猪链球菌2型溶血素B细胞表位预测

目的预测猪链球菌2型(SS2)溶血素(SLY)B细胞表位。方法以DNAstar分析为主,综合分析二级结构、亲水性、表面可及性及抗原性指数,辅以吴玉章氨基酸抗原指数计算方法进行SS2溶血素B细胞表位预测。结果推测最有可能的B细胞表位位于溶血素N端第74～85、231～244区域位。结论应用多参数预测SS2溶血素的特征,为表位疫苗的研制奠定了基础。     

不同饲养方式对滨湖水牛生长发育的影响

为建立合理的保种与选育方案,摸索出一种相对科学的滨湖水牛生长发育的饲养方式,本研究以岳阳临乡江南和黄盖两镇为试验点,随机挑选100头6～12月龄的滨湖水牛,分为单圈舍饲+放牧4 h、单圈舍饲+放牧8 h、合群舍饲+放牧4 h和合群舍饲+放牧8 h四种饲养方式,试验时间为四个月,通过每月末定期测牛的体斜长、体高、胸围和管围四项指标来反映生长发育情况.结果表明:单圈饲养优于合群饲养,每天放牧4 h的牛生长发育状况要优于放牧8 h的牛.     

不同胎次中国荷斯坦牛泌乳曲线及其拟合的初步研究

通过对扬州大学实验农牧场2000～2007年度147头中国荷斯坦牛1～5胎次(333个)完整泌乳期记录,分析了各胎次月平均产奶量和累积产奶量的变化规律,用Wood模型对月平均产奶量泌乳曲线,用线性方程、二次方程、三次方程及S型模型对累积产奶量泌乳曲线进行了拟合。结果表明:中国荷斯坦牛第1胎各泌乳月平均产奶量上升慢,泌乳高峰低,下降也慢,而第2～5胎各泌乳月平均产奶量上升快,泌乳高峰高,下降也快;各胎次累积产奶量泌乳曲线基本类似,第1、5胎产量低,2、3、4胎产量高;Wood模型对1～5胎次各泌乳月平均产奶量泌乳曲线拟合度分别为0.152、0.054、0.036、0.001、0.089;线性方程、二次方程、三次方程对不同胎次累计产奶量泌乳曲线拟合度均在0.7以上,S型模型对各胎次累计产奶量泌乳曲线拟合度均大于0.8。     

植酸酶在畜禽体内的营养功能及其应用前景

植酸又称肌醇六磷酸酯，是一种黄色液体，呈强酸性，其分子式为C6H18O24P6自Nelson等（1968）证明Asp．ficuum曲霉产生的植酸酶能提高肉鸡对大豆粕植酸中磷的利用率以来，人们围绕微生物植酸酶的开发利用作了大量的研究，并且到目前，欧洲市场的植酸酶的利用，已占到总饲用酶的20％。     

变电站运行维护工作的现状与完善措施分析

变电站是电力系统发展的一个至关重要的环节,变电站的运行状态直接影响到电力系统的稳定。尤其是需要注意变电站的运行安全问题,变电站的安全运行是电网安全的重要保证。变电使用需要按规定来操作,保证变电运行安全,延长变电设备的寿命。本文对变电站运行维护工作的现状进行了分析和研究,并提出了有关解决措施。     

蔬菜斜纹夜蛾绿色防控技术浅谈

斜纹夜蛾是一种农作物害虫,主要集中发生于江西、江苏、湖南、安徽、河北、山东等地,危害寄主范围广泛。其中,受害的作物有粮食、菠菜、瓜、豆类等100科、300多种植物,严重威胁农业种植发展。因此,进行斜纹夜蛾绿色防控已成为重要的研究内容,应在保护生态环境的基础上消灭害虫,以提高蔬菜种植产量。     

建设工程项目征占用林地分析

近年来,工程建设与土地资源之间的供需矛盾越来越严重,为满足社会发展对工程的需求,出现了大量的工程建设项目征占用林地的情况。就目前现状来看,建设工程项目征占用林地存在化整为零、少批多占、超期限占用等问题,整个工作缺乏规范性。因此,必须要在现有基础上做更进一步的研究,针对建设工程项目征占用林地问题提出相关的解决策略,争取早日解决工程建设与征占用林地之间的问题。     

马铃薯种植技术与配方施肥技术探讨

为了提升马铃薯种植水平,结合实际情况对配方施肥技术在马铃薯种植过程中遇到的难点问题进行研究,在阐述问题现状的同时,给出相关的控制措施,目的在于提升马铃薯的种植产量,推动农业产业的发展。     

猪伪狂犬病毒gE蛋白的酵母表达及其单克隆抗体的筛选

为获得具有生物学活性的猪伪狂犬病毒(PRV)gE蛋白及其特异性单克隆抗体,利用电转技术将pPICZαA-gE重组质粒转入毕赤酵母X-33并筛选出阳性克隆,通过SDS-PAGE、Western blot鉴定筛选出PRV gE蛋白表达菌株。通过诱导表达获得gE分泌蛋白,并利用Ni柱进行纯化,应用Western blot、Dot blot、ELISA方法对纯化蛋白进行活性鉴定。同时将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,细胞融合后通过免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)筛选单克隆抗体,并对单克隆抗体进行了反应性测定、效价测定及亚型鉴定。结果显示,PRV gE蛋白在毕赤酵母中成功表达,并获得了纯化蛋白,纯度达90%以上,且具有良好的生物学活性,与PRV阳性血清反应性良好;筛选到4株敏感性强、特异性良好的gE单克隆抗体,均可同时特异识别PRV gE蛋白及病毒,分别命名为2F10、4C10、9E1、10C3。综上,用酵母系统成功表达了PRV gE蛋白,并筛选到4株针对PRV gE蛋白的单克隆抗体。