丝兰提取物对体外模拟条件下绵羊瘤胃脲酶活性的影响

本试验采用体外培养法,研究添加不同浓度的丝兰提取物对绵羊瘤胃脲酶活性的影响.分别通过添加0、100、1000、10000 mg/L以及在此基础上细化添加0、100、200、300、500、1000 mg/L的丝兰提取物,测定其对1%尿素分解产生的氨浓度的测定,确定丝兰提取物抑制瘤胃微生物脲酶活性的最佳抑制范围.综合生产成本及使用效果,本试验结果表明,丝兰提取物的浓度为300 mg/L时,对氨浓度抑制效果较好.     

玉米精细胞的电镜观察

自Cass于1973年首次报道了用低渗冲击法分离大麦的精细胞后，国内外对这方面的研究越来越深入，特别在精细胞的分离、生活力、表膜蛋白等方面进行了广泛的研究。在雄配子超微结构的分析方面，Dumas(1987, 1989)和Cass(1988)对玉米精细胞的形态结构做了比 较深入的研究，但国内还未见这方面的报道。本文采用Mes缓冲系统，在最     

小粒种咖啡Ruiru11引种试种初报

云南省德宏热带农业科学研究所于１９９１年１１月引进鲁伊鲁１１进行试种。６年的试种结果表明：鲁伊鲁１１在德宏不发生锈病，生长量、质量等均与ＣＩＦＣ７９６３和Ｓ２８８相近，但产量明显高于Ｓ２８８（高３８．１％）和ＣＩＦＣ７９６３（高８．２％），投产后４年的平均产量达３３１３．５ｋｇ／ｈｍ２。     

中单808在广安地区采用保护性耕作的意义及高产栽培措施

地处华蓥山中段的广安地区96%以上的耕地面积都属山区或丘陵区,坡地多,水土易流失,保水保肥能力差,采用保护性耕作技术,省工省时也不易造成水土流失,并能在培肥地力方面发挥积极作用,更利于新农村的建设和农业生态环境的改善。     

3种香茶菜属植物小坚果形态扫描电镜观察

目的:了解香茶菜(Isodon amethystoides)、大萼香茶菜(I.macrocalyx)、显脉香茶菜(I.nervosa)小坚果表面超微结构的形态差异.方法:利用扫描电子显微镜对香茶菜、大萼香茶菜、显脉香茶菜果实表面超微结构进行观察.结果:香茶菜属3种植物果实表面都具有由四个细胞组成的腺鳞,但3种植物果实表面都有各自独特的细微构造.显脉香茶菜和香茶菜果实表面具有非腺毛,大萼香茶菜果实表面则没有.显脉香茶菜果实表面非腺毛的数量明显多于香茶菜果实,两者非腺毛的形态又存在着差异.结论:香茶菜、大萼香茶菜、显脉香茶菜果实的微形态存在明显差异,这些果实表面微观形态的差异可为品种鉴定提供依据.     

广东云浮部分猪场猪流感血清学调查与分析

从广东云浮市猪场采集39个猪场种公猪、后备和经产母猪血清1506份,用微量血球凝集抑制(HI)试验监测H1、H3、H5、H9亚型猪流感抗体。结果表明:所监测猪场大部分猪群存在H1亚型猪流感抗体,场阳性率为71.79%(28/39),猪群血清抗体阳性率在22.2～100%之间,总阳性率为59.07%(890/1506);部分猪群存在H3亚型猪流感抗体,场阳性率为74.35%(29/39),猪群血清抗体阳性率在5～100%之间,总阳性率为67.75%(1020/1506);未监测到H5、H9亚型猪流感抗体的存在。     

大豆叶片性状QTL的定位及Meta分析

利用Charleston×东农594重组自交系构建SSR遗传图谱,采用WinQTLCartographer Ver. 2.5软件的CIM和MIM分析方法对2006—2010年(F_2:14~F_2:18)连续5年的大豆叶长、叶宽以及叶柄长数据进行QTL定位,检测到8个与叶长有关的QTL,位于染色体Gm01、02、05、11和18上;9个与叶宽有关的QTL,位于染色体Gm01、03、05、06、11、12和16上;8个与有关叶柄长的QTL,位于染色体Gm01、03、05、06、11、17和18上。2年以上均检测到的叶长QTL为qLL5a、qLL5b、qLL1a和qLL18;叶宽QTL为qLW5a、qLW11a、qLW11b和qLW12;叶柄长QTL为qLSL11b。另外,利用BioMercator2.1的映射功能将国内外常用的大豆图谱上的叶长、叶宽QTL通过公共标记映射整合到大豆公共遗传连锁图谱Soymap2上,将搜集到的35个叶长QTL、37个叶宽QTL和本研究得到的QTL整合分析,最终得到5个大豆叶长的“通用”QTL,位于Gm09、18和19,其置信区间最小可达5.66 cM;4个大豆叶宽的“通用”QTL,位于Gm07、Gm18和Gm19,其置信区间最小可达5.67 cM,为今后对大豆叶片性状QTL精细定位, 提供了有利科学信息。     

利用与大豆灰斑病抗性基因连锁的SSR标记构建品种(系)的分子身份证

以黑龙江省29个大豆育种单位的103份已鉴定大豆灰斑病3个生理小种抗性的大豆品种(系)为材料,选择与大豆灰斑病抗病基因连锁的19个SSR标记检测,获得等位变异数86个,每个标记检测到的等位变异数分布在2~6个之间,平均为4.42个。应用遗传统计软件(genetics statistics 3.0)分析表明, 标记的多样性指数介于0.198~0.751之间,平均多样性指数为0.606。品种(系)特异指数差异较大,介于46.592~481.541之间,平均为87.415。根据标记的等位基因数,使用ID Analysis 1.0软件分析表明,利用与大豆抗灰斑病基因连锁的7个SSR标记(Satt565、Satt547、Satt431、Sct_186、SOYGPATR、Satt244、Sat_151)就能有效区分各品种(系),因此利用这7个标记构建了供试品种(系)的分子身份证。     

几种不同生态畜牧循环模式的建立与利用

生态畜牧循环模式是利用生态畜牧理论和循环经济理论指导畜牧业,促进牛态环境与经济的协调发展.笔者对几种常用的生态畜牧循环模式进行分析比较,列举了各种模式的优缺点,提出了几点发展建议,以供同行参考.     

杀菌通透性增加蛋白研究概况

随着生产和食品安全的需要,应用无毒、安全的新型抗菌剂替代抗生素,已成为当前国内外治疗和预防动物革兰阴性细菌(GNB)感染的一项重要内容.因此寻找特异杀灭GNB并中和内毒素的有效防治措施一直是关注的焦点.在抗菌肽中,杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)对GNB的潜在作用和选择作用是独一无二的[1].