首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2235篇
  免费   52篇
  国内免费   88篇
林业   269篇
农学   51篇
基础科学   97篇
  86篇
综合类   782篇
农作物   97篇
水产渔业   244篇
畜牧兽医   560篇
园艺   81篇
植物保护   108篇
  2024年   22篇
  2023年   55篇
  2022年   55篇
  2021年   98篇
  2020年   68篇
  2019年   55篇
  2018年   56篇
  2017年   39篇
  2016年   68篇
  2015年   48篇
  2014年   85篇
  2013年   86篇
  2012年   86篇
  2011年   88篇
  2010年   112篇
  2009年   117篇
  2008年   104篇
  2007年   118篇
  2006年   113篇
  2005年   99篇
  2004年   73篇
  2003年   79篇
  2002年   63篇
  2001年   71篇
  2000年   64篇
  1999年   48篇
  1998年   29篇
  1997年   42篇
  1996年   34篇
  1995年   34篇
  1994年   21篇
  1993年   19篇
  1992年   26篇
  1991年   22篇
  1990年   23篇
  1989年   25篇
  1988年   19篇
  1987年   12篇
  1986年   11篇
  1985年   18篇
  1984年   13篇
  1983年   14篇
  1982年   3篇
  1981年   9篇
  1980年   3篇
  1977年   5篇
  1975年   8篇
  1965年   2篇
  1962年   2篇
  1957年   3篇
排序方式: 共有2375条查询结果,搜索用时 11 毫秒
11.
旨在探究玉米赤霉烯酮(ZEA)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)及其联合作用对细菌感染动物防御能力的影响。试验以小鼠为对象,研究了低剂量的ZEA、DON对李斯特菌感染小鼠血清中免疫相关因子的变化。试验分别设空白对照组(Con)、李斯特菌组(Lis)、10 mg/kg ZEA+李斯特菌组(ZEA+Lis)、1 mg/kg DON+李斯特菌组(DON+Lis)、10 mg/kg ZEA+1 mg/kg DON+李斯特菌组(ZEA+DON+Lis),染毒方式为灌胃,细菌感染方式为尾静脉注射,剂量5×104 CFU。在试验结束后,用抗体芯片技术检测小鼠血清中免疫相关细胞因子的水平。结果显示,与Con组相比,Lis组免疫细胞因子如白介素IL-1β、IL-12P40/P70,集落刺激因子MCSF,趋化因子MIG皆显著升高(P<0.05)。与Lis组相比,ZEA+Lis组IL-1β显著下降(P<0.05),基质金属蛋白酶TIMP-1显著上升(P<0.05);DON+Lis组IL-1β、IL-12P40/P70和MCSF显著下降(P<0.05),趋化因子BLC...  相似文献   
12.
为了建立一种能快速准确地检测鸭疫里默杆菌的PCR方法,试验采用GenBank中鸭疫里默杆菌42 ku主要外膜蛋白A的基因序列设计并合成1对引物,建立PCR方法,分别以21株来自广西各地区鸭场的鸭疫里默杆菌全菌体为模板,结果均能扩增出大小为660 bp的目的片段,经测序证实为鸭疫里默杆菌,而对鸭源大肠杆菌、鸭源沙门菌、鸭...  相似文献   
13.
14.
随着城市现代化建设程度的提高,城郊农业正在向都市农业推进。杭州市如何借都市农业建设的契机,积极发展奶牛业,为奶牛场(户)增收增效服务,笔者于2002年7月对余杭区、西湖区、江干区、拱墅区、下沙区、临安等共计42家奶牛场(户)13390头奶牛的生产现状和区域发展前景进行了调查,提出都市农业中奶牛业的发展对策。1奶牛生产的现状分析通过对42家奶牛场(户)从1999~2001年3年奶业生产的调查,杭州市的奶业生产具有3个特点:1.1从数量上看,奶牛存栏逐年增加,产奶量提高。2001年与1999年比,我…  相似文献   
15.
甲酸对二色胡枝子青贮品质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以二色胡枝子(Lespedeza bicolor Turcz.)为青贮原料,研究甲酸添加量(0、2、4、6 mL/kg鲜重)对其青贮品质的影响,以期为二色胡枝子的有效利用提供科学依据。结果表明:随甲酸添加量的增加胡枝子青贮料中pH值和氨态氮含量以及干物质损失率均呈降低趋势,而且贮料中的水溶性糖逐渐增加;添加甲酸能显著降低青贮料中NDF和ADF的含量(P<0.05);6mL/kg甲酸组对抑制青贮发酵效果最明显,有机酸产量最低;随甲酸添加量的增加,青贮料中丁酸的含量也增加,使青贮料的发酵品质有所降低。  相似文献   
16.
