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51.
全国兽医管理体制改革和《动物防疫法》的修订,确立了动物卫生监督机构独立的行政执法主体资格,动物卫生监督依法行政越来越受到重视。然而,对一个刚从技术监督转向技术监督和行为监督相结合的动物卫生监督机构,如何提高依法行政能力和水平,成为了动物卫生监督机构和执法人员面临的新课题。  相似文献   
52.
对常用的兰州兽医研究所和北京世纪元亨生产的两种口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体的ELISA检测方法,在检测猪血清抗体时的敏感性进行比较,以期获得可应用于口蹄疫检疫的最佳试剂盒。采用上述两种阻断ELISA试剂盒对170份猪血清样品进行ELISA检测。结果表明,两种试剂盒的阳性检出率相差不大,阳性检出率分别为5. 29%和5. 88%。本试验表明:兰州兽医研究所和北京世纪元亨生产的口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体检测试剂盒检测结果差异不大,均可应用于口蹄疫血清学筛选性试验。  相似文献   
53.
正动物疫病监测工作是动物防疫工作的重要组成部分,是评价动物防疫水平和做好动物疫病预警预报的基础。近年来,随着国内外动物疫病对畜牧业生产、公众卫生安全的危害程度不断加大,动物疫病防控作用越来越突出,加强动物疫病监测是落实国家"以防为主"方针的先决条件,也是保障畜牧业健康发展,维护社会公共卫生安全的迫切需要。虽然我区每年都根据国家的安排,制订了监测计划,开展了大量监测工作,并取得了一定成效,但  相似文献   
54.
<正>藏獒是我国西藏地区自产的世界名犬,它在国内外供不应求,价格不菲,如果一旦发生犬瘟热病,可能给养犬户造成重大经济损失。犬瘟热病是由副粘病毒科的犬瘟热病毒引起的一种主要发生于犬科动物的烈性传染病,无明显季节性,特别是在养殖密集的场所易发本病。  相似文献   
55.
根据GenBank中已发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)HuN4株全基因组序列,设计合成一对引物,对PRRSV HuN4株非结构蛋白Nsp4(Nonstructural protein 4基因进行RT-PCR扩增,克隆到原核表达载体pET30a(+)中,构建重组表达载体pET30a-Nsp4,经酶切测序鉴定。将pET30a-Nsp4转化表达菌株BL21(DE3),诱导可表达分子量约为27kDa重组蛋白。Westernblot显示其具有较好的反应原性,经镍离子亲和层析(Ni-NTA)纯化获得了高纯度的可溶性重组蛋白。将纯化的Nsp4蛋白免疫BALB/c小鼠,抗血清ELISA效价达1:16000,Western blot和IFA表明,所制备的抗血清能够特异性识别PRRSV自身表达的Nsp4蛋白。本研究获得了可溶性的PRRSV Nsp4蛋白,制备了Nsp4特异性多抗血清,为进一步研究Nsp4蛋白的亚细胞定位及功能奠定了基础。  相似文献   
56.
鸡的鼻气管炎在很多地方出现,给工作诊断带来困难,下面介绍一下本病的诊断与防治措施。1病原 鼻气管鸟杆菌,细菌学检查分离到生长缓慢的多形性革兰氏阴性杆菌。起初,该菌被鉴定为类巴氏杆菌、类金氏菌、28分类群或多形性革兰氏阴性杆菌,直到1994年定名为鼻气管鸟杆菌,建议属于rRNA总科。该病遍及全球,鼻气管鸟杆菌被认为是呼吸道疾病的致病因子。已从鸡、欧石鸡鹧鸪、鸭、鹅、几内亚家禽、海鸥、鸵鸟、鹧鸪、野鸡、鸽子、鹌鹑、乌鸦和火鸡中分离到该菌。  相似文献   
57.
动物免疫标识是落实强制免疫、开展产地检疫工作的重要手段和动物防疫工作的重要环节,阿勒泰地区畜牧行政管理部门及动物防疫监督部门从舆论宣传、组织领导、人员素质等方面做了卓有成效的工作,使全区免疫标识工作进展顺利,为牲畜防疫、检疫工作打下良好的基础,其具体做法如下:  相似文献   
58.
鸡球虫病是一种对养禽业危害极其严重的寄生虫病,现阶段主要使用药物对该病进行防治,但长期大量使用药物产生了耐药虫株、环境污染等问题,因此球虫疫苗研制成为控制鸡球虫病的首选方法.细胞因子作为疫苗免疫佐剂能增强疫苗的特导性免疫反应,在寄生虫疫苗研究中具有重要作用.文章对细胞因子抗鸡球虫病的作用机制及其在抗球虫病中应用的研究进展作一综述.  相似文献   
59.
通过不同育苗基质选择,进行种子育苗和栽培试验,提出了瑞丽山龙眼(Helicia shweliensis)育苗栽培技术,种子采回后及时湿沙贮藏,翌年春天选择水热条件较好的圃地进行育苗,做好土壤整理、基肥施用、条播覆土以及苗期的水肥、遮荫和土壤管理等.不同郁闭度的林下、荒草地进行栽培试验,平均造林成活率达95.6%.地径生...  相似文献   
60.
为了解绿豆籽粒颜色的遗传特性,分别构建了4种黑种皮与绿种皮绿豆正反交组合、3种绿种皮与黄种皮绿豆正反交组合、1种黑种皮绿豆与黄种皮绿豆正反交组合,观察并统计了各组合F1的籽粒颜色和F2籽粒颜色的分离表现。结果表明,绿豆籽粒颜色为细胞核遗传,由2对独立基因控制,且其中1对基因起显性上位作用。  相似文献   
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