几种栽培措施对小麦籽粒蛋白质含量的影响

研究了几种栽培措施对小麦籽粒蛋白质含量的影响。降低种植密度,增加生育后期的氮肥用量,以及喷施某些植物生长调节剂(PGR),可以不同程度地提高小麦籽粒的蛋白质含量。播种期的影响很大,春播条件下籽粒蛋白质含量很高,但千粒重明显降低,适当调整播期,可望提高蛋白质含量。本文就栽培措施影响蛋白质的生理机制进行了讨论。     

认真坚持制度 做好财会工作

我院自九○年推行全面质管理以来,根据党的路线,方针、政策和上级有关规定,按全面质量管理要求,对院内各种规章、制度、办法进行全面审议,修订和增订。现在,全院共有各种制度,办法125个。能不能坚持执行制度?个别特殊问题与制度发生矛盾     

河套灌区农业节水技术集成研究

区域水土流失模型为区域尺度土壤侵蚀模型研究奠定了基础,可用于区域降雨产流产沙的预报,为区域水土保持和环境问题的宏观决策提供支持。目前该模型在实际运行存在计算速度慢,效率低,难以进行大尺度的快捷运算等问题。对模型过程进行了分析,采用网络并行计算方法及相应的任务调度规则来提高模型运行效率。结果表明,模型的运行时间大幅减少,计算效率显著提升,该方法为解决海量数据的GIS模型计算问题提供了一个可行方案。     

安徽植物分布新纪录

本文报道７个安徽植物分布新纪录,即：华中铁线莲,无翅参薯,锐角械,小勾儿茶,凹叶瑞香,云和新木姜Ｋｏｉｄｚ．ｖａｒ．ｐａｒａｃｉｃｕｌａｔａ Ｙａｎｇｅｔ Ｐ。Ｈａｎｇ,黄杉。     

安徽省农产品出口存在的问题及对策

2004年安徽省农产品出口与山东省相比,差距明显,其主要影响因素是:国际贸易保护主义升级,出口农产品质量不高,加工制成品份额低,对发展外向型农业意识不强,支持不够,出口载体缺乏等。要提高安徽省农产品竞争力,必须提高认识,加强部门配合,积极开拓国际市场;优化出口结构,发展农产品深加工;加强农产品标准体系建设、基地建设、品牌建设,加大对农产品出口企业支持与农业利用外资力度。     

节肢动物中PGI蛋白编码序列的结构分析

[目的]探究节肢动物中蹦蛋白编码序列的相关规律.[方法]对Genbank中已报道的节肢动物PGI蛋白编码序列进行初步分析.[结果]节肢动物中PGI蛋白编码序列均以ATG作为起始密码子,终止密码子有3种类型,主要以TAA为主;膜翅目、同翅目、虱目的人体虱、直翅目的维特勒蟋及甲壳纲的大型蚤与鲑疮痂鱼虱等序列中AT含量较高,达54.3％ ～ 69.6％,鞘翅目的赤拟谷盗与中欧山松大小蠹的序列中GC含量较高,为50.6％～51.9％;PGI蛋白编码序列长度存在较大差异,介于255～1 800 bp;组成Pgi基因的外显子数目从甲壳纲大型蚤到昆虫纲各目呈减少趋势,且各外显子大小在同一目中具有一定的相似性;蛋白质结构域分析显示,节肢动物PGI蛋白质中普遍含有2个糖异构酶结构域,且各结构域的长度范围在不同种类中相近.[结论]为进一步探究PGI作为节肢动物适应性分子标记的机制提供理论基础.     

非洲猪瘟病毒P30蛋白单克隆抗体制备、鉴定及阻断ELISA方法的建立

【背景】非洲猪瘟（ASF）于2018年8月在中国首次出现,对养猪业造成了巨大危害,损失惨重。目前尚无安全有效的疫苗用来预防ASF,于是建立快速特异的检测方法对于防控ASF提供了有效的手段。【目的】制备非洲猪瘟病毒（ASFV）特异性单克隆抗体,建立ASF快速特异性的检测方法。为ASF的检测和防控提供借鉴技术手段。【方法】构建表达载体pET-28a-P30,通过原核表达系统获得ASFV P30重组蛋白,以纯化的P30蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,经过细胞融合和细胞亚克隆制备出ASFV P30蛋白特异性杂交瘤细胞株;对P30蛋白进行截短表达,利用Western Blot和间接酶联免疫吸附试验（iELISA）鉴定单克隆抗体所对应的抗原表位;并利用制备的单克隆抗体建立非洲猪瘟阻断ELISA抗体检测方法。【结果】通过双酶切和PCR验证,结果显示构建出重组载体pET-28a-P30,经测序其序列未发生突变;IPTG诱导后,P30重组蛋白主要表达在包涵体中,分子量约为33 kD。纯化的P30蛋白与弗氏佐剂1﹕1混合免疫小鼠,3次免疫后,小鼠血清效价达到1﹕102 400,说明表达的蛋白具有良好的免疫原性。经细胞融合和亚克隆,获得8株P30蛋白特异性杂交瘤细胞,Western Blot和间接免疫荧光试验（IFA）检测获得的8株单抗均具有良好的反应性。叠加试验显示8株单克隆抗体均针对相同的抗原位点;截短表达P30蛋白不同片段,选取制备的2-12B单克隆抗体与不同的截短P30蛋白反应,显示单克隆抗体的抗原表位区为187—194aa。利用2-12B单克隆抗体并经过条件优化,成功建立了ASF阻断ELISA抗体检测方法,检测了190份临床样品,并与商品化非洲猪瘟ELISA抗体检测试剂盒进行对比,两方法阳性符合率为90.91%,总符合率为96.32%。【结论】本研究成功获得ASFV P30蛋白,经过iELISA、Western Blot和IFA筛选出反应性良好的特异性单克隆抗体8株,抗原识别表位区为187—194aa。并利用制备的单克隆抗体建立了特异性高,敏感性好的ASFV阻断ELISA抗体检测方法,为ASF的检测及其防控提供了手段和支撑。     

水稻育秧基质水解氮含量测定方法的探讨

为了规范水稻育秧基质水解氮含量的测定方法,选用天津市水稻育秧中常用的4种基质,对测定过程中的关键因素（基质粒型和质量）进行量化研究。结果表明,水稻育秧基质水解氮含量在500～1 500 mg/kg时,基质测定时采用基质粒型为2 mm、称样质量在0.5 g为宜;水解氮含量在300～500 mg/kg时,可适当增大称样质量到1.0 g。