拟南芥AtHEMA1基因的克隆及其表达载体的构建

为探究AtHEMA1基因转化植物后对叶绿素合成机制的影响,本实验设计特异引物,以拟南芥基因组DNA为模板,采用PrimStar HS DNA聚合酶扩增AtHEMA1基因。将AtHEMA1基因克隆至载体pVCT2101,获得植物表达载体pVCT2298。     

干旱对魔芋蛋白质含量和几种酶活性的影响

干旱引起魔芋籽苗叶片叶绿素和蛋白质含量逐日下降,干旱初期超氧物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性增强,后期则呈下降趋势。SOD 和CAT 活性与脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量变化存在相关性.     

番茄花药特异表达启动子LAT52的克隆与表达载体构建

采用半巢式PCR方法,从番茄基因组中扩增出了花药特异表达启动子LAT52。该序列与GenBank公布的同源序列相似度达98%,并鉴别到一个TAAAAAA简单重复序列。将LAT52启动子与GUS基因拼接,构建成了双元表达载体。     

四环素阻遏-蛋白与热激因子融合转录激活子的构建

为构建一新型低毒且受四环素负调控的基因表达调控系统,克隆了大肠杆菌XL1-BLUE四环素阻遏蛋白基因TetR和拟南芥热激因子基因Athsf1a缺失片段AtHSFC157,将两基因融合获得TetR:AtHSFC157融合片段作为四环素调控系统转录激活子,将其克隆入表达载体pXNSC2020中,成功构建了四环素负调控系统p35SC157-Om35Sgus。采用冻融法将其导入根癌农杆菌EHA105中,并通过农杆菌介导烟草叶片瞬间表达,以组织化学法检测GUS基因表达活性;结果在不加四环素处理条件下组织化学法检测到很强的GUS活性,而在含有1mg/L四环素的培养基中培养却没有检测到GUS活性;结论表明该技术所构建的新型四环素调控系统具有典型的受四环素负调控功能。     

Cs-ACS1基因克隆与转化黄瓜研究

采用PCR方法,从全雌系黄瓜基因组DNA中扩增出2 333 bp的基因片段,BLAST分析结果表明:所克隆的基因序列与CS-ACS1仅有1个碱基的差异,与Cs-ACS1G的核苷酸序列同源性为98%,而推导氨基酸完全一致;结果表明所克隆的基因为Cs-ACS1基因.构建了该基因的正义表达栽体,并导入黄瓜,获得2株转基因植株.     

拟南芥AtHEMA1基因的克隆及其表达载体的构建

为探究AtHEMA1基因转化植物后对叶绿素合成机制的影响,本实验设计特异引物,以拟南芥基因组DNA为模板,采用PrimStar HS DNA聚合酶扩增AtHEMA1基因。将AtHEMA1基因克隆至载体pVCT2101,获得植物表达载体pVCT2298。     

转基因植物及其安全性评价

随着基因工程技术的飞速发展，越来越多的转基因植物研制成功并逐渐进入市场，在转基因植物市场化的同时，它对环境及人类健康等方面可能存在的风险令人们感到担忧。本文对转基因植物的研究进展、安全性评价，以及转基因植物安全性新策略等多方面的问题作了简要综述。     

黄瓜性型分化机理研究进展

综述了黄瓜性型分化机理的研究进展.黄瓜性型分化受到基因型、植物激素和环境条件的影响.F(控制雌性表达)、m(影响雌蕊花中雄蕊的存在)和a(增强雄性)3个主效基因基本决定了黄瓜的性型.乙烯会促进黄瓜雌性的表达.     

豌豆早期结瘤素基因PSSYMl0的克隆及其表达载体的构建

采用PrimStar HS DNA聚合酶从碗豆基因组DNA中扩增出了碗豆早期结瘤素基因PsSYM10.序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的同源基因在碱基和氛基酸序列上的相似性分别为98.6%和99.7%.将PsSYM10基因与结瘤相关基因PsENOD12,凝集素基因PsLectin串联组合,构建成了双元表达载体.     

拟南芥AtCBF1～3基因提高番茄耐寒性研究

将拟南芥AtCBF1、AtCBF2和AtCBF3基因簇完整地导入番茄基因组,以期修正番茄CBF冷应答系统的遗传缺陷,提高番茄的耐寒性.结果显示,转基因番茄植株中外源AtCBF1、AtCBF2和AtCBF3基因能被4℃低温诱导表达,6h后相对表达量均提高大约200倍;低温胁迫下,转基因番茄的细胞膜透性和丙二醛(MDA)含量的增加量显著低于野生型对照,而超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性增强幅度显著高于野生型材料,从而使转基因番茄的耐寒性得到显著提高.