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31.
对半烘炒绿茶的头子茶采用“辉锅紧条,圆筛分号,紧门定级,分号入库”的精制新工艺,平圆筛号茶的比重可提高6.0%~9.0%,降低副茶率4%~10%,同时,由于条索更加紧结光滑,可提高圆筛工效1.6~1.9倍和抖筛工效0.3~0.8倍。  相似文献   
32.
茶树单株矮化与良种组合栽培技术促进了茶树个体的发育,利于茶园机械化采摘,实现良种茶园速成丰产,构建茶园微生态环境,实现茶园病虫害的生物多样性防治。  相似文献   
33.
茶树单株矮化速成丰产栽培技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
茶树的种植技术随着茶叶科技的发展经历了以下演化过程:由有性种子直播--无性系扦插苗移栽.种子直播,由大丛稀播--小丛单条密播--小丛双条密播;无性系扦插苗移栽由小丛单条种植--小丛双条种植.据笔者研究表明:茶树单株矮化栽培技术能使茶树个体的生长发育和群体的生长达到充分的协调,从而成园早,投产快,经济效益十分显著.因此,茶树单株矮化速成丰产技术在生产上的应用具有重要的现实意义.其关键技术措施是:  相似文献   
34.
川东北茶区茶园土壤重金属现状分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用单因子指数和加权综合指数法对四川东部和东北部地区 16个县市的 6 9个茶园土壤样本中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Pb、Zn、Ni元素含量进行了分析。结果表明 :目前该地区的茶园土壤环境按农业土壤环境质量监测标准分析基本适合种植茶树和生产符合卫生质量标准的茶叶。若按有机茶园土壤标准分析 ,该地区茶园土壤Pb、Cu、Zn和Ni等重金属元素含量未超标 ,但Cd、Hg、As和Cr的含量存在一定程度的超标。单因子指数分析结果超标样点的比例分别为 85 5 1%、6 3 77%、37 6 8%和 11 5 9% ,加权综合指数分析结果超标样点的比例为 4 3 4 8%。  相似文献   
35.
茶叶与土壤中铜含量的相关分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
用ICP测定了四川省主要茶区的21组茶叶和土壤样品中铜的含量,结果表明,茶叶中的铜含量并不随土壤中铜含量升高而增加,而是维持一个相对稳定的含量值。用统计分析方法得出茶叶中铜含量与土壤中铜含量的相关系数为-0.1816,即呈弱负相关。分析得出了茶树对铜的吸收规律是“主动有效式”吸收,即茶叶中铜的含量主要是根据茶树生长发育和生理代谢的需要而确定的。  相似文献   
36.
<正>牛病毒性腹泻(黏膜病)是由牛病毒性腹泻病毒引起的,病牛以消化道黏膜红肿、糜烂,组织坏死和血样腹泻为特征。该病主要感染6~18月龄生长牛,且以6~12月龄牛最易感。它既可直接接触传播,也可通过媒介间接传播,病程4~7 d,发病率5%~20%,致死率5%~90%。1  相似文献   
37.
Cr~(3+)和Cr~(6+)胁迫对茶树生理生化特性的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过水培试验,研究比较了不同浓度(10~60mg/L)的Cr3+、Cr6+胁迫对茶树叶片一些生理生化指标的影响。结果表明:随Cr3+、Cr6+胁迫浓度的增加,茶树受害程度加深,中毒症状明显;叶绿素含量以及叶绿素a/b比值极显著降低,并对净光合速率、胞间CO2浓度、蒸腾速率及气孔导度产生显著负面影响。Cr3+胁迫下,SOD、POD、CAT活性随Cr3+浓度增加呈先升高后降低趋势;而Cr6+胁迫下,SOD、POD活性也出现先升后降趋势,但CAT活性则持续下降。丙二醛含量、细胞膜透性和脯氨酸含量也随Cr3+、Cr6+浓度增加显著增加,表明Cr3+、Cr6+胁迫对茶树细胞质膜系统及主要细胞器的结构与功能都具有较强的破坏作用,Cr6+的毒害作用强于Cr3+。  相似文献   
38.
猪附红细胞体病是近年来我国许多地区常见的猪的一种以无名高热、贫血、黄疸为特征的一种流行病。在兽医临床上.常将猪附红细胞体病误诊为慢性猪瘟、钩端螺旋体、弓形虫病、肾型皮炎、链球菌病等,导致猪只(仔猪严重)大批死亡。笔者结合多年临床经验,将该病的特征、特性和相关疾病的鉴别诊断简述于下。  相似文献   
39.
谭和平 《畜禽业》2022,(9):91-93
牛巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急性热性传染病,也称牛出血性败血症。巴氏杆菌属于条件病原菌,平时在牛上呼吸道处于休眠状态,一旦外界气温巨变,迅速刺激机体激活病原,病原菌快速繁殖,毒力迅速增强,导致宿主牛体疫病发生,激活的传染源可快速向全场传播,并向周围扩散,最终演变成地区性流行性传染病。每当季节变换,特别是夏季气温陡增或冬季气温骤降,都容易诱发牛的巴氏杆菌病,如果救治不及时或水肿型病例处理不当,会提高死亡率。基于一例急性牛巴氏杆菌病的有效诊治,分析该病的流行病学、临床症状等,并提出科学的防治措施,以期帮助养殖户能准确判断、科学预防该病,从而提高养殖效益。  相似文献   
40.
茶园土壤肥力诊断的采样方法探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
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