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31.
【目的】对甘南牦牛NGB基因进行克隆和序列分析,同时探讨NGB的生理功能。【方法】采用TA克隆法克隆甘南牦牛NGB基因,运用多种软件对其基因序列及编码产物的结构、功能进行了生物信息学分析。【结果】甘南牦牛NGB基因全长3 844bp,包括4个外显子和3个内含子,其内含子中存在2个反向重复序列和1个正向重复序列;牦牛NGBCDs区全长456bp,其编码产物是由151个氨基酸残基组成的可溶性蛋白质,分子质量约为16 876.36u,理论等电点为4.86,推测NGB编码产物可能在牦牛物质运输和结合、能量代谢等过程中发挥着重要作用;系统发育树分析表明,甘南牦牛NGB与牛、藏羚羊等物种之间存在较高的同源性。【结论】甘南牦牛NGB基因的成功克隆,为进一步研究牦牛NGB的遗传特性和生理功能奠定了基础。 相似文献
32.
中国绵羊ASIP基因突变研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究通过直接测序法检测ASIP基因编码区和部分内含子区域突变位点,以确定ASIP基因突变是否影响中国绵羊的被毛表型变化.结果表明:2个缺失突变(9-bp,c.10-18,D9;5-bp,c.100-105,D5)位于ASIP基因第2外显子上,3个SNPs(g.672G>A,g.1580G>A和g.1617G>A)位于第2内含子区域;D9和D5缺失突变在10个绵羊群体中都存在,而且在‘岷县黑裘皮绵羊’和‘多浪羊’群体内各出现1只D5D5基因型个体,在所有检测个体中没有发现D9D9基因型;结合绵羊被毛表型相关分析,D9和D5缺失突变与所研究的绵羊品种被毛表型不存在相关或不完全相关,即ASIP基因编码的蛋白质区域变异不能解释中国绵羊群体毛色表型的变异. 相似文献
33.
34.
以391只藏绵羊为研究对象,采用PCR-SSCP技术分析孕酮受体(PGR)基因第4外显子在藏绵羊中单核苷酸多态性(SNPs),探讨PGR的生理功能及其对藏绵羊繁殖力的影响。结果表明:PGR基因扩增片段在藏绵羊品种中存在PCR-SSCP多态性,序列比对分析发现2个SNPs位点,全为颠换。在该群体中发现3种基因型,分别为AA、BB和AB,其中AA为优势基因型,A为优势等位基因。χ2独立性检验表明,PGR基因扩增片段上各基因型呈极显著差异。 相似文献
35.
绵羊多胎性的研究与利用 总被引:1,自引:0,他引:1
掌握绵羊多胎性机理和影响多胎性的因素对于提高绵羊繁殖率和经济效益具有重要意义。从绵羊的生殖内分泌、生殖器官及卵巢发育和遗传机制等多方面综述了国内外在绵羊多胎性研究方面的最新进展,对绵羊多胎性的成因提出了一些初步研究结论,对中国目前条件下研究和利用绵羊多胎性的途径提出了一些建议。 相似文献
36.
中国绵羊群体mtDNA D-Loop的遗传多样性分析 总被引:12,自引:5,他引:12
为了研究中国家养绵羊的起源和遗传多样性,通过对143只绵羊(9个群体)的线粒体DNA(mtDNA)D-环的部分序列进行PCR扩增,测序获得1个长度为723bp的序列(含5个75bp的重复单元),137个长度为648bp的序列(含4个75bp的重复单元)。5个长度为573bp的序列(含3个75bp的重复单元),因此认为含有4个重复单元是家养绵羊mtDNAD-环的特征,mtDNA序列长度的变异主要是由于重复区重复单元次数的不同造成。对137个含有4个重复单元的序列进行分析,发现157个变异位点,占研究位点的24.22%。A、T、G、C含量分别为35.67%、27.85%、13.84%和22.64%。137个序列共发现96个单倍型,单倍型比例为70.07%,说明中国家养绵羊具有丰富的mtDNAD-环序列多态性。96个单倍型序列的系统发育树呈现出3个明显的分支,网络分析也分为明显的三支,因此认为中国家养绵羊有3个母系起源。从Genebank获得的91个绵羊D-环序列和中国的96个绵羊D-环单倍型序列研究表明,摩佛伦(Mouflon)与单倍型B聚为一类,说明摩佛伦与中国家养绵羊具有很近的亲缘关系。没有发现羱羊(Ovisammonargali)、盘羊(O.vigneibochariensis)和东方盘羊(O.ammonnigrimontana)对中国和蒙古家养绵羊起源有贡献的证据。 相似文献
37.
