全文获取类型
收费全文 | 7398篇 |
免费 | 183篇 |
国内免费 | 364篇 |
专业分类
林业 | 438篇 |
农学 | 599篇 |
基础科学 | 279篇 |
541篇 | |
综合类 | 3045篇 |
农作物 | 486篇 |
水产渔业 | 281篇 |
畜牧兽医 | 1437篇 |
园艺 | 604篇 |
植物保护 | 235篇 |
出版年
2024年 | 75篇 |
2023年 | 303篇 |
2022年 | 361篇 |
2021年 | 305篇 |
2020年 | 269篇 |
2019年 | 375篇 |
2018年 | 357篇 |
2017年 | 260篇 |
2016年 | 293篇 |
2015年 | 293篇 |
2014年 | 534篇 |
2013年 | 409篇 |
2012年 | 537篇 |
2011年 | 447篇 |
2010年 | 431篇 |
2009年 | 431篇 |
2008年 | 357篇 |
2007年 | 312篇 |
2006年 | 262篇 |
2005年 | 204篇 |
2004年 | 205篇 |
2003年 | 160篇 |
2002年 | 108篇 |
2001年 | 100篇 |
2000年 | 61篇 |
1999年 | 60篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 27篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 31篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 30篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 3篇 |
1974年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1961年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有7945条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
为了解陕西省靖边县羊布鲁菌的感染及分布状况,自2010年1月—2012年12月,采集陕西省靖边县羔羊、种羊等55 059只的羊血清样品,通过试管凝集反应对布鲁菌病抗体进行检测,分析羊布鲁菌的分布情况。结果显示,55 059份羊血清样品共检出阳性样品78份,其中羔羊样品阳性71份。种羊养殖场和养殖户因引进布鲁菌隐性种公羊造成2个养殖场出现77只病羊,4个养殖户出现117只病羊。羔羊布鲁菌抗体阳性率呈增高趋势,由2010年的0.04%上升到2012年的0.29%;由于引种造成的布鲁菌感染率较高。 相似文献
102.
103.
本研究旨在克隆表达猪链球菌9型荚膜多糖部分抗原表位。设计1对引物,采用PCR法以猪链球菌9型河南分离株PY-2的基因组DNA为模板扩增出cps9G全基因序列。用限制性核酸内切酶BamHⅠ、XhoⅠ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a(+)中,构建重组表达质粒pET32a—cps9G,并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,并优化表达条件。结果表明,经1.2mmol/L IPTG诱导4h后SDS-PAGE分析表明,重组菌株表达出了约50700的融合蛋白条带,与预期一致。Western-blotting分析表明,该融合蛋白具有特异的生物学活性。这为以后建立快速、简便、特异的免疫学检测方法及制备单克隆抗体提供了较好的抗原,同时为研制猪链球菌亚单位疫苗和诊断试剂盒奠定了基础。 相似文献
104.
为开发RNAi转基因作物的田间可视化鉴定方法,以DNA嵌合染料SYBR Green I为材料,采用设置重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)特异性引物的手段,建立了一种快速、低成本、可视化的RPA用于转基因大豆‘B5C9123-5’的检测。结果表明,在靶标不存在时,RPA体系中游离的SYBR Green I染料使溶液呈现较弱的黄色荧光。在靶标存在的情况下,RPA扩增产生的双链DNA与SYBR Green I结合导致溶液从黄色转变为绿色并使荧光迅速增强。通过对RPA扩增时间和温度进行优化,阳性结果可在20min内用肉眼鉴别,检测限为1.00ng/μL。通过设置不同RPA引物,该方法可用于现场快速检测多种RNAi转基因作物。 相似文献
105.
106.
107.
108.
109.
为了解山西地区猪瘟病毒(CSFV)流行毒株的遗传变异情况,采用RT-PCR方法,2013年从山西部分地区分离出5株CSFV流行毒株,并进行了E2全基因扩增、克隆与序列测定,应用DNAStar分析软件对所测定的5株毒株与国内外参考毒株的相应序列进行了同源性分析,绘制系统发育进化树。结果表明:5株CSFV流行毒株之间E2基因核苷酸序列与所推导氨基酸序列的同源性分别为81.4%~100%和87.9%~100%,与CSFV石门毒株(Shimen株)的核苷酸与氨基酸的同源性分别为82.9%~94.8%和89.0%~94.9%,与CSFV兔化弱毒株(HCLV株)的核苷酸与氨基酸的同源性分别为81.6%~99.6%和87.9%~99.5%,与17株来自各国不同地区的CSFV参考毒株的核苷酸与氨基酸的同源性分别为81.5%~99.6%和86.3%~99.7%。经系统发育关系分析,4株属于基因2群,且705、713、725、729、734和738位氨基酸发生置换,另外1株属于基因1群。本研究揭示了山西猪瘟流行毒株的遗传变异多样性现状。 相似文献
110.
弓形体病,系由弓形体原虫引起的一种人畜共患寄生虫病,流行范围广,危害严重,已引起世界各国的重视.该病1980年曾在我市许昌县的部分乡镇发生。据对该县4个乡44个行政村的调查统计,猪发病1016头,发病率为0.48%,死猪833头,死亡率0.93%。造成了巨大经济损失。近几年来,本市仍有零星发生,但对动物及人间的感染情况不清。为了有效地防治本病,保障畜牧业的发展和人民身体健康,1989年10月至1990年10月采用间接血细胞凝集反应(IHA)对部分县区人畜弓形体病感染情况进行了血清学调查。报告如下:一、材料与方法1.受检血清来源受检畜禽血清分别采自许昌、鄢陵和长葛县。鼠血清采自魏都区种禽场,人血清采自市第二卫生防疫站血库的农民献血员。共采集血清1060份。其中,猪400份、羊241份、马56 相似文献