是河蟹健康生活生长的重要保证。在养殖过程中，我们注意到，用死水或村庄生活污水养殖，河蟹易患病而不脱壳，最终导致死亡。这是由于这些水或溶氧低，或水质富营养化，滋生的有…     

高效液相色谱法同时测定饲料中V_E和V_(D_3)的研究

研究了用反相高效液相色谱法同时测定饲料中 VE和 VD3 的技术及试验溶液的皂化、提取、浓缩等试样前处理方法。选出了最佳色谱条件 ,流动相 :甲醇 +水 (95 +5 ) ,流速 :1ml/min,温度 :室温 ,进样体积 :2 0μl,检测波长 :2 64nm。     

荷花ISSR—PCR反应体系的建立及优化

以荷花叶片提取的基因组DNA为材料,通过对影响ISSR—PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2＋浓度、TαDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等进行筛选和优化,确立了可用于荷花ISSR—PCR分析的最适宜的PCR反应体系：20μL PCR反应体积含O．4mmol·L-1 dNTPs、3．5mmol·L-1Mg2＋、1．5U TαqDNA聚合酶、0．4μmol·μL-1引物、3ng模板DNA。PCR扩增程序为：94℃预变性2min,94oC变性30s,54．5℃退火30s,72℃延伸1min,45个循环,最后72℃延伸7min,置4℃保存。应用该ISSR体系对6份荷花种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。