河北一商品蛋鸡育雏场区IBV监测数据解析

河北省永年县一商品蛋鸡育雏场鸡群在0、28、56d采集血样应用ELISA方法检测抗体,28、56d采集肛咽双拭子应用PCR方法进行IBV病原检测,结果显示28、56d血清和双拭子均异常,该场区在育雏阶段存在IBVQX野毒感染,得出结论早期双拭子和血清监测对IBV防控有重要指导意义。     

学用贵刊 受益匪浅

自从前年我有幸拜读了贵刊后,我便与她结下了不解之缘,因为贵刊确实是农村养殖中不可多得的,极富实用价值的科普刊物。说实话,全年24期72元的订阅费,值！ 我从事长毛兔、肉兔的养殖,由于近     

秋蚕饲养管理要点

秋季一般高温多湿,不太适宜蚕的生长发育,而且桑叶叶质较差,加之春、夏两季蚕病病原菌积累较多且致病力较强,因此,秋蚕比较难养,易发病,单张产茧低、茧质差。只有加强管理,做好消毒防病工作,才能夺取秋     

抓好仔猪生产的“三关”

<正>仔猪是养猪生产的基础,是发展数量、提高质量和降低生产成本的关键,其主要任务是:使仔猪生长发育迅速、健康活泼、大小均匀、防止腹泻、成活率高、断奶体重大,为以后的育成猪打下了良好基础。为此仔猪的饲养管理关键是抓好仔猪初生关、补料关和断奶关,抓好三关是提高仔猪成活率的关键。1抓好出生关1.1接产准备临产母猪产前猪体应擦洗干净,尤其是乳房一定要消毒,产房、用具、接产人员双手也要进行彻底消毒,产     

2012年河南省畜牧兽医学会兔业分会工作总结与2013年计划

河南兔业分会在河南省畜牧兽医学会的领导下,省畜禽改良站的支持和帮助下,分会秘书处和广大会员的努力下,在2012年做了许多工作,并于2012年12月21至22日由副会长丁作俭承办,在孟州市金亚国际大酒店召开了二届二次常务理事会暨兔产品流通专业委员会成立大会,应参会72人,声明退会2人(张黎洋和白晶),请假15人(李明、吉进卿、康怀彬、王占彬、张勇、孙亮、张恒业、刘亚、马三毛、刘贤、潘保仲、闫宏生、刘立平、牛鹏伟),既没请假也没报到的有16人(邵永平、董军、葛涛、张小聚、王伟杰、陈高     

山羊子宫内膜基质细胞永生化研究

将真核表达质粒pCI-neo-hTERT通过DNA转染技术导入山羊子宫内膜基质细胞(ESCs),筛选稳定转染的细胞克隆,进行表型鉴定、生长特性及E2、P4等性腺激素的反应性测定.结果,传至2代的山羊ESCs经转染pCI-neo-hTERT,G418筛选2～3周后,抗性克隆形成,滤纸片法转移,扩增并连续培养,共获得5个细胞克隆,扩大培养后的细胞呈典型的长梭形和三角形,相互平行排列成束,与原代培养形态一致.转染后细胞有较高的端粒酶活性,细胞增殖加速,传代时间缩短,传至50代仍稳定增殖.波形蛋白枪测阳性,角蛋白检测阴性,具有转染前山羊子宫内膜基质细胞特性.雌激素(100 nmol·L-1)和少量孕激素(10 nmol·L-1)对转染后基质细胞增殖有促进作用.获得了永生化的ESCs,为子宫内膜细胞体外研究奠定了基础.     

开食时间对雏鸡早期生长和内脏器官发育的影响

本试验旨在研究不同开食时间对雏鸡早期的生长性能及内脏器官发育的影响.试验选取1080只0日龄、体重相近的新扬州鸡雏鸡,根据开食时间不同,随机分成6个组,每个组3个重复,每个重复60只(30只公鸡,30只母鸡).出壳后一周内,每天从每个重复中随机挑选8只雏鸡(4公4母),分别称其活重后致死,取卵黄囊、肝脏、心脏、胰腺、法氏囊和小肠分别称重,测量小肠长度.结果表明,出壳后禁食36h对7日龄鸡体重没有显著负面影响,出壳后最长禁食时间不应超过60h.     

春季育雏九要点

雏鸡足指0～6周的幼鸡。雏鸡的整齐度和成活率是衡量育雏阶段的重要指标。育雏阶段的好坏不仅影响育成鸡的发育而且最终影响蛋种鸡生产性能的发挥。另外，蛋种雏鸡适应能力差，抗病力不强，过多地依靠外界环境。因此要十分重视育雏阶段的饲养管理。笔者总结九年来的育雏经验，愿与大家共勉。     

滩地桑园高产栽培管理技术

台州种桑养蚕历史悠久,为"七山一水二分田"的地貌构成.目前,全市大多数桑园分布在地处上游的仙居县永安溪和天台县始丰溪冲积而成的两侧滩地上.广大蚕农在长期的滩地种桑实践中,积累了丰富的滩地桑园高产栽培管理经验.随着近期茧丝绸市场行情的好转、茧价的回升,新一轮种桑养蚕热潮将会到来.现将台州市滩地桑园高产栽培管理相关情况简述于下:     

斯氏艾美耳球虫ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列的克隆及PCR检测方法的建立

通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18SrRNA和28SrRNA进行序列比对分析,在18SrRNA 3′端和28SrRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8SrRNA-ITS2序列,其大小为1 178bp,其中ITS1序列长度为423bp,5.8SrRNA为155bp,ITS2为600bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。