种姜处理注意事项

正种姜处理是生姜生产中的一个重要环节,如果处理不恰当,生姜不但不能萌动发芽,而且有烂种的危险。即使不烂种,也会发芽缓慢,发芽不齐,产量很低。因此,应在播种前把种姜进行科学处理。1.晒种。在播种前1周左右,把选好的整块种姜,于晴天单层铺放在背风、向阳、干燥、暖和的地方晒种。每天上午8～9时铺开,下午4～5时收回。     

浅议布鲁菌病的症状、诊断与防控

布鲁菌病(以下简称“布病”)是由布鲁菌引起的人畜共患传染病,在家畜中,牛、羊、猪最常发生,且可传染给人和其他家畜,是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。近年,随着各地畜牧业的大力发展、牲畜的流通、交易的日益频繁和动物疫病的防治措施相对滞后,致使布病有所抬头,当前该病的防控工作刻不容缓。2019年本省已将布病纳入强制性免疫计划,以期加强该病的防控,全面控制该病的传播,减少该病给畜牧业和人民的健康带来的危害。     

新购肉牛的饲养管理

随着畜牧业的不断发展,养殖肉牛成为人们发家致富的桥梁。但是当前我国肉牛运输很普遍,特别是架子牛大多采取异地育肥形式,运输时间由几小时到几十个小时不等,被倒手几次的架子牛运输时间更长。由于长途运输条件所限,运输途中很少能给牛喂食饮水,对牛造成很大的应激。因此要做好牛群的观察工作,每天早晚都要对牛群进行巡查,加强饲养管理,帮助肉牛尽快适应新的环境。     

畜产品监督抽样的意义及处置措施

随我国现代畜牧业的发展,畜产品抽样检测工作被纳入重要议事日程。本文对畜产品监督抽样工作的意义做一分析,并为行业内人员介绍一些可行的处置方法,供参考。     

油梨萎蔫综合征植株根区土壤微生物组成及代谢通路分析

为对油梨萎蔫综合征植株根区土壤中的微生物情况做充分了解,本研究收集热带地区3个油梨种植园内萎蔫综合征植株和无症状植株根区土壤,每组3个重复共18个样品,基于宏基因组进行测序分析及其与土壤理化性质相关性分析。研究结果表明：(1)油梨萎蔫综合征植株根区土壤微生物多样性高于无症状植株根区土壤;(2) Rhodopseudomonas palustris (沼泽红假单胞菌)在萎蔫综合征植株土壤中的丰度相对于无症状植株土壤显著降低了47%,Pseudomonas unclassified (假单胞菌属)仅存在于油梨萎蔫综合征植株根区土壤中;(3)有症状植株根区土壤中速效磷含量显著高于无症状植株(P=0.019),两组间pH、有机质、速效钾和碱解氮含量无显著差异。测定的土壤理化性质分别与多个根区土壤微生物之间呈显著相关;(4)磷酸戊糖途径、倍半萜类和三萜类生物合成、糠醛降解等通路显著富集在无症状油梨植株根区土壤中,异喹啉生物碱合成途径、II型聚酮体的生物合成、铁载体非核糖体肽的生物合成等途径在有症状植株根区土壤中富集。油梨萎蔫综合征(avocado wilt complex, AWC)是全世界油梨...     

小麦新品种陕160的选育及体会

陕１６０是陕西小麦研究中心１９８８年以陕２１３为母本、１６７－６－４为父本进行杂交,通过系谱法于１９９３年育成出圃,１９９６年提前通过省农作物品种审定委员会正式审定推广。该品种突出特点是：高产抗倒、优质早熟、耐寒抗病、综合抗性好。在高产栽培条件下,公顷产量要达９０００ｋｇ左右。通过几年不同气候特点的考验,现已成为关中灌区骨干品种之一。     

非洲猪瘟病原学检测技术研究进展

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染家猪和野猪而引起的一种急性烈性、高度接触性传染病,到目前为止仍未研制出有效疫苗,因此病原的早发现对ASF防控尤为重要.ASFV的病原学检测主要包括活病毒检测、核酸检测和抗原检测....     

浅谈景洪市民营天然橡胶林下种植魔芋发展前景

由于市场经济的作用,近年来景洪市民营天然橡胶生产受到一些负面因素的干扰,特别是橡胶种植受到限制,价格下跌,胶农积极性受损,同时出现返贫现象,严重影响到民营天然橡胶产业的正常发展。必须寻求一条增加橡胶林地收入的新路子。对此,笔者根据一年来对景洪辖区魔芋生产的了解及经验,为边疆胶农脱贫致富探索一条新的路子。     

大豆F-box基因Glyma08g11030启动子克隆及植物表达载体构建

本研究以大豆Williams 82的基因组DNA为原始材料,根据前期预测的Glyma08g11030启动子序列用DNAMAN8.0设计引物,通过常规PCR方法克隆获得了Glyma08g11030基因上游长度为3 000 bp的启动子序列。在PlantCARE植物启动子区域在线预测网站上查询,预测的结果显示Glyma08g11030启动子序列里含有数量众多、功能各异的顺式作用元件。其中以TATA-box和CAAT-box这两个基本的顺式作用元件最多,此外还有许多与应答相关的顺式作用元件,如干旱、热、光、激素等。根据这些顺式作用元件在Glyma08g11030启动子序列中的位置对启动子序列进行截短并分别设计引物,采用PCR方法成功截出了3段长度分别为2 492,1 185和342bp的启动子序列,将3段序列替换pCAMBIA3301载体双酶切出的CaMV35S启动子序列,并构建了3个启动子序列驱动GUS植物融合表达载体,从而得到含不同顺式作用元件的启动子序列。研究结果将为以后分析Glyma08g11030启动子的功能和作用机理提供前期准备。