不同药剂组合灌根防治甘蓝枯萎病试验

为筛选出有效防治甘蓝枯萎病的药剂及措施,在甘蓝移栽后立即进行灌根处理,比较不同药剂处理对甘蓝枯萎病的防治效果。结果表明:采用250g·L~(-1)嘧菌酯悬浮和30%甲霜·噁霉灵水剂组合灌根防效最好,达67.88%,与对照相比增产2019kg,是筛选出的灌根防治甘蓝枯萎病的最佳药剂组合,其余处理虽有一定防效,但防效均低于60%。     

不同类型鸡新城疫La Sota疫苗的免疫应答比较

A、B、C、D组SPF鸡分别接种La Sota加佐剂活疫苗,未加佐剂活疫苗,氢氧化铝胶佐剂苗和油佐剂灭活疫苗,通过采集血清进行红细胞凝集抑制试验,测定其抗体水平,并进行比较。结果表明,La Sota加佐剂活疫苗组可产生较高的抗体滴度,并持续较长时间;而未加佐剂疫苗组血清阳转较弱,且持续时间较短;油佐剂灭活疫苗组抗体滴度最高,维持时间最长。     

猪场保育猪群的综合饲养管理分析

正保育阶段猪只的饲养管理相对比较复杂,此阶段如果给予猪只的饲养管理方式差会直接造成仔猪数量和质量受到不良的影响,明显影响育肥的效果,给饲养场造成不必要的经济损失。因此在实际生产中对于保育阶段仔猪的饲养管理应该给予充分的重视,为猪场提供优质的猪源奠定良好的基础。1饲料管理日常管理。猪只采食饲料的质量对于其饲养生产具有重要的影响。如果猪只日常采食的饲料的质量偏低,多见     

鸡大肠杆菌TEM和CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因分型研究

 【目的】检测鸡大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型和基因亚型,了解河南省产酶鸡大肠杆菌ESBLs基因型分布。【方法】 对河南省7个地区不同鸡场临床分离28株产ESBLs鸡大肠杆菌分别用TEM、SHV和CTX-M等3种通用引物进行PCR扩增及测序分析,确定其基因型和基因亚型。【结果】 21株鸡大肠杆菌检出TEM型基因,2株检出CTX-M型基因,5株检出TEM型和CTX-M型两种基因,未检出SHV型。TEM基因亚型以TEM-1变异型为主,与AY293072(TEM-1)相比同源性为98%—99%,核苷酸序列除发生18T→C沉默突变外,尚有3株分别有另一处碱基发生变化：783G→A(C3菌,序列号为FJ405207)、21T→A(X2菌,序列号为FJ405208)和269G→A(F4菌,序列号为FJ405211),其中前两处为沉默突变,F4菌的碱基突变引起92甘氨酸变为天冬氨酸,为TEM-57型。CTX-M基因亚型包括两种：CTX-M-65亚型4株(C2、C3、C4和K1,序列号分别为FJ405191,FJ405192,FJ405212和FJ405214)和CTX-M-14亚型3株(F2、X3和B5,其中F2菌的相关序列已上传至GenBank,获序列号为FJ405213)。【结论】 目前河南省产ESBL鸡大肠杆菌基因亚型以TEM-1变异型为主,CTX-M-65和CTX-M-14型次之。     

鸡志贺氏菌产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）的分子进化

【目的】检测鸡志贺氏菌分离株和诱导株所产ESBLs的基因型,探讨其产酶耐药的分子进化机制。【方法】对1株诱导和5株临床分离产ESBLs细菌分别用TEM、SHV、CTX-M 3种通用引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型和基因亚型。【结果】5株临床福氏志贺氏菌质粒上具有相同的TEM序列和相同的SHV序列,TEM型序列与AY903309（TEM-116）序列相比发生了2个位点基因突变即G157A、C409T,其中409位点碱基突变为沉默突变,157位点碱基突变导致相应氨基酸序列53位发生突变Gly53Ser,此氨基酸突变为新的突变位点,所以该TEM型ESBLs是一种新的TEM亚型,暂命名为TEM-1V型;SHV型与AY826418（SHV-12）序列完全相同,为SHV-12型。头孢噻呋诱导标准福氏志贺氏菌,诱导10代时产生了TEM-1型β－内酰胺酶,诱导50代时产生了TEM-1V型ESBLs。【结论】临床分离鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型为TEM-1V型和SHV-12型,鸡福氏志贺氏菌TEM-1V型ESBLs是由 TEM-1型β内酰胺酶直接进化而来。     

抗禽流感病毒药物和疫苗的研究进展

禽流感对养禽业造成严重危害的同时,还威胁着人类的健康。作者对国内外禽流感近年来的流行现状、禽流感病毒的作用机制、疫苗控制和抗禽流感的药物治疗进行了综述。     

饲料企业仓储管理

原料、成品贮藏是否科学,由原辅料到成品是否遵循了饲料公司规定的操作规程,库存是否安全决定,如何消除仓储管理中存在的问题,本文就此进行综述。     

鸡源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的分子检测

对豫北地区临床分离的102株鸡源大肠杆菌进行生化鉴定、MICS值测定及氟苯尼考耐药基因floR的检测.最敏感的是头孢喹肟,敏感率为93.1%;其次为阿米卡星和氟苯尼考,敏感率分别为59.8%和54.9%;而对复方新诺明的耐药率达到100%;此外,对四环素,多西环素,氨苄西林,恩诺沙星和沙拉沙星的耐药率为78.4%~94.1%.氟苯尼考耐药基因的分子检测显示,有45.1%的菌株显示floR基因阳性.对其中4株大肠杆菌的氟苯尼考耐药基因floR进行了克隆和测序.结果表明,克隆的floR基因所推导的氨基酸序列与其它12-跨膜外输泵家族在共同的基序上是保守的,在克隆的floR序列与报道的floR序列间仅存在1~3个氨基酸替代.     

几种药剂混配防治芹菜根腐类病害效果试验

为了有效防治芹菜根腐类病害,提升芹菜的产量和质量,进一步采用灌根法验证几种药剂混配防治芹菜根腐类病害田间药效试验。结果表明:采用配方为30%甲霜·恶霉灵水剂+10%阿维菌素悬浮剂+25.75%多抗·福美双可湿性粉剂+30%琥胶肥酸铜悬浮剂+沃生中量元素水溶肥灌根防效最好,达74.66%,折合产量最高,为112 710 kg/hm2,较对照增产42.74%,是筛选出的灌根防治芹菜根腐类病害的最佳药剂配方,持效期长,安全性好,可在生产上推广应用。     

鸡猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的分子检测

为了解河南地区鸡猪源CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行情况,并进行基因型分析,通过表型确证试验检测产ESBLs大肠杆菌,分别用5组CTX-M型引物对其进行聚合酶链式反应扩增.表型确证试验检测结果显示,鸡、猪源大肠杆菌中产ESBLs菌株检出率分别为62.8%(59/94)和78.3%(36/46).PCR扩增结果进一步显示,鸡源大肠杆菌中CTX-M型ESBLs阳性率为89.8%(53/59),其中CTX-M-2组型14株,CTX-M-9组型26株,CTX-M-2和CTX-M-9组型13株;猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的阳性检出率为69.4%(25/36),其中,CTX-M-2组型7株,CTX-M-9组型17株,CTX-M-2和CTX-M-9组型1株.河南地区鸡、猪源大肠杆菌CTX-M型ESBLs的产生率较高,而以CTX-M-2组型和CTX-M-9组型为主.