水产饲料使用成本分析方法

鱼类食物来源有两大类:一类是天然饵料,一类是人工按鱼类营养需要生产的配合饲料。在目前宁夏地区大规模养殖条件下,人工配合饲料已成为饲养鱼类生长所需营养的重要来源。然而面对目前种类繁杂的人工配合饲料,如何选择优质饲料和采取科学饲养方法,以获得最佳经济效益,是每个养鱼户所关心的问题。现就水产养殖中饲料使用方面的有关问题谈谈自己的看法。     

有机平菇保护地袋式栽培技术

严格按照《有机产品》（GB/T19630-2005）的规定和要求,从品种选择与季节安排、原料处理、菌袋生产、发菌管理、出菇管理、病虫害防控等方面,详述了北京地区保护地袋式栽培有机平菇的技术。     

4种甘薯徒长抑制剂的应用研究

甘薯徒长抑制剂的施用是保障甘薯高产稳产的重要栽培技术之一。目前甘薯徒长抑制剂种类较多,但是施用方法、效果等存在差异。为确保徒长抑制在甘薯生产过程中的安全使用,试验以湘薯98、湘紫薯118为试验材料,选择烯效唑、多效唑、缩节胺、矮壮素等4中常用的徒长抑制剂做处理,分析不同徒长抑制剂对甘薯产量主要构成因素的影响。结果表明:(1)不同徒长抑制剂对甘薯产量的影响存在差异,以烯效唑对试验材料的增产效果最为稳定。(2)甘薯徒长抑制对不同甘薯品种产量构成因子调节作用存在差异,徒长抑制剂主要调节湘紫薯118的干物质积累和根冠比,而对湘薯98根冠比调节无显著差异。试验将为湖南地区甘薯栽培过程中徒长抑制剂的选择和施用方法提供参考数据。     

红古区农业经济发展现状与建议

分析了红古区农业经济发展现状及存在的问题,提出了依托区位优势,发展特色经济;调整农业产业结构,强化农业规模优势;充分利用富余劳动力,拓展经济发展空间等建议.     

抗逆转ABP9基因黑麦草和高羊茅植株的鉴定

选取黑麦草(Lolium perenne)barti和telstar品系以及高羊茅(Festuca elata)追寻者品系作为相应的受体材料,采用实验室克隆的玉米(Zea mays)抗逆相关转录因子ABP9通过农杆菌介导和基因枪轰击2种方法进行遗传转化,获得再生植株;并对再生植株进行PCR、Southern和Northern杂交分子检测以及抗逆性鉴定。试验结果表明,成功获得ABP9在基因组中整合并表达且抗逆性得到显著提高的转基因黑麦草和高羊茅植株。     

小麦高产种植技术及病虫害防治技术

山东省小麦种植期间,高产种植技术和病虫害防治技术的应用,有效提高了小麦种植的质量和产量,为山东省小麦种植产业的发展提供了有效助力,为小麦种植用户带来了巨大的经济收益。山东省地势平坦,土壤肥沃,降雨量充足,非常适宜小麦的种植,但是病虫害也一直是种植期间的重点和难点,需要合理的运用病虫害防治技术进行解决,本文主要对小麦高产种植技术和病虫害防治技术进行详细的分析。     

新余蜜桔苗假植技术要点

新余蜜桔以其质优、商品性好赢得了广大消费者青睐，现正成为渝水区一大支柱产业向全区大面积推广发展。为减少新余蜜桔前期管理难度，便于果园前期间作，增加收入，做到以园养园，并达到熟化土壤、成园快而整齐、早投产等目标。我们推行新余蜜桔大苗移栽方式，即在移栽到大田前，将1年生新余蜜桔茁木集中假值2年，待苗木形成一定树冠后，再带土移栽上山。具体假植技术要点如下：     

利用早代定向筛选与联合鉴定技术选育专用型甘薯品种的研究

为了提高专用型甘薯品种选育的效率,满足多元化消费市场的实时需求,本文结合研究团队近年来的育种实践经验,探索了利用早代定向筛选与联合鉴定技术选育专用型甘薯品种的方法。首先依据品质相关农艺性状对种质资源进行分类,充分利用中间亲本的轮回改良策略加快品质相关基因资源的聚合速度,利用分子标记辅助选择与品质性状精细鉴定相结合的方法,完成高花色苷、高胡萝卜素等鲜食专用型株系的筛选,实现杂交子代早代的精准鉴定。在种质资源鉴定与利用的基础上,将传统“五圃”选育法中的复选圃、鉴定圃、高鉴圃环节整合为联合鉴定圃,将鲜薯的增产、稳产潜力以及抗性的考察整合到联合鉴定圃与品比圃鉴定环节完成,从而在4～5年时间内完成杂交子代的精准鉴定,极大地提高育种效率。育种实践证明,改良后的技术对品质相关性状的遗传改良切实可行。随着关键农艺性状相关有效分子标记的开发,该育种技术将拥有更为广阔的应用前景。     

新疆梨树上苹果锈果类病毒的检测与全序列分析

[目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd).[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测.[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条ASSVd核酸序列(JX861258～JX861259),所得序列与G enBank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达86;以上.(2)原位RT-PCR检测进一步表明ASSVd的RNA阳性信号主要位于叶片叶肉组织的细胞核内.[结论]通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,地域和品种间核酸序列无明显差异.建立了优化的RT-PCR检测及原位RT-PCR检测方法,为果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础.