Fowlicidins及其功能研究

Fowlicidins是鸡体内的一类新型的Cathelicidin抗菌肽,其前体分子的氨基端含有一个高度保守的cathelin前片段,而羧基端的氨基酸序列具有特异性。它们有广谱的抗菌活性,具有避免抗菌剂耐药性的潜能,是理想的候选抗菌药物。     

普通青霉D12和罗伊氏乳杆菌发酵产物促进平邑甜茶幼苗生长和连作土壤生物环境改善

[目的]研究普通青霉D12和罗伊氏乳杆菌及其混合发酵产物对苹果幼苗生长及土壤环境的影响,为缓解苹果连作障碍提供绿色生防措施.[方法]以32年苹果园土和平邑甜茶幼苗为试材进行盆栽试验.普通青霉D12?(R1)和罗伊氏乳杆菌(R2)活化后制成活菌数分别≥2×109?CFU/mL和?≥3×109?CFU/mL的发酵产物.盆栽...     

转GhMAPK基因烟草植株的获得及其耐盐性分析

促丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)是普遍存在于真核生物中的一类保守的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,在植物生长发育和多种生物、非生物胁迫信号转导过程中起着关键作用.GhMAPK是首个在棉花(Gossypium hirsutum)中克隆的MAPK基因,为了进一步研究其功能,本研究利用农杆菌介导法将GhMAPK转入本氏烟草,Northern杂交和Western杂交分析证实,在转基因植株中GhMAPK能够高效表达.烟草耐盐性分析显示,在高盐胁迫下,转基因植株种子萌发率高于野生型烟草,苗期转基因株系能正常生长;进一步试验证明,转基因植株中的抗氧化酶(POD、SOD)活性也有明显提高.这些结果表明,GhMAPK过表达的转基因植株可以通过有效清除活性氧来提高植物对盐胁迫的抗性,GhMAPK可能参与了植物高盐胁迫信号传递过程.     

苹果连作障碍研究进展

苹果连作障碍是制约苹果产业可持续发展的重要因素。苹果连作障碍的起因多而复杂,一些可能的因素在不同地区甚至同一地区不同果园也会不同,给苹果连作障碍的防控带来较大困难。概述了引起苹果连作障碍的主要原因,以及防治苹果连作障碍的主要方法,结合本课题组近10年来的相关研究,主要从连作苹果园土壤微生物群落结构变化、化感自毒作用(酚酸类物质)、土壤理化性质劣变等方面介绍了苹果连作障碍机制的研究进展;并从合理轮作、间套作和混作、深翻客土、施用有机物料等农艺措施,化学熏蒸、物理消毒等土壤消毒措施,抗性砧木选育等抗性育种措施,颉颃细菌、颉颃真菌、颉颃植物等生物防控措施方面介绍了苹果连作障碍防控的研究进展。对今后苹果连作障碍机理的进一步研究及防控技术的发展方向提出了展望。     

青海省黄河上游羊曲段水生生物调查研究

2013-2014年对黄河上游羊曲段进行了水生生物调查,共采集到浮游植物8门89种,数量(11.35~514.59)×104个/L,平均(31.68~418.04)×104个/L,生物量0.042 6~1.382 2 mg/L,平均0.122 1~1.058 9mg/L。浮游动物25种,数量0~48个/L,平均数量6.37~17.32个/L,生物量0~0.132 4mg/L,平均生物量0.003 2~0.046 2mg/L。鱼类调查到8种,物种丰富度指数(D)为1.43,香农-纳威生物多样性指数(H)为1.73,辛普森优势度指数(C)为0.78,Pielou均匀度指数(E)为0.79。物种丰富度和生物多样性指数偏低。     

微波技术在果脯干燥中的应用(Ⅱ)

实验研究了利用微波干燥苹果脯过程中间歇的空气条件对失水速率的影响．结果证明在流动的空气中进行间歇,比在静止空气中总体干燥时间缩短．在３．５～７ｍ／ｓ风速范围内,失水速率无明显变化．实验证明微波间歇干燥的节能效果明显     

家用微波炉的利用率调查与分析

家用微波炉的利用率调查与分析王玫（北京农学院食品科学系，北京１０２２０６）微波是指频率为３００ＭＨｚ至３００ＧＨｚ，波长为１０－３ｍ至１０－１ｍ，属于高频波段的电磁波。微波加热是通过高频微波场内的食品物料分子极化，即所谓“分子摩擦”导致物料内部不断地...     

甜菊糖在风味食品中的应用

甜菊糖在风味食品中的应用王玫（北京农学院食品科学系，北京１０２２０６）甜菊糖是天然植物──甜叶菊的提取物，其甜味特点是味体纯正，有清凉感，较少后味，是天然甜味剂中风味最接近蔗糖的一种。随着甜菊糖产量的增加，品质的改善，目前世界上许多国家，尤其是日本已...     

灵芝菌株G9的筛选试验

通过对14个灵芝菌株的品比筛选试验,从中选出灵芝子实体转化率及孢子粉多糖含量均较高的菌株G9,该菌株子实体转化率达8.09%,孢子粉多糖含量高达13.7%。     

传染性喉气管炎病毒gB基因的主要免疫原片段在大肠杆菌中的表达

利用DNASIS等软件分析传染性喉气管炎病毒（ILTV）WG株的gB蛋白抗原性，筛选出一段抗原性较强的片段，该片段位于gB蛋白的403位至686位氨基酸残基之间。设计引物，引入双酶切位点EcoR Ⅰ，Sal Ⅰ，将目的片段t—gB插入原核表达载体pET30a（＋），得到重组表达质粒pET-tgB并转化到大肠杆菌BL21中，经IPTG诱导后，表达分子量为37Ku的融合蛋白His—tgB，表达量占菌体蛋白的40．6％。Western blot分析表明，His—tgB具有免疫反应性。重组蛋白免疫兔之后可以产生针对ILTV gB的特异性抗体。