鸭肠炎病毒糖蛋白gC基因克隆与序列分析

为了研究鸭肠炎病毒(duck enteritis virus , DEV) gC基因的特征,运用Tail-PCR的方法,克隆得到DEV的gC基因的全部和UL43基因的部分序列,共计2 718 bp.其中UL43基因的部分序列为600 bp;UL44基因全长1 296 bp,编码431个氨基酸.与12株已报道的具有全gC (UL44) 同源基因序列的疱疹病毒参考株进行比较,有3个保守区域.系统发育进化分析发现其与α-疱疹病毒亚科中禽的疱疹病毒亲缘关系较近.     

牛腐蹄病坏死杆菌H05菌株白细胞毒素基因的克隆与序列分析

以黑龙江省分离的牛腐蹄病坏死杆菌H05菌株基因组DNA为模板,参考GenBank发表的羊腐蹄病坏死杆菌A25菌株白细胞毒素基因核苷酸序列,设计5对覆盖白细胞毒素基因完整开放阅读框(ORF)的线物,通过PCR扩增获得了H05菌株白细胞毒素基因5个相互重叠的DNA片段,将它们克隆到pMD18-T载体中.测序结果显示:牛腐蹄病坏死杆菌H05菌株白细胞毒素基因长为9 723bp,编码一个3 240个氨基酸的蛋白质,与羊腐蹄病坏死杆菌白细胞毒素蛋白的核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.75%和99.63%,缺失了1 078位的天冬酰胺.     

牛病毒性腹泻病毒生物型转化分子机制的研究进展

从病毒基因与宿主细胞基因的重组、病毒基因的复制与重排、病毒基因的重复复制和序列插入、病毒基因的缺失和点突变几个方面阐述了牛病毒性腹泻病毒（BVDV）由非致细胞病变型（NCP）向致细胞病变型（CP）转化的分子变异机制。总结了前人对NCP型向CP型BVDV转化研究的结果，归纳了5种生物型转化形式，揭示了BVDV具有高变异性。     

JS/1/97/Go株GPMV M基因的克隆、序列分析

鹅副黏病毒(GPMV)属于副黏病毒科副黏病毒亚科腮腺炎病毒属APMV-1中的成员,为单股负链RNA病毒,基因组所编码的6种蛋白NP、P、M、HN、F、L是其生物功能的主要体现者.     

流感病毒(H9N2)地方株NA基因的克隆及序列分析

禽流感 (Avian Influenza,AI)是由 A型流感病毒引起各种家禽及野生禽类感染或发生疫病综合征的传染性疾病 [1] 。该病自 1878年首次报道以来已有10 0多年的历史 ,目前已流行于世界上许多国家和地区 ,给养禽业造成了巨大的经济损失 [2～ 3 ]。禽流感病毒 (AIV)囊膜镶嵌的两种纤突—血凝素 (HA)和神经氨酸酶 (NA) ,与病毒的毒力、传播关系密切 [4] 。 NA是 AIV表面仅次于 HA的一种重要抗原 ,具有唾液酸酶的活性 ,可以在病毒感染靶细胞时 ,识别细胞表面流感病毒受体末端的唾液酸残基 ,使病毒能够进入细胞 ;NA的另一个功能是为要出芽的…     

鸡补体水平检测的研究

本试验用试管法以50％溶血做终点,检测1—42日龄正常滨白公鸡的补体水平。结果,从新生雏到5周龄鸡,补体水平呈近直线上升趋向,5周龄后补体水平趋于稳定。     

鸡法氏囊病病毒在人工感染雏鸡体内的分布和带毒期

我们从免疫鸡卵卵黄提取免疫球蛋白制备 IBD荧光抗体,得到了特异性强、灵敏性高、基本上无非特异性反应的诊断制剂。用 CEF 细胞培养可直接(?)以 PBG98株1BDV 弱毒人工感染3日龄雏鸡的器官组织中分离到了病毒。本试验应用荧光抗体试验和 CEF 细胞培养检查和分离病毒的方法证明病毒在感染后的雏鸡体内分布和持续时间如下:强毒在被感染的3日龄雏鸡体内分布于法氏囊、胸腺、肾、直肠、肺、肝等器官。以法氏囊中的病毒浓度最高,扮续时间为8日。在感染有9周龄雏鸡体内分布于法氏囊、盲肠、盲肠扁桃体、十二指肠、胸腺、哈德氏腺、脾、肾、肝等器官;肺、心脏、脑、胰脏中未检出病毒。病毒浓度以法氏囊中最高,持续时间长达9日。弱毒在被感染的3日龄雏鸡体内分布于直肠、法氏囊、胸腺、肝、脾、肺。病毒在直肠中的浓度略高于法氏囊,持续时间亦较长,亦为8日。     

RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒的研究

根据GenBank发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因的5′端核酸序列设计了1对引物。该对引物扩增的目的片段长度为690bp。在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了TGEV的RT-PCR检测方法。     

鸭α-干扰素在昆虫细胞中的表达

干扰素（Interferon，IFN）是活细胞在病毒或其他干扰素诱生剂作用下产生的一种糖蛋白，当它进入未感染的细胞时，可诱导该细胞产生抗病毒蛋白质，从而抑制其他病毒在该细胞中的复制。干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和调节免疫功能作用。无论哺乳类还是禽类，干扰素都有两大类型，即Ⅰ型（主要是α和β）和Ⅱ型（γ）干扰素。其中α干扰素（IFN-α）由白细胞产生。Ⅰ型于扰素的抗病毒作用最强，主要是通过旁分泌发挥作用。     

IFN-γ真核质粒对口蹄疫病毒生长激素环多肽免疫小鼠的佐剂效应

随着合成抗原和重组抗原的日渐增多,发展合适的佐剂以确保疫苗的最大活性及对接种者的保护作用成为科研工作者的重要任务.目前,细胞因子作为疫苗佐剂已成为免疫佐剂研究的热点和新方向.