仿生鸟侦查飞行器研究

在仿生机械学涉及甚广的飞行器领域中,设计一种可以模拟鸟类飞行的飞行器成为了该领域中的一大热点。为了更好地设计出该种仿生飞行器,结合仿生学原理中的扑翼机,并根据扑翼的工作方式,采用曲柄摇杆机构实现了扑翼飞行,设计出了一款多扑翼仿生鸟。研究了柔性膜扑翼与刚性扑翼对推力的影响,结果显示：柔性膜扑翼对于推力有较大的增加;通过SolidWorks对其进行了三维运动仿真,结果显示：多扑翼仿生鸟在结构上并没有出现干涉,设计思路可行。多扑翼仿生鸟的出现对于解决飞行器多场合、多功能使用的难题具有重大意义。     

固相补反检测马乙脑抗体的研究

固相补体结合反应,是某种抗原结合特异性抗体,补体在固体介质中进行的一种反应。我们应用固相补体结合反应检测马流行性乙型脑炎抗体,取得了一定效果。此方法在兽医界还是一种新技术,目前尚未见应用于检测乙型脑炎的报道。我们经过较长时间     

副猪嗜血杆菌毒力因子的研究现状

副猪嗜血杆菌病是近年来严重危害我国养猪业发展的新发细菌性传染病,我们对其毒力因子的了解却很少。为了更加全面地认识该病原体,作者对副猪嗜血杆菌各种因素与菌株毒力的关系做了简要的介绍。其中重点介绍了血清型与毒力的关系,较为全面地概述了巴氏杆菌科毒力相关因子荚膜、菌毛、脂多糖、外膜蛋白以及酶类与副猪嗜血杆菌毒力的关系,并认为神经氨酸酶是副猪嗜血杆菌重要毒力因子。副猪嗜血杆菌的毒力因子的研究是副猪嗜血杆菌病研究的一个重要方向。     

鸡肾变型传染性支气管炎的诊断与防治

近年来,在呼和浩特市周边地区的规模化养鸡场,流行一种以损害鸡只肾脏为主要病变的传染性支气管炎病。我们经流行病学、病理剖检和实验室诊断,确诊为鸡肾变型传染性支气管炎,并进行了针对性治疗,取得满意的效果,现报告如下。1 流行情况近几年,在呼市周边旗县的养鸡专业户中,雏鸡饲养到20日龄后,开始陆续发病,以肾病变为主要特征。调查的4群鸡共5996只中,发病4040只,发病率为67.4%,死亡2253只,致死率为37.5%。发病年龄为     

一起使用伪造检疫合格标识案件的查处与体会

一、案件来源河北省大厂回族自治县(以下简称大厂县)动物卫生监督所在日常工作中,加大动物及动物产品监督检查力度的同时,加强动物卫生监督证章标志的管理,并且增加对动     

Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立

根据获得的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒（DHVⅠ）RNA聚合酶基因序列，应用Primer Premier5．0软件设计了1对引物，建立了检测DHVⅠ的RT-PCR方法。该法能从DHVⅠ中扩增到440bp的条带，而对正常鸭胚尿囊液、健康鸭肝、鸭瘟病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、雏鹅新型病毒性肠炎病毒、禽流感病毒（H5N2亚型）、鸭病毒性肿头出血症病毒、鸭源多杀性巴氏杆菌（5：A）的扩增结果均为阴性。该法最低可以检测到30pg的DHV工核酸模板。RT-PCR对DHVⅠ强毒CHv-1株人工感染发病死亡鸭肝的检测结果与病毒分离和Dot—ELISA检测结果的阳性检出率均为100％，对脾、肺、脑病料的检出率显著（P≤0．01）高于病毒分离和Dot-ELISA。RT-PCR、病毒分离和Dot—ELSA对1987～2005年采集且保存于-20℃的经病毒分离已确诊为鸭肝炎的临床送检肝病料的检出率分别为100％（19／19）、36．84％（7／19）和57．98％（11／19），对2000-2005年采集且于-20℃保存的来源于中国18个省份发病鸭群的48份肝病料的检出率分别为100％（48／48）、56．25％（27／48）和75．00％（36／48）。结果表明，建立的RT—PCR方法具有良好的特异性和敏感性，可用于DHVⅠ的分离鉴定、临床病料的检测和分子流行病学调查。     

鸭大肠杆菌病的病原特征及防治措施

摘要：鸭大肠杆菌病是规模化养鸭场的常见病和多发病,随着集约化、规模化养殖业的发展,该病已成为制约养鸭业发展的主要疾病之一,尤其是在混合感染的情况下会造成严重的经济损失。国内外对本病的研究已经较深入,在血清型的鉴定、免疫学、PCR快速诊断技术及疫苗的研制方面做过大量的报道。本文从该病的病原学、流行病学和诊断等方面作了阐述,并针对该病的预防和控制提出了相应措施。     

甘肃马先蒿地上部分水浸液对不同牧草发芽和幼苗生长的影响

以垂穗披碱草、中华羊茅、短芒老芒麦、青牧1号老芒麦为供试材料,研究了不同浓度的甘肃马先蒿地上部分水浸液对四种牧草种子发芽和幼苗生长的影响。结果表明：不同浓度的甘肃马先蒿地上部分水浸液对供试牧草种子的萌发、幼苗生长和根长均有显著的抑制作用（P〈0．05）;对供试牧草种子萌发、幼苗生长和根长的抑制作用随着水浸液浓度的增加而加强。抑制作用总体上表现为中华羊茅〉垂穗披碱草〉青牧1号老芒麦〉短芒老芒麦。     

副猪嗜血杆菌ompP2基因的克隆鉴定及序列分析

用PCR技术对华南地区分离的17株不同血清型副猪嗜血杆菌菌株ompP2基因进行克隆鉴定,并以CLUSTALS1和PHYLIP-3.68软件将ompP2基因序列进行比对和遗传进化分析.17株副猪嗜血杆菌茵株中均能扩出ompP2基因,克隆测序结果发现ompP2基因大小有所不同,与参考序列ABKM01000007的同源性在92％～99％之间.序列比较结果显示,ompP2基因与GenBank公布的副猪嗜血杆茵全基因组测序中的ompP2基因序列具有较高的同源性,不同菌株ompP2基因序列大小存在差异,为进一步验证ompP2蛋白的功能及相关研究奠定了基础.