中卫山羊春季主要行为观察研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对全放牧在干旱半荒漠条件下的中卫山羊春季主要行为进行昼夜连续24小时跟踪观测研究表明,春季中卫山羊日采食分为两个游走状态采食时段和1个补饲采食日段,全天采食时间510.0±30.3分;反刍主要发生在夜间,并有两个高峰期,即23:00左右和3:00~6:00之间反刍强度最大,全天反刍时间420.2±30.3分,反刍与采食时间之比为0.8:1;睡眠有深睡眠和浅睡眠之分,总时间135.3±45.4分;春季每天饮水一次,水味咸,总时间5.5±1.6分;春季每天牧程近30km;成年母羊平均体重24.6kg(n=168);3月龄羔羊哺乳行为由3个行为组分构成,吮乳的主行为时间不超过5秒钟,中卫山羊适应性强,合群性好,对大群放牧极有利。 相似文献
38.
【目的】研究角蛋白关联蛋白1-4基因(KRTAP1-4)多态性对陇东绒山羊羊绒性状的影响。【方法】以382只1岁龄陇东绒山羊为研究对象,测定其产绒量、绒层高度和绒纤维的平均直径。采集试羊皮肤、肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织及血样,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测KRTAP1-4基因在6个组织中的表达谱;采用聚合酶链反应 单链构象多态性(PCR-SSCP)检测KRTAP1-4基因的多态性,分析3个羊绒表型性状间的Pearson相关性及KRTAP1-4基因型与羊绒性状间的相关性。【结果】RT-PCR发现,KRTAP1-4基因只在陇东绒山羊的皮肤中表达。在陇东绒山羊KRTAP1-4基因上检测到A、B、C、D 4个等位基因和AA、AB、AC、AD、BB 5种基因型。测序结果表明,山羊KRTAP1-4基因上有1个插入/缺失位点(c.223_252insTGCCAACCGATCTCCATCCAGACCAGCTGC)、2个同义突变的单核苷酸多态性(c.333T> C和c.573C> T),以及1个Chi序列(c.14-c.21,5′-CCACCAGC-3′)和2个Chi-like序列(c.46-c.53,5′-ACTGGTGG-3′;c.392-c.399,5′-GCACCAGC-3′)。Pearson相关性系数显示,产绒量与平均纤维直径(r=0.324,P<0.001)及绒层高度(r=0.465,P<0.001)呈中等正相关,平均纤维直径与绒层高度呈弱的正相关(r=0.201,P<0.001)。相关性分析结果表明,AA、AB和AC型山羊个体的产绒量和绒层高度极显著低于BB型个体(P<0.01)。【结论】KRTAP1-4基因可以作为产绒量和绒层高度的分子标记用于陇东绒山羊的育种实践中。 相似文献
39.
为了探讨ADRB3基因变异及其与高原绵羊适应性进化关系,研究以‘甘肃高山细毛羊’‘藏绵羊’及‘滩羊’3个绵羊品种为观测对象,采用PCR-SSCP方法检测ADRB3基因部分内含子序列的遗传多态性,同时基于DA遗传距离用NJ法进行系统聚类分析,明确3个绵羊品种与不同物种群体间的遗传进化关系.结果表明:3个绵羊品种共检测到5种等位基因(A,B,C,D和E),构成了7种基因型(AA,AD,BD,BE,CC,CD和DD),存在6个突变位点(T/C,C/T,A/G/C,T/C,A/C和T/C),‘滩羊’中未检测到等位基因A和基因型AA与AD,优势等位基因与基因型在不同群体间各不相同;聚类结果显示,不同物种总体上分为2大类,其中绵羊、山羊和家牛等聚为一支,且‘藏绵羊’与‘甘肃高山细毛羊’之间的遗传距离最小,‘滩羊’次之;而大猩猩、人和小家鼠聚为一支.研究发现,ADRB3基因在3个绵羊群体中存在丰富的多态性,且存在群体间差异.ADRB3基因多态性丰富的绵羊品种在高海拔地区适应性能力较强,ADRB3基因可能在绵羊适应性进化中具有一定功能. 相似文献
40.
【目的】探讨甘南牦牛CYGB基因的分子结构特征及生理功能。【方法】提取甘南牦牛血样基因组DNA,以其为模板PCR分段扩增后拼接得到CYGB基因,测序后进行生物信息学分析。【结果】克隆出甘南牦牛CYGB基因,其长度为8 484bp,含有4个外显子和3个内含子,外显子长度分别为143,232,164和34bp,内含子长度分别为5 175,280和2 379bp,可编码190个氨基酸残基,氨基酸编码存在明显的密码子偏倚现象。与普通牛相比较,甘南牦牛CYGB基因存在73处核苷酸变异位点,其中2处发生在外显子2区域,氨基酸序列未发生改变;71处发生在内含子区域。甘南牦牛CYGB拥有"three-over-three"类型的螺旋"三明治"折叠结构。系统发育树分析表明,甘南牦牛CYGB与黄牛、绵羊等物种之间存在较高的同源性。【结论】成功克隆了甘南牦牛CYGB基因,为进一步研究牦牛CYGB的遗传特性和生理机制奠定了基础。 相似文献