地膜防治枣园害虫试验

在枣园采用覆盖渗水地膜和普通地膜以及喷施功夫与阿维菌索来控制枣园害虫，可有效地阻止或杀死了人土或出土的害虫。渗水地膜比普通地膜的控制效果显著；两层渗水地膜中间喷药效果较好；使用阿维菌素的效果较好。     

实施《种子法》保证种子产业健康发展

《中华人民共和国种子法》已于 2 0 0 0年 12月 1日起实施。这是有史以来我国第一部关于农作物种子的法律 ,标志着我国种子产业发展进入了一个有法可依、规范发展的新阶段。实施《种子法》对保护和合理利用品种资源 ,规范品种选育者和种子生产、经营、使用和管理行为 ,维护品种选育者、种子生产者、经营者和使用者的合法权益 ,提高种子质量水平 ,促进种子产业化发展起到关键作用。我国是一个有着几千年农业生产历史的农业大国 ,但是农业立法和行政执法一直比较薄弱 ,和我们这个农业大国的地位很不相称。特别是对种子这一农业最基本的、最重…     

小麦NPR1-like基因的克隆及赤霉菌诱导下的表达分析

AtNPR1是拟南芥系统获得性抗病反应中的关键基因,对拟南芥的广谱抗性起重要调控作用。从赤霉菌诱导的小麦抗、感赤霉病近等基因系RNA差异表达谱中获得3个与AtNPR1类似的EST片段,据此检索相应序列信息并设计引物,采用RT-PCR方法从小麦中克隆得到3个cDNA全长序列,分别命名为TaNPR1、TaNPR2和TaNPR3,其开放阅读框分别编码580、607和601个氨基酸残基。序列分析表明,这3个小麦NPR1-like蛋白都含有保守的BTB/POZ、ANK和NPR1_like_C结构域及功能氨基酸,但仅TaNPR1具有2个对NPR1寡聚体形成十分必要的保守半胱氨酸残基。蛋白质聚类分析表明,TaNPR1与TaNPR2和TaNPR3的同源性均较低,其中TaNPR1与NPR1蛋白聚为一类,而TaNPR2和TaNPR3均与NPR1同源蛋白聚为一类。荧光定量PCR分析结果显示,TaNPR1、TaNPR2和TaNPR3基因都可被植物抗病相关信号分子水杨酸和茉莉酸甲酯诱导。与感病材料Apogee相比,抗病近等基因系Apogee73S2中TaNPR1和TaNPR3能够更早地响应赤霉菌的诱导并显著上调表达;而TaNPR2在感、抗材料中对赤霉菌侵染的响应都较为缓慢且变化不明显。这些结果表明,TaNPR1和TaNPR3可能在小麦对赤霉菌的防御反应中起重要作用。     

黄冠梨的引种表现及栽培技术

2004年,黄冠梨由河北省农林科学院石家庄果树研究所引种到山东省中西部梨产区进行试栽,表现果实外形美观,品质优良,结果早,丰产性好,8月中旬果实成熟.适应性较好,抗黑星病能力强,具有较高的推广价值.简介了栽培技术.     

白洋淀及保定市公园轮虫初步调查及其水质分析

2005年春,对河北省白洋淀及保定市区东风公园、竞秀公园水体中的轮虫种类、密度进行了调查。在近一个月的调查中,在东风公园水体中共发现轮虫16属23种,平均细胞密度为8 010个/L,最大值为34 520个/L,最小值为15个/L;在竞秀公园水体中共发现到22属31种,平均细胞密度为3 780个/L,最大值为8 960个/L,最小值为1 330个/L。结合采水深度、pH值、溶解氧、透明度、水温、Margalef指数等对其数量变动进行分析,结果表明:轮虫密度与水温、溶氧呈正相关关系;竞秀公园的水质优于东风公园。     

