甜樱桃新品种鲁樱3号的选育及栽培技术要点

甜樱桃新品种鲁樱3号由山东省果树研究所选育。果实5月中下旬开始成熟,为中晚熟大果硬肉甜樱桃品种之一,果实阔心脏形,深红色,果柄中长,果个大。在山东省泰安平均单果重12.1g,最大单果重18.3g。果肉和汁液红色,可溶性固形物含量17.1%,总酸含量0.68%,果肉硬,甘甜可口。幼树定植后第3~4年结果,第6年每666.7m^2产量750.4kg,自花不结实,需配置授粉树。简介了栽培技术要点。     

甜樱桃矮化砧设施育苗环境温度的调控研究

2011年6月,在设施内进行甜樱桃矮化砧木吉塞拉6号的嫩枝扦插育苗试验,利用现代电子温度测控仪表的多点遥测等功能,监测设施育苗环境的多个位置温度值,并进行温度调控,使整个育苗过程中的温度值高精度保持在最佳生根温度25—35℃范围内。取得了预期效果。与应用玻璃棒式、机械感应式等传统测温仪表相比,降低了劳动强度,提高了测控精度和科学管理水平。     

甜樱桃MYB转录因子基因的克隆与表达分析

本研究利用转录组测序结果,通过RT-PCR从甜樱桃品种‘美早’果实中克隆出1个MYB转录因子基因,将其命名为PaMYB10,Gen Bank登录号为ALH21137.1。该基因编码的氨基酸序列具有R2和R3保守结构域,属于R2R3-MYB家族基因,与蔷薇科的桃、欧李、梅等作物亲缘关系较近。qRT-PCR结果表明,PaMYB10在红色品种‘美早’的茎、叶、花和果实中均有表达,但表达量存在差异,在成熟果实中表达量最高。‘美早’中花青苷含量随着果实的发育逐渐升高,PaMYB10的表达显著上调;‘13-33’中花青苷含量随着果实的发育变化不明显,基因表达量变化也不明显。在果实发育后期,‘美早’果实中花青苷含量和PaMYB10的表达量均显著高于‘13-33’。推测PaMYB10的高水平表达可能与红色甜樱桃果实花青苷积累有关。     

樱桃小果病及防控技术

樱桃小果病是近年来严重威胁甜樱桃产业的病毒性病害。对导致樱桃小果病的两种病毒进行了系统分析,总结了当前检测樱桃小果病病毒的主要方法,并对樱桃小果病的预防和管理方法进行分析,为生产中樱桃小果病的防控提供参考。     

蓝莓新梢扦插育苗设施光温湿半自动联控系统的研制

为了解决蓝莓扦插育苗的难题,该文研制了一种蓝莓新梢扦插育苗半自动联控系统,该系统在高温季节利用天然低温的地下井水,动态调控蓝莓新梢扦插育苗环境的温度、湿度和光照3种环境因子。试验表明,温度在20～35℃,控制误差小于0.15℃,相对湿度在80%～100%,控制误差小于0.2%,光照在0～16.50klx范围内,控制误差小于0.165klx。与常规蓝莓露地扦插育苗相比,该半自动联控系统下蓝莓生根时间由90d提前到25d,生根率由15%上升到高于97%,育苗周期由9个月减少到3个月,同时新苗根系质量显著提高。与组培育苗相比,平均育苗成本下降了90%,与传统育苗温室大棚及双层塑料薄膜、双层遮阳网、双层喷淋结构的育苗设施相比,显著降低了初投资和劳动强度,提高了自动化水平,育苗环境温度控制在35℃以下。     

SYBR GreenⅠ实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒定量分析中的应用

为了探讨SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR技术在甜樱桃病毒粒子定量分析中的应用前景,以复合感染李属坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)、李矮缩病毒(Prune dwarf vi-rus,PDV)、樱桃病毒A(Cherry virus A,CVA)、樱桃小果病毒-2(Little cherry virus-2,LChV-2)的甜樱桃"红灯"Prunus avium cv.Red Lamp植株为研究对象,采用相对定量方法,分析各病毒的外壳蛋白基因的表达,用以指示病毒的增殖量。在花、幼叶、功能叶、衰老叶中均能检测到4个基因,但各基因表达量在各器官中存在差异。PNRSV-CP与CVA-CP表达模式相似,功能叶中明显高于其它器官,衰老叶中急剧降低。PDV-CP与LChV2-CP表达模式类似,幼叶中的表达量较高,功能叶片中较低。PNRSV-CP在花、功能叶中的表达显著高于其它3个病毒基因。LChV2-CP在各器官中的表达量均低于其余3个基因。该方法适用于植物组织内多种甜樱桃病毒增殖量的分析。     

苹果矮化砧木的硬枝扦插繁殖试验

利用半日光间歇弥雾果树育苗系统,对苹果矮化砧木M7、M9、M2 6和JM7进行硬枝扦插繁殖,研究两种基质对扦插生根的效果。结果表明,半日光间歇弥雾果树育苗系统可以调控到苹果矮化砧木硬枝扦插繁殖的适宜温度、湿度和光照等条件;以苔藓加河沙做基质进行苹果矮化砧木硬枝扦插繁殖,JM7的生根率达到61.5%,M7生根率32.5%,M2 6生根率21.5%,M9生根率仅为5.5%,均高于河沙做基质的生根率;而且平均每株生根数量和平均生根长度也优于河沙基质。     

16个高丛越橘品种VcCBF基因的单核苷酸多态性(SNP)分析

CBF是与植物抗寒、抗旱等抗逆性相关的一种转录因子,在植物抵抗逆境过程中发挥重要作用.以16个高丛越橘品种为试材,采用直接测序法克隆VcCBF基因,共克隆到94个非重复序列,对这些序列进行单核苷酸多态性分析,测序总长度63732 bp,共发现103个SNP,单核苷酸多态性发生频率为1/619 bp,核苷酸多态性值(Pi)为0.01274.在103个SNP中,单态突变位点为52个,简约信息位点为51个,其中双突变为50个,三态突变为1个.通过碱基转换方式的分析发现,转换共83个,颠换19个,转换与颠换的发生比率为4.37 1.通过单倍型分析发现在16个越橘品种中VcCBF基因存在5种单倍型.     

甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应

【目的】探明PcMPK3基因的表达调控规律。【方法】利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela 6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro。利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件。将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片。【结果】结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件。受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高。【结论】推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程。     

扦插时期对甜樱桃矮化砧木吉塞拉嫩枝生根的影响

甜樱桃三倍体无性系矮化砧木吉塞拉5号、吉塞拉6号的嫩枝扦插繁殖在生产上具有重要的应用价值,本试验通过研究不同扦插时期对生根率、生根质量及成苗率的影响,证明大田生长条件下嫩枝扦插插穗的最佳取材时期为9月上中旬,生根率最高达到94%,平均每株生根条数最高可达9.7条,9月下旬、10月上旬扦插生根率低,苗木质量较差。本研究提高了育苗效率,降低了育苗成本,为吉塞拉5号、吉塞拉6号砧木的快速繁育推广奠定了基础。