排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
玉米内生菌L10的分离、鉴定及拮抗活性 总被引:2,自引:1,他引:2
为获得对玉米茎腐病主要病原菌禾谷镰孢Fusarium graminearum有明显拮抗作用的玉米内生菌,采用平板对峙法从成熟健康玉米茎秆中筛选禾谷镰孢拮抗菌株,并分析其抗菌谱;通过形态特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析进行菌种鉴定;利用盆栽生防试验检测其对玉米茎腐病的防治效果。结果表明,共分离获得了164株玉米内生细菌菌株,其中L10菌株对禾谷镰孢具有较好的抑制效果,抑菌圈半径达1.68 cm;该菌对玉米大斑病菌Setosphaeria turcica、层出镰孢F. proliferatum、禾谷镰孢F. graminearum、拟轮枝镰孢F. verticilliodes、玉米弯孢叶斑病菌Curvularia lunata、玉米小斑病菌Bipolaris maydis、立枯丝核菌Rhizoctonia solani、茄链格孢Alternaria solani共8种植物病原菌均有拮抗作用,尤其对禾谷镰孢抑制效果最佳;结合形态特征、生理生化性质及16S rDNA序列分析,将L10菌株鉴定为多粘类芽胞杆菌Paenibacillus polymyxa。L10菌株脂肽类物质对禾谷镰孢菌具有较好的抑制活性,且盆栽生防试验结果显示该菌株对玉米茎腐病具有一定的防治效果。表明菌株L10对玉米镰孢茎腐病的防治具有一定潜力。 相似文献
12.
丙戊酸(valproic acid,VPA)作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,能提高细胞内组蛋白乙酰化水平,影响基因的表达.为探讨VPA对体细胞生长的影响,本实验以牛(Bos taurus)胎儿成纤维细胞为研究对象,利用流式细胞技术探讨VPA处理牛体细胞对其细胞周期的影响,并利用Real-time PCR检测VPA处理后细胞转录因子Oct4、Nanog和Cdx2基因表达变化的影响.结果显示,体细胞经0.8、1.0和2.0mmol/L的VPA分别处理24、48和72 h后,随VPA浓度的增加,体细胞增殖减缓,细胞周期抑制在间期0/间期1 (G0/G1)期.对转录因子Oct4、Nanog和Cdx2基因表达量的检测表明,与未处理组相比VPA处理后细胞Oct4和Nanog的表达量提高,而Cdx2基因的表达量降低.研究结果表明,VPA处理能够改变成纤维细胞的生长特性和基因表达状态,本研究牛体细胞核移植胚胎表观重编程及发育研究提供了参考资料. 相似文献
13.
本试验旨在研究内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因exon8多态性与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性的相关性。利用生物信息学方法对人和中国美利奴羊eNOS基因exon8序列进行比对,并对NCBI SNP数据库上人eNOS基因exon8多态性进行了统计分析。通过PCR-SSCP对101只中国美利奴羊阴性样本和61只中国美利奴羊阳性样本eNOS基因exon8的多态性进行检测,然后对不同等位基因进行PCR产物测序,旨在确定该基因exon8多态性位点,并对SNP位点的等位基因频率、基因型频率进行统计分析。在eNOS基因exon8序列142 bp处检测到一个新的SNP位点(ss974768653:A142G),该位点在病例组和对照组之间的等位基因频率及各基因型间不存在显著差异性(P >0.05)。eNOS基因exon8 A142G多态性位点与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性可能无相关性。 相似文献
14.
根据涑水河保护区范围,按2 km×2 km的间隔划分调查网格,布设75台红外相机,对区内金钱豹等兽类进行调查。结果表明,红外相机的总有效工作时间为12 320工作日,筛选出有效独立视频2 427份,其中,兽类有效独立视频1 428份,鸟类有效独立视频804份,其它干扰因素视频195份。鉴定出野生动物13目26科49种,其中,兽类6目10科17种,鸟类7目16科32种。共发现国家Ⅰ级重点保护野生动物2目3科3种,国家Ⅱ级重点保护野生动物7目8科12种,山西省重点保护野生动物6目15科18种。 相似文献
15.
养殖业迅猛发展,农业产业结构的转型、升级、畜产品市场需求供给发生巨大变化,动物疫病严重制约养殖业健康发展。由于肉牛、奶牛生产中长期存在病毒性腹泻病的临床病例,通过对养殖环节开展流行病学调查以及对从临床收集的腹泻样品、肛拭子样品和对应的血清样本进行实验室检测,结果发现腹泻病主要由轮状病毒、沙门氏菌、大肠杆菌、冠状病毒、魏氏梭菌、病毒性腹泻等病原引起。为有效防控腹泻病发生给养殖业造成损失,围场满族蒙古族自治县动物疫病预防控制中心、河北省科技师范学院对围场县及部分地市开展了流行病学调查、采样检测、实验室诊断等项工作并进行分析,并提出了相应防控措施。 相似文献
16.
根据绵羊DRA基因序列和酿酒酵母表面展示载体pYD1上的多克隆位点设计特异性引物,从绵羊组织中提取总RNA并逆转录,利用PCR技术扩增得到DRA基因,克隆获得762 bp目的片段,并提交GenBank,登录号:KR422362。将该基因通过双酶切连接到表面展示载体pYD1 上,成功构建了酿酒酵母表面展示重组质粒pYD1-DRA。将DRA基因外显子2两端进行基因点突变,形成新的酶切位点,继而对外显子2设计特异性引物,对绵羊大样本进行DNA池化,并将外显子2扩增产物测序,分析其多态性获得多态位点。重组质粒双酶切得到246 bp具有多态性的外显子2,将其连接到经同样酶双酶切的表面展示重组突变载体pYD1-DRA-TB上,成功构建了酿酒酵母表面展示库。将其转化用于表面展示的酿酒酵母EBY100感受态细胞中,得到酵母转化子,挑取酵母菌的单克隆通过PCR 扩增及序列测定证实了DRA基因库已成功整合到酿酒酵母基因组中。经半乳糖诱导后,通过免疫荧光法在荧光显微镜下检测得到DRA基因库已成功展示在酵母细胞表面。 相似文献
17.
18.
为了解河北某地区羊梭菌病发病状况,为羊梭菌病的综合防控提供参考。采用现场调查询问记录等方式对2019—2021年间当地养羊户疑似羊梭菌病病例的饲养方式、养殖环境、免疫情况等进行了调查。调查结果显示:该地区羊梭菌病发病一般呈混合型,很少存在单一病种。规模场有严格的管理、饲养、免疫等程序,且圈舍饲养,近3年规模场发病率较散养户低,甚至不发病;而散养户不同程度发生羊梭菌病,发病较重的养殖户在放牧区有交集,放牧发病率高于舍饲养殖户。 相似文献
19.
20.