中药“增长散”对绵羊被毛中氨基酸和微量元素今是的影响

中药“增长散”能明显促进羊毛生长。为了进一步研究其促羊生长机理及对羊毛品质的影响,将健康成年中国美利奴羊１００只,随机分为试验组和对照组,进行饲喂中药“增长散”对比试验,试期３０ｄ。分别在用中药前和停喂中药后第１ｄ采取毛样,测定氨基酸含量和Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ元素含量。结果,试验组比对照组羊毛中氨基酸总含量多增高１．４个百分点,胱氨酸含量多增高０．４５个百分点,Ｆｅ含量多增高２９．６７ｍｇ／ｋｇ     

努力学习把握重点认真贯彻全国畜牧总站站长

农业部饲料法规宣贯暨行业统计培训班今天开班了,首先,我代表全国畜牧总站、中国饲料工业协会对会议的成功召开表示热烈的祝贺!刚才,王宗礼副司长代表农业部畜牧业司(全国饲料工作办公室)全面介绍了当前饲料行业发展形势,明确了本次培训班的主要任务,并就贯彻实施<饲料生产企业审查办法>和做好饲料行业信息统计工作做了重要讲话.希望大家认真学习并在实际工作中认真贯彻落实.下面,我讲三点意见,供参考.     

排卵延迟奶牛发情后不同阶段B超黄体相关指标变化规律分析

为研究排卵延迟奶牛发情配种后黄体的变化规律及其差异性,本研究在临床症状观察、直肠检查和B超辅助检查诊断的基础上,选取8头排卵延迟奶牛(排卵延迟组)、5头健康正常发情奶牛(对照组),应用B超对黄体的相关指标(直径、面积、周长和体积)进行了测量及分析,对获得的不同阶段典型黄体声像图进行了描述。结果显示,与对照组相比,排卵延迟组与对照组奶牛黄体的直径、面积、周长和体积在发情配种后7~15 d差异均不显著(P>0.05)。在发情配种后第9和13天排卵延迟组奶牛黄体相关指标(直径、体积、面积和周长)大于对照组奶牛,而在第11天小于对照组奶牛。结果表明,排卵延迟奶牛发情后不同阶段B超黄体直径、面积、周长和体积与正常发情排卵后的相应指标没有显著差别。     

促生长散对育肥羔羊血清矿物元素含量的影响

选择育肥羔羊１２０只,随机分为试验组６０只、对照组６０只,试验组羔羊于试验正式开始后第１天——３天添加促生长散,每只羔羊每天饲喂５ｇ,于第３０天——３２天再次添加促生长散,每只羔羊每天饲喂１５ｇ,试验组和对照组羔羊分别于用药前、第一次和第二次用药后７天、１４天、２１天、２８天采血,测定血清中钙、磷、钠、钾、铁、铜元素含量。结果表明,试验组与对照组相比：血清中各矿物元素含量都有不同程度的升高。     

无抗中药白马骨及其制剂在 畜禽疾病上的新应用

正畜禽脏腑实热伴有外感风寒易在寒冷冬季出现外冷内热疾病,此类疾病多伴有呼吸道症状,体温异常升高、高热,不食、咳嗽、呆滞、免疫力低下、生长迟缓等,临床常用退热药+抗生素使用,连用3~5日,而后继发感染或不能治愈,中药采用多种单方制剂或长期使用,治标不治本,近年来采用清热解毒类药物与抗生素联合使用,联合用药的弊端频频出现,现采用白马骨的复方中药制剂用     

鸡CFL2基因3′UTR多态性与肉质性状的关联分析

以固始鸡×安卡鸡F2代资源群为研究对象,利用PCR-RFLP方法检测鸡CFL2基因3′UTR多态性,并将不同基因型与肉质性状进行相关性分析。结果表明:在鸡CFL2基因3′UTR区预测到5个microRNA靶位点。在CFL2基因3′UTR区发现G577A位点,该位点为KpnⅠ自然酶切位点,表现为GG、AA和GA 3种基因型,基因型频率分别为0.589、0.349和0.061,经χ2适合性检验,该位点在群体中处于Hardy-Weinberg平衡状态。该突变位点对鸡的腿肌肌纤维密度和肌纤维直径具有显著影响(P<0.05)。结果显示,CFL2基因对鸡的腿肌肌纤维性状有一定影响,同时为该基因的标记辅助育种和进一步研究提供参考。     

江苏省农药生产许可现状分析及管理建议

江苏是农药生产大省,本文梳理了近五年江苏省农药生产许可的基本情况,分析了许可审查及现行农药生产管理政策存在的问题,并提出意见建议。     

HSPB1基因对脂多糖诱导的鸡巨噬细胞炎症反应的调控机制

为了探究热休克因子结合蛋白1(heat shock factor binding protein 1,HSPB1)基因对脂多糖(LPS)诱导的鸡巨噬细胞(HD11细胞)炎症反应的调控机制,试验以不同浓度的LPS刺激HD11细胞不同时间,构建HD11细胞炎症模型,利用HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1瞬时转染HD11细胞后再用最佳浓度的LPS进行刺激,并以仅转染pcDNA3.1和pcDNA3.1-HSPB1的HD11细胞为对照,采用实时荧光定量PCR方法检测转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后对白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和α干扰素(IFN-α)基因表达的影响。结果表明：在LPS浓度为1μg/mL、刺激时间为9 h时炎症因子IL-1β基因相对表达量极显著升高(P<0.01),成功构建出HD11细胞炎症模型;与转染pcDNA3.1质粒相比,转染HSPB1基因过表达质粒pcDNA3.1-HSPB1后能极显著下调IL-6、IL-1β和IFN-α基因的相对表达量(P<0.01);受LPS刺激且仅转染pcDNA3.1...     

鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响

为探究鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响,通过构建MyD88基因过表达质粒,以及合成MyD88基因干扰片段,并分别转染至鸡巨噬细胞(HD11)细胞中,采用CCK-8、流式细胞术及qRT-PCR方法检测过表达和干扰MyD88对HD11细胞增殖和凋亡的影响。结果显示,MyD88过表达可显著降低HD11细胞活力(P<0.05),下调促增殖标志基因CCND1和PCNA的表达水平(P<0.05),上调抑增殖标志基因P21的表达水平(P<0.05),减少S期细胞数,阻滞细胞周期进程,增加HD11细胞凋亡率,上调促凋亡基因Caspase 3、Caspase 9和Bax的表达水平(P<0.05)。干扰MyD88可显著提高HD11细胞活力(P<0.05),上调促增殖标志基因的表达水平,降低G1期细胞数,增加S期细胞数,加快细胞周期进程,降低HD11细胞凋亡率。结果表明,MyD88基因能抑制HD11细胞增殖,促进HD11细胞凋亡。