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211.
罗汉果平地普通大棚栽培试验初报 总被引:1,自引:0,他引:1
近几年来,随着罗汉果加工产业的快速发展,市场对罗汉果的需求量越来越大,仅依赖于传统的山地栽培模式生产罗汉果已经远远不能满足市场的需求。若能由山地栽培扩展到平地栽培,可大面积扩大罗汉果的种植面积,提高罗汉果的总产量,满足市场需要。因此,研究平地罗汉果栽培技术,具有非常重要的意义。桂林地区平地一般夏季温度高达36℃以上,且经常出现干旱气候,不适合罗汉果生长。如何克服夏季高温干旱,创造出适合罗汉果生长的环境条件,是平地成功栽培罗汉果的关键。笔者针对这个问题于2004年进行了试验,现将试验初步结果总结如下。1罗汉果对环境条… 相似文献
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据统计我国现有兽药生产企业2000余家,生产的兽药品种规格约有2000多种,年产值已超过150亿元人民;全国约有经营企业5万多家,年销售额约170亿元人民币。主要剂型仅有水针剂、片剂和针剂,原料药厂所占比重不到5%。缺乏市场需要的群体疾病防治的浇泼剂、缓释剂、气雾剂等。大多数生产厂的生产环境、设备、工艺简陋和落后,生产规模小。兽药研发创新能力弱,新药数量少,产品科技含量低。农业部已限定2005年底为兽药生产厂达到GMP要求的最后期限。这预示着兽药生产整体水平的提高,优胜劣汰的竞争会更加激烈,有利于新技术、新工艺及新产品的研发和应用。 相似文献
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216.
不同环境条件下水稻株高的QTL定位分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用水稻测序品种培矮64s和Nipponbare为亲本构建的含137个SSR标记的连锁遗传图谱和(培矮64s/Nipponbare)F2、F2∶3群体的180个单株(株系)对水稻的株高性状进行了2年2点的QTL定位分析。2年2点共检测到8个QTL分别位于第1、2、3、4、5、7、10染色体,表型贡献率6.9%~47.7%。F2群体(成都试点)共检测到6个QTL,分布在第1、1、3、4、5、7染色体上,F2∶3群体(海南试点)共检测到4个QTL,分布在第1、2、4、10染色体上,其中位于第1、4染色体上的qPH1-2和qPH4为重复检测到的QTL。对所定位QTL的价值、用QTL定位预测基因的功能等进行了探讨。 相似文献
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运用文献计量学的方法,分析了Clarivate Analytics 2016年度高被引科学家的国家分布、高校分布、学科分布和科研合作等情况。结果表明:中国的一流科学家、学科建设和科研水平已经取得了巨大进步,但是与美国相比,除了工程、材料、化学等传统优势学科外,中国大部分学科仍然处于弱势地位。因此提出应当继续加快一流大学、一流学科和一流科学家的建设,逐步缩小与美国的差距。 相似文献
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优化和评价改良葛根芩连汤的提取工艺,为提高其临床适用性以及开发新兽药奠定基础。采用Box-Behnken设计-响应面法,以葛根素含量为评价指标,对提取次数、煎煮时间、加水量3个影响因素进行考察,并对响应面条件下17批样品进行定量分析,得出各因素对葛根素提取率的影响程度。通过Box-Behnken中心组和设计建立数学模型分析回归模型方差以及响应面曲面图,获得改良葛根芩连汤最佳提取工艺为:提取3次,提取时间2 h,加水量9倍。通过工艺验证测得葛根素含量平均值为0.810 8 mg/mL,与预测值0.811 0 mg/mL接近。优化的改良葛根芩连汤最佳提取工艺特征有效成分溶出率高,稳定可行,可为该复方制剂的进一步研究提供理论依据。 相似文献
219.
布鲁氏菌弱毒疫苗粘膜免疫及检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究布鲁氏菌弱毒疫苗粘膜免疫及其检测方法,本实验采用粘膜点眼途径对健康母羊接种布鲁氏杆菌猪2号疫苗(S2)、牛19号疫苗(A19)和羊强毒株(M16),筛选布鲁氏杆菌病鉴别检测方法。将12月龄~14月龄母羊60只随机分为3组,以常规疫苗推荐剂量进行半量粘膜点眼接种。采集血液、淋巴、脏器进行布鲁氏菌病血清学检测和细菌学分离以及PCR检测。结果表明:布鲁氏菌弱毒疫苗抗体水平持续6个月,其中血清学的试管凝集试验、半胱氨酸凝集试验与补体结合试验的阳性符合率达到100%。细菌分离期为6个月,乳腺、乳腺淋巴、髂淋巴分离率较高;而强毒株M16的抗体水平和细菌分离持续12个月以上。结果显示以常规血清学和细菌学检测方法在点眼免疫布鲁氏菌S2、A19苗6个月后可以进行野毒感染和疫苗免疫畜的鉴别诊断。 相似文献
220.
为优化麻黄配方颗粒提取工艺,并且建立其质量标准,以出膏率、麻黄碱和伪麻黄碱总生物碱含量为响应值,选取提取次数、提取时间、加水量为影响因素,在单因素试验的基础上,通过Box-Behnken响应面法优化提取工艺,以TLC法进行定性鉴别,采用HPLC法测定麻黄碱、伪麻黄碱的含量。结果表明,麻黄配方颗粒提取最佳工艺为提取4次,提取时间2 h,加水量10.8倍,验证试验的结果与模型预测值相符;TLC斑点清晰,重现性好,麻黄碱、伪麻黄碱含量稳定。麻黄配方颗粒提取工艺参数合理可靠,具有可行性;质量评价方法简便易行,重复性好。 相似文献