中国蓖麻产业现状与发展建议

分析了中国蓖麻产业与蓖麻科学研究的现状,指出蓖麻产业存在的问题,提出今后发展的建议,为实现我国蓖麻产业的可持续发展提供依据。     

H7N2禽流感病毒分离株血凝素蛋白全基因的序列分析

为进一步分析H7N2禽流感病毒（AIV）分离株血凝素（HA）基因的特性,参照已发表序列设计了1对引物,采用RT-PCR获得了1条约1.7 kb的DNA片段,测序后进行了同源性比较、HA基因系统发育进化树分析和氨基酸编码分析.结果表明,所测的2个分离株的HA基因全长1 664 bp,编码除信号肽以外的HA蛋白的全部544个氨基酸,其中包括HA1的323个氨基酸,HA2的221个氨基酸.2个分离株HA基因核苷酸序列的同源性为99.4%;与GenBank中AIV标准株A/Afri.Star./Eng-Q/983/79（H7N1）的同源性最高,分别为99.4%和99.0%;与美国A/Chicken/NewYork/13142-5/94（H7N2）株同源性很低（仅65.0%）,而与以色列、意大利H7N2 AIV的同源性较高（为96%～97%）;2个分离株在HA基因进化树中均处于H7亚型AIV的欧亚群系分支内.推导氨基酸的序列分析表明,其HA蛋白裂解位点的氨基酸序列为-GR-GLF-,仅包含1个碱性氨基酸（R-）残基,符合低致病力AIV的基因特征.     

2022 年 2 期目录

  目的  SPL（SQUAMOSA promoter binding protein-like）是植物特有的转录因子,参与植物幼年期向成年期的转变、营养生长向生殖生长的转变、花发育、孢子发生、叶片和根发育、逆境响应等多个过程,在植物的生长发育过程中起着非常重要的作用。探究白桦中BpSPL6基因启动子区的顺式作用元件,以及该启动子在正常和胁迫条件下的表达模式,可为进一步研究BpSPL6基因的功能提供参考,也可为了解白桦的抗逆机制提供依据。  方法  以本实验室组培白桦的总DNA为模板,经PCR克隆了BpSPL6基因上游1 703 bp的启动子序列,用PLACE和Plant CARE在线软件分析启动子区的顺式作用元件。构建BpSPL6基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体并转化拟南芥,探究其组织表达特性和胁迫条件下的表达模式。  结果  PCR成功克隆了BpSPL6基因上游1 703 bp的启动子序列,对启动子区的顺式作用元件预测发现除了含有核心启动元件TATA-box、CAAT-box外,还包括2种特异组织表达元件（根、花粉）,10种激素响应元件（生长素、赤霉素、水杨酸、脱落酸）,4种脱水响应元件等。对转基因拟南芥进行GUS染色结果表明,BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在转基因拟南芥中的表达具有时空特异性。在拟南芥的整个发育过程中,BpSPL6基因启动子驱动GUS基因在真叶叶片中表达,但是表达部位不同。随着叶片的生长,首先在叶片的顶端表达,随后扩展到叶片的叶脉并直至整个叶片,并且表达量逐渐升高。同时BpSPL6基因启动子驱动的 GUS 基因在拟南芥营养生长时期的根部都有表达。并且经氯化钠和甘露醇胁迫后其表达量降低。对比两种胁迫,受到氯化钠胁迫后GUS基因的表达量变化更大,说明对氯化钠胁迫的响应更加强烈。  结论  BpSPL6基因可能参与了植物的叶片、根发育以及对盐和干旱胁迫的响应。      

ДT-75拖拉机起动注意事项

1.起动操作同东方红-75拖拉机不同 T-75拖拉机采用了电动机两级起动技术,可在驾驶室内完成整个起动过程。它的小汽油起动机与东方红-75拖拉机上配置的AK-10起动机构造基本相同,但减速器中的离合器不同。东方红-75的AK-10起动机采用传统摩擦片式离合器,而T-75上的小起动机减速器采用超越离合器,此种离合器在小起动机转速稳定后才能接合主机,可防止传动