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大鼠脑皮质微血管内皮细胞的分离培养及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究目的在于建立一种简易可行、获得细胞纯度较高的体外分离、培养大鼠脑皮质微血管内皮细胞的方法,为进一步研究其功能打好基础。新生SD大鼠,分离大脑皮质,经匀浆、两步过滤法获得大鼠脑微血管段,用胶原酶消化后,在37℃、5%CO2培养箱中进行原代细胞培养。通过差速消化和差速贴壁方法并结合倒置显微镜下形态学的观察进行传代和纯化,利用第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测法对培养的细胞进行鉴定。结果显示:成功分离培养了大鼠脑微血管内皮细胞,倒置显微镜下单个细胞呈多角形,互相融合后呈"铺路石"样,单层贴壁生长;免疫荧光检测第Ⅷ因子相关抗原呈阳性。说明本研究建立的大鼠脑微血管内皮细胞的体外培养方法,程序简单,获得的细胞纯度较高。 相似文献
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为了探讨抗病毒中药有效成分能否诱导肠黏膜微血管内皮细胞(IMMVECs)表达IFN-γ,本实验采用双夹心ELISA方法检测了穿心莲内酯、人参皂苷Rb1、苦参碱、绿原酸和甘草次酸等5种中药有效成分对体外培养的大鼠IMMVECs表达IFN-γ的影响。结果表明:一定浓度的穿心莲内酯、人参皂苷Rb1、苦参碱、绿原酸和甘草次酸均可以诱导大鼠IMMVECs表达IFN-γ,与空白对照组相比都具有极显著意义(P<0.01)。在同一个时间段内, 5.0 mg/L穿心莲内酯组IFN-γ的表达量高于10.0 mg/L穿心莲内酯组,20.0 mg/L人参皂苷Rb1组IFN-γ的表达量高于40.0 mg/L人参皂苷Rb1组,20.0 mg/L苦参碱组IFN-γ表达量高于40.0 mg/L 苦参碱组,5.0 mg/L 绿原酸组IFN-γ的表达量高于10.0 mg/L绿原酸组,5.0 mg/L甘草次酸组IFN-γ的表达量均高于10.0 mg/L甘草次酸。本结果提示:穿心莲内酯、人参皂苷Rb1、苦参碱、绿原酸和甘草次酸均可以激活MVECs诱生IFN-γ,而IFN-γ的表达可能与中药的抗病毒作用有直接或间接的关系。 相似文献
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为探明小檗碱对脂多糖(LPS)诱导外周血多形核白细胞(polymorphonuclear leukocytes,PMN)跨内皮细胞迁移(transendothelial migration,TEM)的影响。通过体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,利用Tran-swell培养系统模拟内皮屏障,观察1μg/mL LPS刺激及5μg/mL小檗碱干预时,6 h后穿越内皮屏障PMN数量的变化。结果显示,LPS致炎诱导了PMN的TEM增加,小檗碱干预则能显著抑制LPS的诱导作用。试验表明,抑制PMN的TEM是小檗碱治疗LPS性炎症的机制之一。 相似文献
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在基础日粮(含碘0.2008mg/kg.)中分别添加0、160、1250mg/kg碘,对Hisex蛋鸡连续饲喂5周,发现高碘组与对照组相比甲状腺贮留型滤泡减少差异显著(p〈0.05);部分溶解型、完全溶解型及扩张型滤泡增加均为差异显著(p〈0.05),单位面积内胰腺胰岛数量和胰岛内B细胞增加均差异显著(p〈0.05);高碘中胰岛分布有相互融合现象。甲状腺和胰腺组织内淋巴细胞浸润密度增大,由形态学观 相似文献
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高碘日粮对试验蛋鸡器官组织学影响的研究之三——对蛋鸡皮肤结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在基础日粮 (含碘 0 2 0 0 8mg/kg)中添加 0、16 0和 12 5 0mg/kg碘 ,对Hisex蛋鸡连续饲喂 5周 ,结果表明 ,三个水平组试鸡羽区皮肤表皮厚度及羽囊厚度变化差异均不显著 (p >0 0 5 ) ,试鸡羽区皮肤真皮胶原纤维层最大厚度变化以 2组较 1、3组增厚差异显著 (p <0 0 5 ) ,胶原纤维层最小厚度变化三组之间差异不显著 (P >0 0 5 ) ;试鸡裸区皮肤表皮生发层和角质层的厚度增加差异均显著或极显著 (p <0 0 5&p 相似文献
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用Nissl氏法、Weil氏法和Golgi—Cox氏法染色的猪脑干额状面,矢状面和水平面连续切片研究了猪中脑中央灰质(CG)的形态和构筑。猪CG根据细胞的形态、大小、密度及神经纤维的走向可分为四部和一个核:①内侧部,包围中脑水管,②背侧部,位于内侧部的背侧;③腹侧部,位于内侧部的腹侧;④外侧部,在背侧部和腹侧部之间,位于内侧部的外侧;⑤背外侧缘核,呈楔形嵌于外侧部的背外侧缘。 相似文献
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