靖边县2010年—2012年羊布鲁菌病血清学调查

为了解陕西省靖边县羊布鲁菌的感染及分布状况,自2010年1月—2012年12月,采集陕西省靖边县羔羊、种羊等55 059只的羊血清样品,通过试管凝集反应对布鲁菌病抗体进行检测,分析羊布鲁菌的分布情况。结果显示,55 059份羊血清样品共检出阳性样品78份,其中羔羊样品阳性71份。种羊养殖场和养殖户因引进布鲁菌隐性种公羊造成2个养殖场出现77只病羊,4个养殖户出现117只病羊。羔羊布鲁菌抗体阳性率呈增高趋势,由2010年的0.04%上升到2012年的0.29%;由于引种造成的布鲁菌感染率较高。     

浅谈抗体检测技术在动物疫病防控中的应用

动物疫病及免疫抗体检测技术的应用主要体现在动物疫病初步诊断、动物疫病净化、动物疫病监测、免疫质量评估、重大动物疫情预警、重大动物疫病防控成效认证等领域,并在这些领域受到了重视和广泛关注,发挥着积极的作用.通过动物疫病及免疫抗体检测技术的应用,全面提高动物防控工作质量和动物产品的国际竞争力,保护畜牧业持续发展和广大人民群众身体健康.     

猪链球菌9型荚膜多糖cps9G基因的原核表达

本研究旨在克隆表达猪链球菌9型荚膜多糖部分抗原表位。设计1对引物,采用PCR法以猪链球菌9型河南分离株PY-2的基因组DNA为模板扩增出cps9G全基因序列。用限制性核酸内切酶BamHⅠ、XhoⅠ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a（＋）中,构建重组表达质粒pET32a—cps9G,并将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中进行诱导表达,并优化表达条件。结果表明,经1．2mmol／L IPTG诱导4h后SDS-PAGE分析表明,重组菌株表达出了约50700的融合蛋白条带,与预期一致。Western-blotting分析表明,该融合蛋白具有特异的生物学活性。这为以后建立快速、简便、特异的免疫学检测方法及制备单克隆抗体提供了较好的抗原,同时为研制猪链球菌亚单位疫苗和诊断试剂盒奠定了基础。     

RNAi转基因大豆品系‘B5C9123-5’的RPA可视化检测技术

为开发RNAi转基因作物的田间可视化鉴定方法,以DNA嵌合染料SYBR Green I为材料,采用设置重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)特异性引物的手段,建立了一种快速、低成本、可视化的RPA用于转基因大豆‘B5C9123-5’的检测。结果表明,在靶标不存在时,RPA体系中游离的SYBR Green I染料使溶液呈现较弱的黄色荧光。在靶标存在的情况下,RPA扩增产生的双链DNA与SYBR Green I结合导致溶液从黄色转变为绿色并使荧光迅速增强。通过对RPA扩增时间和温度进行优化,阳性结果可在20min内用肉眼鉴别,检测限为1.00ng/μL。通过设置不同RPA引物,该方法可用于现场快速检测多种RNAi转基因作物。     

山羊传染性胸膜肺炎的诊治

１９９８年春,我们诊治１例山羊传染性胸膜肺炎,经病因调查、临床症状、剖检及实验室检验,诊断为山羊传染性胸膜肺炎。报告如下。１发病情况齐市郊区一个体养羊户,饲养山羊６０只,４月份,羊群中出现精神萎顿,食欲不振、咳嗽的病羊,出现临床症状羊８只,死亡２只。...     

家兔流行性腹胀病的诱因和防治技术研究

近年来,我国许多地方发生了大面积以胃肠膨气为特征的流行性疾病,被称之为流行性腹胀病（薛家宾等,2008）。该病的出现,给家兔生产造成重大的损失。为了探讨该病的诱发因素,笔者进行了大量的调查研究,获得一定的现场资料和临床数据。     

家兔腹泻防治的措施

家兔腹泻是危害养兔业的疾病,因腹泻引起家兔死亡数约占家兔死亡总数的70％～80％,对此养殖户应引起高度重视.引起家兔腹泻的原因很多,主要有细菌、原虫、病毒等,也与遗传、应激、饲料不清洁等因素有很大关系.各种年龄家兔均可发生,以断奶前后幼兔发病最高,治疗不当常引起死亡.现将家兔腹泻防治的措施介绍如下.     

山西猪瘟野毒株E_2基因序列测定与遗传变异多样性分析

为了解山西地区猪瘟病毒（CSFV）流行毒株的遗传变异情况,采用RT-PCR方法,2013年从山西部分地区分离出5株CSFV流行毒株,并进行了E2全基因扩增、克隆与序列测定,应用DNAStar分析软件对所测定的5株毒株与国内外参考毒株的相应序列进行了同源性分析,绘制系统发育进化树。结果表明：5株CSFV流行毒株之间E2基因核苷酸序列与所推导氨基酸序列的同源性分别为81.4%~100%和87.9%~100%,与CSFV石门毒株（Shimen株）的核苷酸与氨基酸的同源性分别为82.9%~94.8%和89.0%~94.9%,与CSFV兔化弱毒株（HCLV株）的核苷酸与氨基酸的同源性分别为81.6%~99.6%和87.9%~99.5%,与17株来自各国不同地区的CSFV参考毒株的核苷酸与氨基酸的同源性分别为81.5%~99.6%和86.3%~99.7%。经系统发育关系分析,4株属于基因2群,且705、713、725、729、734和738位氨基酸发生置换,另外1株属于基因1群。本研究揭示了山西猪瘟流行毒株的遗传变异多样性现状。     

许昌市人畜弓形体病血清学调查

弓形体病,系由弓形体原虫引起的一种人畜共患寄生虫病,流行范围广,危害严重,已引起世界各国的重视.该病1980年曾在我市许昌县的部分乡镇发生。据对该县4个乡44个行政村的调查统计,猪发病1016头,发病率为0.48%,死猪833头,死亡率0.93%。造成了巨大经济损失。近几年来,本市仍有零星发生,但对动物及人间的感染情况不清。为了有效地防治本病,保障畜牧业的发展和人民身体健康,1989年10月至1990年10月采用间接血细胞凝集反应(IHA)对部分县区人畜弓形体病感染情况进行了血清学调查。报告如下:一、材料与方法1.受检血清来源受检畜禽血清分别采自许昌、鄢陵和长葛县。鼠血清采自魏都区种禽场,人血清采自市第二卫生防疫站血库的农民献血员。共采集血清1060份。其中,猪400份、羊241份、马56