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渗透胁迫下转BADH基因苜蓿组培苗的 抗性响应 总被引:2,自引:0,他引:2
用4种不同浓度的聚乙二醇(PEG6000)溶液处理转BADH基因苜蓿SLM01,SLM05株系及其未转基因的受体亲本,14天后测定相关生理指标的变化。结果表明:随着PEG6000浓度的提高,苜蓿叶片中丙二醛(MDA)含量升高,质膜透性增大,但转基因植株的都低于对照;PEG6000处理后渗透调节物质可溶性糖、脯氨酸大量积累,叶绿素含量降低,与受体亲本相比,转基因株系可溶性糖含量的增加幅度较大,脯氨酸积累较少,叶绿素含量下降较慢。以上结果说明转BADH基因苜蓿对PEG造成的渗透胁迫具有较强的抗性。 相似文献
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白蜡属SSR-PCR反应体系优化及引物筛选 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究建立了适合白蜡SSR-PCR反应的最佳体系,并利用该体系从50对白蜡引物中筛选出了3对条带清晰、多态性好的引物,用于白蜡SSR标记的进一步研究。该研究采用L16(45正交设计和单因素试验对影响白蜡SSR-PCR的Taq聚合酶用量、Mg2+浓度、DNA模板浓度、dNTP浓度和引物浓度等5个因素在4水平上进行筛选。优化后的白蜡SSR反应体系为:Mg2+ (25 mmol/L) 0.8μL、引物(10μmol/L) 0.2μL、DNTP (10 mmol/L) 0.3μL、Taq酶(5 U/μL) 0.05μL、DNA模板(5~10 ng/μL) 2.00μL、10×PCR缓冲液1.0μL,ddH2O 5.45μL,总体积10.0μL。该结果为今后利用SSR-PCR标记技术研究分析白蜡奠定了基础。 相似文献
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2,4-D和6-BA组合配比对金达苜蓿愈伤组织诱导与分化的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
为了建立一个高效的金达苜蓿(Medicago sativa L. cv. Jinda)组织培养再生体系,我们以金达苜蓿无菌苗的胚轴上段、下段、子叶为外植体,进行了2,4-D和6-BA不同组合配比对愈伤组织诱导和胚性愈伤组织及胚状体分化的影响,这对其以后建立遗传转化体系具有重要的意义。结果表明:胚轴上、下段和子叶是很好的诱导愈伤组织的外植体;在MSO胚状体诱导培养基上,分化出胚性愈伤组织的最佳2,4-D、6-BA剂量配比为8:0.2,成苗培养基为MSO+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂。 相似文献
46.
母猪发情鉴定“五步骤” 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>母猪发情是一种复杂的生理现象,发情时的外阴变化和行为特征表现受到很多因素的影响。因此,在进行发情鉴定时,必须对这些变化和特征表现作综合分析,才能获得较准确的鉴定。笔者归纳总结了"一看、二听、三算、四按背、五综合"的发情鉴定方 相似文献
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基因枪介导红叶石楠遗传转化因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以红叶石楠(Photinia fraseri)的胚性愈伤组织为受体材料,利用基因枪法导入外源抗寒基
因rd29A,以期建立基因枪转化红叶石楠的技术体系。结果表明,基因枪转化红叶石楠的最佳组合条件为:
胚性愈伤组织在诱导培养基MS + 6-BA 2.0 mg · L-1 + NAA 5.0 mg · L-1 + 2,4-D 0.5 mg · L-1 + 琼脂5.0
g · L-1 + 蔗糖20 g · L-1 里,用0.3 mol · L-1 甘露醇处理15 ~ 16 h;基因枪轰击时添加12.5 mol · L-1 氯化钙
50 μL + 0.1 mol · L-1 亚精胺50 μL,每枪含金粉300 μg + 质粒DNA 3.0 μg,轰击距离9 cm,轰击压力1 100 psi,
轰击次数1 次。经多次筛选获得了6 株转基因植株,转化植株经PCR 检测和Southern 分析,证实了rd29A
已经整合到红叶石楠基因组中。 相似文献
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盐胁迫对石榴和樱桃脯氨酸含量和硝酸还原酶活性及电导率的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
本文以石榴和樱桃为试验材料,测定两树种在不同盐浓度胁迫下的3个生理指标的反应。樱桃受低盐胁迫时,能大量迅速合成脯氨酸。低盐胁迫并没有刺激石榴叶片内脯氨酸酸的合成,高盐胁迫刺激了石榴叶片内脯氨酸的合成。石榴和樱桃受盐胁迫时,硝酸还原酶的活性均有显著提高。盐协迫伤害了细胞膜,使膜透性增大,这种盐害反应比较缓慢。 相似文献