应用PCR扩增出禽多杀性巴氏杆菌C州成熟外膜蛋白H基因(ompm H),将ompm H片段按正确的阅读框定向插入原核表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,获得了重组表达质粒pGEX-ompm H。然后将重组质粒转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),当转化菌的D600nm值达到0.6~0.8时,对异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)的诱导浓度、诱导时间和诱导温度等条件进行了试验,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳判定融合蛋白GST-ompm H表达的最适条件。结果,当细菌的D600nm值为0.6~0.8时,IPTG最佳诱导浓度为0.8mmol/L,最佳诱导时间为4h,最适诱导温度为25℃。并用免疫印迹法对表达产物进行检测。结果显示表达的融合蛋白GST-ompm H能与C48-1外膜蛋白免疫血清发生特异性反应,证明pGEX-6p-1载体表达的融合蛋白保留了天然蛋白的抗原性。  相似文献   
17.
问近来防疫效果很差,猪打了预防针还发病,疫苗是否真正有效? 答到目前为止,我们国家生产供应预防猪瘟、猪丹毒等病的疫苗,性能都是稳定可靠的.但打了以后是否有效,是受许多条件限制的.首先,它必须在有效期以内使用,过期的疫(菌)苗当然就无效了.第二是有些疫苗必须在低温条件下保存,如猪瘟冻干苗、三联(猪瘟、猪丹毒、猪肺疫)苗、二联(猪瘟与猪丹毒或猪肺疫)苗,温度愈高,保存有效期就相应缩短.有些地方因运输及保存疫苗的设备(如冰箱、冷库)损坏,疫苗很快失效.又因冻干苗是在抽空条件下完成的,若瓶塞质量差或因机械震荡而失空,疫苗也很快失效.第三,疫苗使用必须按说明书,使用足量,若注射量不足(比如打飞针),效果也就差了.第四,个别防疫人员责任心不强,不打也说打了,蒙骗群众,蒙骗上级.你反映近来防疫效果差,还可能由于前几年抓得紧,注射密度高,疫情已很稳定了,人们思想上产生麻痹情绪,防疫工作放任自流,就造成密度下降,疫苗保管不当,使用不及时等现象,影响了防疫效果.望各乡镇兽医站,仍要一如既往,贯彻防重于治方针,认真执行免疫注射工作的操作规程.  相似文献   
18.
通过对青海湖地区线叶嵩草型中度与重度退化草地群落的比较研究,结果表明,在中度到重度退化进程中,随着退化程度的加重,草地植物群落的盖度、物种数、多样性及均匀度指数均下降,中度与重度退化样地地上植物类群及总植物量季节动态均呈现明显的“单峰”曲线,其峰值同时出现在8月下旬,在植物生长季,主要植物类群地上植物量季节动态具有明显的差异。地上总植物量季节积累动态均可用曲线y=ea bx(生长曲线)很好拟合。中度退化样地的净初级生产力高于重度退化样地,但由于在牧草返青期放牧使中度退化样地禾草类在草群中所占的比例小于重度退化样地。  相似文献   
19.
瘤胃积食又称急性瘤胃扩张或瘤胃食滞,中兽医叫宿草不转或胃食滞[1],是因前胃(瘤胃、网胃、瓣胃)的兴奋性降低,采食了大量难以消化的粗硬饲料或易膨胀的饲料,在瘤胃内堆积,使瘤胃体积增大、内容物停滞和阻塞,胃壁扩张,导致瘤胃运动和消化障碍,造成脱水和毒血症的一种疾病[2]。该病是牛、羊常见的一种胃肠疾病之一,临床上以瘤胃体积增大且较坚硬为特征[1]。2008年元月,笔者在兽医门诊工作中遇到一例水牛瘤胃积食的危重病例,采取瘤胃切开疗法,取得满意效果,现报告如下。  相似文献   
20.
隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes,A.pyogenes),又名化脓放线杆菌,是一种多形态、无运动性的革兰阳性杆菌.Ramos[1]根据16S rRNA基因进行系统进化分析后将其分类到隐秘杆菌属.该菌常导致牛[2]、羊[3]和猪发病[4],表现为肺炎、关节炎[5-6]等.近年来,猪场发病的病因及病原致病机理呈复杂趋势,尤其断奶仔猪肺炎和腿部疾病也越来越明显,不但影响猪的生长性能,而且降低肉猪的商品价值.2011年7月~2012年3月,广西兽医研究所细菌研究室在开展副猪嗜血杆菌病流行病学调查时发现,广西南宁市、贵港市和玉林市分别有3个规模猪场断奶仔猪零星出现以体温升高、关节炎、少量淡黄色稀薄脓汁、心包炎,部分死亡小猪肺部有小坏死灶为主要特征的疾病,临床症状与副猪嗜血杆菌病、链球菌病相似.此外,南宁市和贵港市的两个猪场曾免疫过副猪嗜血杆菌商品苗,但免疫效果不佳.最后,经过PCR鉴定确诊3起病例均由猪源隐秘杆菌引起,报告如下.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号