全文获取类型
收费全文 | 4400篇 |
免费 | 135篇 |
国内免费 | 273篇 |
专业分类
林业 | 442篇 |
农学 | 283篇 |
基础科学 | 339篇 |
295篇 | |
综合类 | 1796篇 |
农作物 | 88篇 |
水产渔业 | 228篇 |
畜牧兽医 | 971篇 |
园艺 | 286篇 |
植物保护 | 80篇 |
出版年
2024年 | 43篇 |
2023年 | 99篇 |
2022年 | 128篇 |
2021年 | 120篇 |
2020年 | 114篇 |
2019年 | 145篇 |
2018年 | 144篇 |
2017年 | 98篇 |
2016年 | 116篇 |
2015年 | 93篇 |
2014年 | 196篇 |
2013年 | 199篇 |
2012年 | 229篇 |
2011年 | 224篇 |
2010年 | 246篇 |
2009年 | 216篇 |
2008年 | 230篇 |
2007年 | 203篇 |
2006年 | 212篇 |
2005年 | 232篇 |
2004年 | 242篇 |
2003年 | 171篇 |
2002年 | 144篇 |
2001年 | 112篇 |
2000年 | 105篇 |
1999年 | 99篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 67篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 56篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 40篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 25篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 4篇 |
1977年 | 5篇 |
1964年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有4808条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
河南兔业分会在河南省畜牧兽医学会的领导下,省畜禽改良站的支持和帮助下,分会秘书处和广大会员的努力下,在2012年做了许多工作,并于2012年12月21至22日由副会长丁作俭承办,在孟州市金亚国际大酒店召开了二届二次常务理事会暨兔产品流通专业委员会成立大会,应参会72人,声明退会2人(张黎洋和白晶),请假15人(李明、吉进卿、康怀彬、王占彬、张勇、孙亮、张恒业、刘亚、马三毛、刘贤、潘保仲、闫宏生、刘立平、牛鹏伟),既没请假也没报到的有16人(邵永平、董军、葛涛、张小聚、王伟杰、陈高 相似文献
44.
为探讨黄芩素治疗猪链球菌脑膜炎的分子机制,应用网络药理学的方法,在Pubchem和SwissTarget Prediction数据库获取黄芩素490个潜在作用靶点,并在NCBI等平台中检索猪链球菌脑膜炎的靶点。运用STRING数据库构建“中药-疾病”共同靶点的PPI网络图;利用DAVID数据库进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,并使用Cytoscape3.8.2软件构建“中药-靶点”通路图。结果显示黄芩素和猪链球菌脑膜炎有9个共同靶点(MMP2、SYK、FN1、MAPK14、HSPCB、CASP3、CCL2、APOD、EGFR),其中MMP2、SYK和FN1是脑损伤的核心靶点。GO富集分析发现,黄芩素可能通过影响细胞凋亡的调控过程、细胞外间隙、细胞氧化应激的过程缓解猪链球菌脑膜炎的症状;KEGG通路主要富集在IL-17信号通路、MAPK信号通路等41条相关通路。基于网络药理学的结果,本研究探讨了黄芩素潜在治疗链球菌引起的脑膜炎的作用,推测该中药成分可以作为开发抗猪链球菌疾病的先导化合物,为开发治疗猪链球菌病的药物奠定研究基础。 相似文献
45.
46.
47.
本研究旨在克隆奶牛脑肌类芳香烃受体核转位蛋白1基因(Brain and Muscle Arnt-Like Protein 1,BMAL1)的蛋白编码序列(Coding Sequence,CDS)并构建其真核表达载体,运用生物信息学方法解析其CDS序列和编码蛋白特性。以牛肝脏组织为材料,利用PCR技术扩增奶牛BMAL1基因中带有同源臂的CDS片段。采用同源重组法,将目的片段连接至酶切线性化的pc DNA3.1-Puro-N-3HA真核表达载体上,酶切及测序结果均符合预期的质粒命名为pc DNA3.1-3HA-c BMAL1。将空载与重组质粒分别转染至HEK293T细胞,通过实时荧光定量PCR技术(q PCR)和Western Blotting技术检验奶牛BMAL1基因的过表达效果,并利用生物信息学软件分析BMAL1基因CDS区及其编码蛋白的特性和功能。结果显示,pc DNA3.1-3HA-c BMAL1真核表达载体构建成功,将该质粒转染至HEK293T细胞后,成功实现了BMAL1在m RNA和蛋白水平的过表达;牛BAML1基因与绵羊、山羊同源性最高,BMAL1蛋白为不稳定蛋白,其上不存在... 相似文献
49.
50.