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牛蛙红腿病病原研究 总被引:6,自引:0,他引:6
胡成钰 ( 1964 -) ,男 ,江西南昌人 ,南昌大学生物系副教授 ,硕士 ,从事细胞生物学研究红腿病是牛蛙养殖过程中危害性最大的一种疾病 ,该病传染性强 ,死亡率高 ,典型病症为头腹部和腿内侧皮肤出现红点、红斑、肿胀 ,部分蛙趾指充血或溃烂 ,不活跃 ,不吃食。剖检可见腹腔有腹水 ,肝、脾、肾肿大 ,肠内空虚 ,出血发炎。自Emerson等首次定名红腿病以来[1] ,已从蛙中分离到气单胞菌、粪产碱菌、假单胞菌等几种细菌[2~ 4 ] 。Glorioso等认为嗜水气单胞菌 (Aeromonashydrophila)可能是其主要病原体 ,病毒、真… 相似文献
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对鄱阳湖日本沼虾(Macrobrachiumnipponensis)幼体发育的5个阶段即Z0、Z1、Z3、Z5~Z6及Z9~Z11期进行观察,分析乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶谱带变化。结果表明,各期间幼体形态均有明显变化,幼体蜕皮次数随发育快慢不同,发育快的需9次蜕皮完成变态发育过程,慢的则需14次;LDH酶谱在5个发育阶段各有5条带,仅酶活性有强弱变化;EST酶谱不仅条带数从2条增加到9条,酶活性也有明显变化,EST1和EST3在5个阶段都出现,且酶活性逐渐升高;MDH酶谱共出现6条带,MDH1和MDH4分布延伸时间跨度大,酶活性高,可看作主带。因此日本沼虾变态发育过程中同工酶谱带随变态发育而变化,反映了不同组织器官细胞组成和不同组织中不同同工酶的活性和出现顺序,可作为鉴别种属特异性和发育阶段特异性的一项生化指标。 相似文献
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本研究从草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肝肾cDNA文库中克隆到草鱼cyclin G1基因。测序结果表明,草鱼cyclin G1全长cDNA为2118bp,使用ORF finder推译其开放阅读框为第256bp~第1155bp,编码299个aa,SMART在线软件预测其中N端第57个aa~第143个aa为细胞周期蛋白盒。同源性比对分析显示cyclin G1在鱼类中同源性极高,其中草鱼cyclin G1与斑马鱼的同源性为90%。通过PAML软件的密码子替换模型进行适应性进化分析,结果表明cyclin G1编码蛋白的26A、171A和225K氨基酸位点受到正选择作用。本研究为进一步了解草鱼cyclin G1结构功能与分子演化打下基础。 相似文献
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经Poly I∶C诱导的草鱼肝肾cDNA文库中筛选并克隆了一个Wap65(HM629798)。草鱼Wap65全长cDNA为1510 bp,包括5’非编码区55 bp,3’非翻译区327 bp,最大开放阅读框为1128bp。草鱼Wap65是一个376 aa的蛋白质,其中,第56~95 aa、102~153 aa、155~199 aa、200~243 aa、262~305 aa和307~352 aa为重复血红素结合域。进化树显示,草鱼Wap65与斑点叉尾鱼回Wap65-2进化关系最近。定量PCR研究草鱼Wap65的表达特征,Wap65在肝中有较强的本底表达,而在脾、肾、脑和肠等组织中该基因表达非常微弱。34℃热激2 h后,在脾脏中,Wap65的表达量有一定的上调;在肝脏中的该基因的相对表达量大量增加,而在其他受检组织中Wap65的表达无明显变化。因此,草鱼Wap65主要在肝脏中表达。以上结果表明,本研究克隆的草鱼Wap65可能是Wap65-2。 相似文献
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牛蛙红腿病菌苗免疫试验 总被引:1,自引:0,他引:1
针对引起牛蛙产生红腿病的2种致病菌(嗜水气单胞菌和乙酸钙不动杆菌)制备灭活菌苗,同时对菌苗的安全性、免疫效果、菌苗保存期、牛蛙免疫应答的产生期和免疫期进行了探讨。 相似文献
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蛋白激酶R启动子的研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
PKR是干扰素诱导的、并在干扰素抗病毒过程中起重要作用的蛋白激酶,目前对PKR及其启动子的研究多集中于哺乳类的报道.人、小鼠PKR启动子含有干扰素激活效应元件(ISRE)、激酶保守序列(KCS)、负调控结构域(NRD)、γ-干扰素激活序列(GAS)及一些转录因子结合位点.研究表明:Ⅰ型干扰素诱导PKR转录需要ISRE元件,而KCS元件对PKR本底以及干扰素诱导转录活性至关重要,同时,KCS是一个组成型的启动子元件,与ISRE协同发挥作用.负调控结构域(NRD)通过一种依赖于KCS的机制影响PKR转录. 相似文献
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牛蛙红腿病病原菌敏感药物的筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
对嗜水气单胞菌和乙酸钙不动杆菌共同敏感的抗菌药物生主要有卡那霉素,氯霉素,土霉素,诺氟沙星和新霉素,消毒药品中,强氯精的效果较好。 相似文献
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本文运用AFLP分子标记技术,对江西省4个斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)养殖群体(GZ、XJ、PYA和PYB)进行遗传多样性分析。结果表明,在64对引物组合中,E3/M2、E4/M7、E3/M8和E5/M5引物从4个群体72个体中共扩增出179个位点,其中多态位点为109,占60.89%。其中,PYA、GZ、XJ和PYB群体的多态位点比例(P)分别为56.54%、56.47%、56.32%和56.14%。Shannon多样性指数(I)分别为0.2890、0.3003、0.2896和0.2852,平均杂合度(H)分别为0.1935、0.2027、0.1938和0.1898。4个群体间的遗传分化系数(Gst)为0.1314,说明群体间发生了一定程度的遗传分化,但分子方差分析(AMOVA)显示,群体的遗传变异90.98%来源于群体内的个体间,9.02%来源于群体间。聚类分析也表明,4个群体所产生的遗传分化主要也来源于群体内。本研究为斑点叉尾鮰种质资源的调查和保护提供参考,为斑点叉尾鮰优良品种的选育提供科学依据。 相似文献