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71.
乳牛不孕症内函障碍繁殖的几类疾病,发生颇为广泛。据我们课题组1980~1987年对我省5个地区12个市县6158头乳牛的调查,不孕牛占调查头数的17.99%;据金穗华报道,我国南方地区不孕症发病率高达55%,低为2.7%;据报道,苏联、美国、日本、捷克、瑞士等国乳牛不孕症发病率均在15%以上。各调查报告说明了乳牛不 相似文献
72.
理论知识与临床案例的结合,为《兽医产科学》教学改革提供了新的思路,这种变化使学生在学习和讨论案例的同时既激发了学习的积极性,又加深了对理论的理解。但是这种教学改革模式对教师提出了新的要求。 相似文献
73.
黄芩苷(baicalin)具有清热镇静、抑菌抗炎等作用,通过不同浓度黄芩苷对热应激下睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)表达胶质细胞源性神经生长因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)和干细胞因子(stem cell factor,SCF)的影响,探讨黄芩苷是否可以通过提高SCs的耐热性保护细胞,提高SCF与GDNF的表达。采用二步酶消化法分离犊牛(Bos taurus)睾丸组织获得SCs,4 h差速贴壁纯化,分别采用RT-PCR鉴定标志性基因GDNF和SCF的表达,福尔根染色鉴定细胞形态。选用第3代对数生长期的SCs,通过噻唑蓝(methyl thiazoletetrazolium,MTT)筛选黄芩苷安全使用浓度;设对照组(37℃)、42℃单纯热应激组和42℃热应激加黄芩苷(0.1,1,10和20μg/m L)组;用MTT检测细胞存活率,提取各组细胞总RNA和总蛋白,分别用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,q RT-PCR)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测GDNF和SCF m RNA及其蛋白的表达。结果显示,第3代原代细胞生长良好,RT-PCR检测可见GDNF和SCF m RNA表达,福尔根染色显示有卫星核小体存在,表明分离培养的细胞为SCs。对第3代SCs进行热应激处理,与对照组(37℃)比较,42℃单纯热应激组细胞存活率极显著(P<0.01)下降,GDNF和SCF m RNA(P<0.01)与蛋白(P<0.05)的表达也降低。与42℃单纯热应激组比较,用浓度为1μg/m L(P<0.05)和10μg/m L(P<0.01)黄芩苷作用细胞的存活率升高;浓度在0.1~20μg/m L黄芩苷作用的细胞,其GDNF和SCF m RNA的表达量均极显著(P<0.01)高于42℃单纯热应激组,而在黄芩苷浓度为1μg/m L时,SCF(P<0.01)和GDNF(P<0.05)蛋白表达量高于42℃单纯热应激组,并且基因和蛋白的表达量随着黄芩苷浓度的增加呈现先上升后下降的趋势。结果表明,黄芩苷能提高热应激下SCs的存活率以及GDNF和SCF的表达量。本实验从分子水平研究黄芩苷对SCs的抗热作用,为在实践中增强机体抗热休克能力提供了理论依据。 相似文献
74.
哈白猪复旧期子宫胶原蛋白的降解 总被引:1,自引:0,他引:1
监测 4头产后哈白猪外周血浆和尿液中胶原蛋白的降解产物———羟脯氨酸 (HYPRO)的含量变化规律 ,借以找出胶原蛋白与子宫复旧的关系。结果表明 :实验猪血浆中HYPRO在产后 1~ 17d含量较高 ,产后 1d含量最高 ,达 3.4 2 2 5 μg/ml,此后逐渐下降 ,至产后第 2 9d降至产前水平。而尿中的HYPRO在产后 1~ 2 0d间的含量都较高 ,产后第 5d最高 ,达 13.774 2 μg/ml,以后开始下降 ,至产后 2 9d尚未降至产前水平。猪产后血和尿中HYPRO含量较高的时期 ,正是猪子宫复旧过程中体积缩小最快最明显的时期。所以 ,哈白猪产后血和尿中的HYPRO含量可以反映其子宫复旧状态 相似文献
75.
胚胎发育需要母体内稳定的内环境,任何能干扰胚胎生长的内环境因素均能引起发育毒性。近年来,随着自由基医学研究的发展,氧化损伤与胚胎发育毒性之间的关系日益受到重视。大量研究表明,热应激预处理能保护细胞逃避如高温、过氧化物等应激,但针对热应激对于妊娠母体及胚胎氧化损伤方面的影响,国内外少见报道。 相似文献
76.
奶牛子宫复旧是指奶牛产后子宫恢复到未孕时的形态和功能的生理过程。这是一个十分复杂的生理过程,至今还有很多问题没有搞清楚,特别是机理方面。但是大多数学者已经注意到,奶牛产后子宫复旧的早晚和程度与产后繁殖力的高低和产犊间隔的长短有非常密切的关系,而且影响... 相似文献
77.
78.
谷氨酰胺(glutamine,Gln)可以调节多种抗炎因子的表达,但是其能否减轻脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的炎症损伤不得而知.本研究将传至第3代的奶牛(Bos taurus)睾丸支持细胞(sustentacular cell,SCs)分别与Gln (0.5,1,2,4和8mmol/L)共培养12h,更换培养液培养4h后用试剂盒检测各组细胞存活率,当Gln浓度为2 mmol/L时细胞存活率为90.81%.将培养的睾丸支持细胞随机分为4个组:对照(空白)组、LPS (0.1 μg/mL LPS共培养12 h)组、Gln(2 mmol/L的Gln共培养12 h)组和LPS+Gln(2 mmol/L的Gln共培养12h后用0.1 μg/mL LPS处理4 h)组,用qRT-PCR和Western blot分别检测热体克蛋白72 (heat shock protein 72,HSP72),白介素-1受体相关激酶-M (interkeukin receptor-associatedkinase-M,IRAK-M),Toll作用蛋白(toll-interacting protein,Tollip)和锌指蛋白(zinc finger protein,A20)的表达,用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白介素-6(IL-6),白介素-8(IL-8),白介素-10(IL-10),白介素-13(IL-13)和白介素-17(IL-17)的表达.结果显示,Gln能诱导SCs HSP72、IRAK-M、Tollip和A20的表达,且HSP72mRNA和其蛋白的时效表达量分别在2和4h最高.与空白对照组相比,LPS组细胞的HSP72、IRAK-M、Tollip和A20均显著升高(P<0.05),与LPS组相比,LPS+Gln组细胞的上述指标均显著降低(P<0.05).同样,与空白组相比,LPS组细胞IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13和IL-17的表达量均显著升高(P<0.05),与LPS组相比LPS+Gln组细胞的上述相应指标的表达量均显著降低(P<0.05);上述结果说明,LPS能够诱导炎性因子、HSP72、IRAK-M、Tollip和A20炎症负反馈调节因子的表达.而Gln能够抑制LPS诱导的炎性因子、促进抑炎因子的表达,从而减少炎性损伤.研究结果为进一步筛选抗睾丸炎症的分子药物提供新的理论依据. 相似文献
79.
80.