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41.
犊牛副伤寒病是沙门氏菌感染引起的一种传染性疾病,是犊牛常见疾病之一,少数成年牛也可患病.患副伤寒病的犊牛会出现体温升高、精神不佳、食欲减退、心跳加快、腹泻,逐渐消瘦等症状,严重者会快速死亡.为降低副伤寒病对犊牛的不利影响,本文归纳总结犊牛副伤寒病的诊断及治疗方法,以期更好的防治犊牛副伤寒病,降低畜牧业经济损失. 相似文献
42.
粤选1号匍匐翦股颖新品系果岭草坪
夏季性状及高温胁迫效应 总被引:5,自引:3,他引:5
粤选1号匍匐翦股颖新品系是丛Penncross建坪的老果岭中分离出的无性系。在广州地区夏季果岭草坪密度、绿叶盖度、叶片老化指数、抗坏血酸含量显著高于原品种Penncross,叶片质膜相对透性低。持续高温(36℃)胁迫下,新品系叶片中游离脯氨酸含量显著增加,而原品种在高温胁迫第3d才开始显著增加,新品系游离脯氨酸含量明显高于原品种;高温胁迫下新品系叶片可溶性蛋白含量增加并高于Penncross,而Penncross在高温胁迫2d后显著下降;新品系匍匐茎可溶性糖含量增加,高温胁迫5d后,Penncross显著高于新品系;新品系匍匐茎淀粉含量显著高于Penncross;高温胁迫对叶片相对含水量和叶绿素含量无明显影响。 相似文献
43.
44.
2005年,四川省消委农机投诉站按照省消委、省农机局的部署,在服务“三农”,维护农民合法权益方面做了大量工作,为促进农机产品质量和售后服务水平的提高,加强补贴农机具产品质量监督做出了积极贡献。据不完全统计,省消委农机投诉站自成立以来的6年时间,共接待各类咨询投诉10000 相似文献
45.
由于甘蔗收获机在收获过程中智能化水平较低,依靠人工操作很容易对甘蔗收获机的运行状态产生误判,从而造成物流通道堵塞、能源浪费、收割效率低。针对这些问题,提出一种基于主成分分析(PCA)、遗传算法(GA)和支持向量机(SVM)状态识别模型。首先,通过实地采集甘蔗收获机刀盘轴、行走轴、切段轴和风机轴扭矩和行驶速度特征信息,然后通过PCA进行数据降维,最后利用GA优化参数C、γ,使用每个特性信息来训练SVM,对甘蔗收获机运行状态进行分类。结果表明:PCA-GA-SVM状态识别模型对甘蔗收获机运行状态的识别准确率为93.75%,建模时间为3.688 s,与SVM(81.25%,9.487 s)、PCA-SVM(87.5%,5.817 s)和GA-SVM(90%,8.969 s)进行对比,该模型具有最高准确识别率和最快建模速度,具有较大的应用价值。 相似文献
46.
余利兴 《拖拉机与农用运输车》1995,(4):61-62
手扶拖拉机要在下坡途中由高档挂低档,如果挂不上档,那是非常危险的,这就要求驾驶员具有良好的“三配合”技术。所谓“三配合”,就是离合器、油门、变速三者的配合。由于手扶拖拉机结构的特殊,“三配合”的操作是由驾驶员的两只手来完成的,左手操作离合器,右手操作油门和变速忏。手扶运输机组运行时,在即将下坡或下坡过程中,为了运输安全,在抢挂低速时“三配合”尤为重要,稍有不慎,就会造成机毁人亡。所以这就要求驾驶员必须熟练地掌握这一操作过程。整个换低档过程极为短促(约4~6s)(如图示)。我们要求驾驶员在实施“三配… 相似文献
47.
为探讨新近推出的rL-H5新城疫-禽流感二联活疫苗的免疫效果,采用滴鼻 点眼及肌肉注射的方法对雏鸡和雏鸭按照不同的免疫程序进行免疫,在首免及其后每间隔一周采集各试验组禽血液样品,检测机体对禽流感及新城疫的HI抗体产生情况.试验结果表明,二联活疫苗可以诱导机体产生相应的免疫应答,但抗体水平低波动较大;二联活疫苗与灭活疫苗联合接种鸭的免疫效果优于二联活疫苗或灭活疫苗单独使用. 相似文献
48.
49.
西南岩溶区水土流失与石漠化动态评价研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以西南滇黔桂水土流失及石漠化遥感数据为例,并分别以我国西南岩溶区土壤侵蚀分级标准和国家林业局关于石漠化程度的界定标准为依据,运用层次分析法确定权重值,建立基于面积和权重的水土流失综合指数(WSL-CI)和石漠化综合指数(KDI),对西南滇黔桂水土流失强度与石漠化程度进行了动态研究。结果表明:西南各区的水土流失强度在总体上有减弱的趋势,而石漠化程度均有上升的趋势,这主要与水土流失强度和石漠化程度关系的复杂性、阶段性,岩溶区水土流失的隐蔽性和岩溶区水土流失解译结果存在误差有关。 相似文献
50.
家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus,BmCPV)是家蚕的重要病毒病原之一,往往给养蚕业生产造成极大危害。我们以前的研究运用基因芯片技术在感染质型多角体病毒的家蚕中肠中鉴定出一个差异表达的3-羟酰辅酶A脱氢酶蛋白基因(Bombyx mori3-hydroxyacyl-CoA dehyrogenase protein gene-Bm3HAD)。本研究利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆了该基因,其全长cDNA序列为1168bp,包含一个83bp5'端非翻译区序列(5'-UTR)、一个930bp的开放阅读框(ORF)和一个155bp的3'端非翻译区序列(3'-UTR);基因结构分析发现该基因由5个外显子和4个内含子组成。RT-PCR结果显示该基因在家蚕中肠、脂肪体、血液、丝腺及生殖体中均有表达。荧光定量PCR结果表明该基因在BmCPV感染初期为上调表达,随着病毒感染的进展,该基因的表达水平逐渐降低,并转变为下调表达。研究结果为进一步研究BmCPV对家蚕致病的分子机制提供了有益的信息。 相似文献