长期继代对棉花胚性愈伤组织体胚发生能力及再生植株变异的影响

植物细胞在离体培养时，再生频率和再生植株的质量与培养时间密切相关。为探讨棉花胚性愈伤组织长期继代的可行性和适宜的继代策略，以川棉239胚性愈伤组织为材料，观察其在继代过程中颜色、质地、生长速度和体胚发生能力的变化，体胚及再生植株畸形变异的发生频率。结果表明，通过在MSB＋ET0．1mg/L＋KNO31．9g/L和MSB＋KT0．1mg/L IAA0.1mg/L两种培养基上交替培养并结合选择性继代，川棉239体细胞胚胎发生能力虽然可保持较长时间，但随着继代时间的延长，再生能力却逐渐下降，畸形胚发生频率和再生植株不育率逐渐升高。棉花胚性愈伤组织的继代时间不宜超过1．5年。     

白僵菌制剂防治香料烟蚜虫的试验研究

 烟蚜［Myzus persica(Sulzer)］是危害香料烟的重要害虫。应用生物制剂防治烟蚜,对提高香料烟的产量和品质具有重要意义。在保山香料烟种植区用白僵菌制剂防治烟蚜,取得了较好效果。小区试验表明,喷施3 d后防治效果达54.54%,5 d后控制了蚜虫的危害,防治效果达92.2%,接近化学杀虫剂2.5%功夫防治效果(97.4%)。大田试验也取得了明显的效果,喷施5 d后防治效果达80.2%～85.6%.     

DNA分子标记在作物杂种优势研究中的应用

综述了DNA分子标记在作物杂种优势的遗传机理、杂种优势预测、杂交亲本的遗传多样性和杂种优势群划分、杂种优势相关基因研究中的应用情况。     

核质互作型水稻线粒体不育基因的RAPD标记筛选

通过单因素的改变对核质互作型水稻线粒体DNA的RAPD反应条件进行优化,并在最佳条件下用OPERON公司OPA～OPM系列共260个随机引物筛选水稻Ⅱ-32不育系、保持系、杂种一代线粒体DNA的差异片段,结果共获得22个差异带.其中OPH19-1800、OPJ09-400、OPJ18-1400、OPJ18-1000、OPJ20-300这几个特异片段可能与水稻雄性不育相关.我们正在     

基因枪法转化棉花胚性愈伤组织获得转基因植株

以川棉（Gossypium hirsumm，)239胚性愈伤组织为受体，用基因枪轰击法导入外源基因，获得了经Gus组织染色和PCR扩增鉴定的转基因植株。以gus基因瞬时表达蓝点数为评价指标，考察了影响基因枪转化棉花胚性愈伤组织的几个因素，结果表明：使用碱裂解法提取和PEG法纯化的质粒DNA，优于试剂盒大量提取的DNA；当轰击压力为10．7MPa时，轰击距离6或9cm较好；轰前经1-2周培养的愈伤组织较佳。实验还表明，玉米的Ubi启动子在棉花胚性愈伤组织中有启动活性。轰击后直接用100mg/L的卡那霉素进行筛选优于梯度筛选。     

半夏的组织培养及其成分比较

摘要：三叶半夏(Pinellia ternata Breit. )叶柄切段在含BA 0.5~2.0 mg/L和NAA 0.2 mg/L的MS培养基上，诱导小块茎的频率最高可达100%，小块茎用BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的MS培养基增殖，3周内增殖频率达16.9倍，小块茎易于生根移栽。应用组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。组织培养和野生的块茎分别用80%甲醇、0.2 mol/L硫酸、去离子水提取内含物，经HPLC分析，比较其图谱表明, 组织培养块茎中各成分的总含量高于野生块茎，二者的主成分构成相似。     

野败型杂交水稻恢复基因的遗传机理研究进展

杂交水稻雄性不育恢复基因的遗传机理是一个非常复杂的生物学现象，许多学者对其进行了探讨，本文从育性指标的采用和划分，恢复基因的数目，恢复基因的等位性，恢复基因的三体定位和定子图谱定位等方面进行了概述，以期为恢复基因进一步深入研究提供参考。     

利用极大似然法分析珍汕97不育系恢复性的遗传

利用极大似然法和ＥＭ算法对野败型杂交籼稻恢复性的主基因进行了探讨。结果表明，恢复性由两对主基因控制，两对恢复基因间表现显性上位性互作，两对基因的作用存在强弱之分，强恢复基因的加性效应是弱基因的２倍。     

棉花4个GL2同源基因的序列比较及表达分析

拟南芥GLABRA2(AtGL2)在决定拟南芥叶毛和根毛细胞的分化中起重要作用。通过同源序列查询从棉花的EST库中找到4个与AtGL2高度同源的全长编码序列(GhHOX1、GhHOX2、GhHOX3和GhHOX4)。序列分析表明4个棉花HOX基因与AtGL2基因Homeobox结构域相同氨基酸分别达到95%、71%、72%和63%。实时RT-PCR分析结果显示, GhHOX1、GhHOX3和GhHOX4均在伸长期的纤维中优势表达; 而GhHOX3在开花当天野生型胚珠中的表达量明显高于无绒无絮突变体。说明棉花GL2同源基因在棉花纤维的起始和伸长中具有重要的调控作用。     

大麦β-1,3-葡聚糖酶基因表达载体的构建及其对马铃薯的遗传转化

在获得经大麦白粉病诱导的β－１,３－葡聚糖酶ｃＤＮＡ基因的基础上,构建了该基因的植物表达载体ｐＢｉｎｈ－Ｇｌｕ,采用农杆菌介导的方法将其转化进入马铃薯,获得了经含有卡那霉素的选择培养基筛选的转基植株,通过ＰＣＲ扩增验证,马铃薯基因组中含有大麦的β－１,３－葡聚糖酶ｃＤＮＡ基因。