DNA分子标记在作物杂种优势研究中的应用

综述了DNA分子标记在作物杂种优势的遗传机理、杂种优势预测、杂交亲本的遗传多样性和杂种优势群划分、杂种优势相关基因研究中的应用情况。     

基因枪法转化棉花胚性愈伤组织获得转基因植株

以川棉（Gossypium hirsumm，)239胚性愈伤组织为受体，用基因枪轰击法导入外源基因，获得了经Gus组织染色和PCR扩增鉴定的转基因植株。以gus基因瞬时表达蓝点数为评价指标，考察了影响基因枪转化棉花胚性愈伤组织的几个因素，结果表明：使用碱裂解法提取和PEG法纯化的质粒DNA，优于试剂盒大量提取的DNA；当轰击压力为10．7MPa时，轰击距离6或9cm较好；轰前经1-2周培养的愈伤组织较佳。实验还表明，玉米的Ubi启动子在棉花胚性愈伤组织中有启动活性。轰击后直接用100mg/L的卡那霉素进行筛选优于梯度筛选。     

半夏的组织培养及其成分比较

摘要：三叶半夏(Pinellia ternata Breit. )叶柄切段在含BA 0.5~2.0 mg/L和NAA 0.2 mg/L的MS培养基上，诱导小块茎的频率最高可达100%，小块茎用BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的MS培养基增殖，3周内增殖频率达16.9倍，小块茎易于生根移栽。应用组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。组织培养和野生的块茎分别用80%甲醇、0.2 mol/L硫酸、去离子水提取内含物，经HPLC分析，比较其图谱表明, 组织培养块茎中各成分的总含量高于野生块茎，二者的主成分构成相似。     

野败型杂交水稻恢复基因的遗传机理研究进展

杂交水稻雄性不育恢复基因的遗传机理是一个非常复杂的生物学现象，许多学者对其进行了探讨，本文从育性指标的采用和划分，恢复基因的数目，恢复基因的等位性，恢复基因的三体定位和定子图谱定位等方面进行了概述，以期为恢复基因进一步深入研究提供参考。     

利用极大似然法分析珍汕97不育系恢复性的遗传

利用极大似然法和ＥＭ算法对野败型杂交籼稻恢复性的主基因进行了探讨。结果表明，恢复性由两对主基因控制，两对恢复基因间表现显性上位性互作，两对基因的作用存在强弱之分，强恢复基因的加性效应是弱基因的２倍。     

棉花4个GL2同源基因的序列比较及表达分析

拟南芥GLABRA2(AtGL2)在决定拟南芥叶毛和根毛细胞的分化中起重要作用。通过同源序列查询从棉花的EST库中找到4个与AtGL2高度同源的全长编码序列(GhHOX1、GhHOX2、GhHOX3和GhHOX4)。序列分析表明4个棉花HOX基因与AtGL2基因Homeobox结构域相同氨基酸分别达到95%、71%、72%和63%。实时RT-PCR分析结果显示, GhHOX1、GhHOX3和GhHOX4均在伸长期的纤维中优势表达; 而GhHOX3在开花当天野生型胚珠中的表达量明显高于无绒无絮突变体。说明棉花GL2同源基因在棉花纤维的起始和伸长中具有重要的调控作用。     

棉花冠层结构及光合作用研究

研究了9个陆地棉品种(品系)的冠层结构和不同层次叶片的光合速率。试验结果表明:适度地增大上层主茎节距、降低角度指数和上层叶片所占比例,有助于冠层消光系数的减小和透光条件的改善,上层叶和中下层叶的光合特性有所不同,在弱光下后者的光合速率比前者高,在强光下比前者低。作者对适合于四川棉区生态条件的合理株型结构提出     

棉花株冠光合特性的研究

本文对棉花盛铃期的株冠结构进行了不同层次的光合特性分析,用放射性同位素整株标记法研究了棉花株冠不同层次光合器官的相对光合强度,~(14)C—同化物的运输和分配以及棉花群体的相对呼吸强度;揭示了棉花盛铃期复杂株冠结构与光合特性的联系,为高产育种和栽培提供了部分理论依据。     

核质互作型水稻线粒体不育基因的RAPD标记筛选

通过单因素的改变对核质互作型水稻线粒体DNA的RAPD反应条件进行优化,并在最佳条件下用OPERON公司OPA～OPM系列共260个随机引物筛选水稻Ⅱ-32不育系、保持系、杂种一代线粒体DNA的差异片段,结果共获得22个差异带.其中OPH19-1800、OPJ09-400、OPJ18-1400、OPJ18-1000、OPJ20-300这几个特异片段可能与水稻雄性不育相关.我们正在     

苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1A的克隆及特征分析

苏云金芽孢杆菌猝倒亚种(Bacillus thuringiensis subsp.sotto)对鳞翅目幼虫有高毒力.根据cry1A类基因序列设计特异引物,应用PCR技术从该菌株中扩增得到一大小约为3.6kb的DNA片段.将获得的片段克隆至pGEM7zf中并转化大肠杆菌DH5α.在ABI PRISM377自动测序仪上对其5′及3′端进行部分测序,结果表明其核苷酸序列与cry1A基因高度同源.