花木蓝种子生物学特性及不同处理对其种子萌发的影响

花木蓝是一种优良的观赏植物,为了解花木蓝种子性状特征和萌发特性,研究种子形态特点及其不同的贮藏条件、温度、光照、盐度、干旱程度、酸碱度等因子对其种子萌发的影响。结果表明,不同采集地点的果实和种子性状存在一定差异,采于哈尔滨师范大学的种子性状较优良,其长度、宽度和千粒重分别为4.87 mm、3.63 mm、36.03 g。冷冻贮藏8年的种子各项发芽指标与当年采收种子差异不显著,常温贮藏5年的种子活力显著降低。光照对花木蓝种子发芽率影响不显著;其种子的萌发温幅较宽,最适萌发温度为25℃,发芽率为84%。低浓度的干旱胁迫和盐胁迫处理下花木蓝种子均可萌发,且对其幼苗生长有一定促进作用。花木蓝种子和幼苗酸碱耐受范围较广,与种子相比其幼苗耐碱性胁迫的能力更强。研究表明,花木蓝种子属于光不敏感种子,冷冻贮藏可明显延长种子寿命,种子和幼苗具有较宽的环境适生范围,并且具备一定的耐盐、耐酸碱和抗旱能力。     

山羊FATP2基因的克隆及对前体脂肪细胞脂质沉积的影响

旨在对山羊脂肪酸转运蛋白2(fatty acid transport protein 2,FATP2)基因进行克隆及生物信息学分析，检测FATP2基因在山羊不同组织中的表达差异，并进一步揭示干扰FATP2基因对山羊肌内前体脂肪细胞脂质代谢的影响。本试验以10月龄健康简州大耳羊(n=12)为试验动物。采用RT-PCR法扩增并克隆山羊FATP2基因，进行序列对比、系统发育树构建及生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR检测FATP2基因在山羊不同组织中及在山羊肌内前体脂肪细胞不同分化时期的相对表达水平，合成SI-RNA干扰序列并转染至山羊肌内前体脂肪细胞；使用RT-qPCR检测FATP2干扰效率及脂质代谢相关基因的表达情况；通过Bodipy染色法观察干扰FATP2对脂滴形成的影响，利用GPO-Trinder酶学反应检测甘油三酯含量。结果显示，获得山羊FATP2基因序列全长2 335 bp, CDS区1 863 bp, 5′UTR 188 bp, 3′UTR 284 bp;共编码621个氨基酸，山羊FATP2基因在肝脏表达量最高；RT-qPCR检测结果显示，FATP2表达在细胞中被显著干扰；B...     

当代大学生亚文化研究

大学生亚文化是高校部分大学生或特定大学生群体所创造、信奉和推行的特有的文化价值体系，是大学生价值观念、伦理道德、行为模式和其他方面所表现出来的特征的总和。体现了文化的多元性和当代大学生的个性自由，培养大学生多样的思维，但也充斥着反对权威、呼唤自由的价值观念。     

善友村民靠养牛走上致富路

吉林省松原市宁江区善友乡团结材是一个口汉民族共居村。全村9个社．3021口人．984.5公顷耕地。几年来．在党的富民政策指引下·全村的肉牛业迅速发展。1996年·发展到8200头．出栏7000头．达到户均养牛10头．人均养牛2．5头。全村养牛收入300万元,占农业总收入的50%。仅此一项．人均增收1000元。口结村养牛的主要经验是:一、因地制宜．发挥优势实行家庭联产承包责任制以来．全村的粮食产量逐年增加．农民收入和生活水平有很大的提高和改善。但单纯靠种粮收入,实现小康目标的时间就要推迟。要加快奔小康步伐．必须再开辟新的致富门路．寻找…     

沟壑地建立多年生混播草地

建立多年生人工草地时,可采用单播的方式,也可采用混播的方式。适宜的草种混播,具有较单播牧草高而稳定的产量,同时也可改进牧草品质。为此目的,我们选择了适于当地生长的红豆草、紫花苜蓿和无芒雀麦,并设置不同播量比例,从中求得一个较为合理的混播比例。一材料和方法参试材料:红豆草(Onbrychis.sp.)1982年自甘肃农业大学引进;和田苜蓿(Medcago sativa)1982年自新疆引进;无芒雀麦(Bromus inermis)1982     

浅谈金融危机背景下中小企业管理创新

文章阐述了全球金融危机背景下中小企业管理创新的必要性和面临的问题,并结合中小企业自身特点,提出了其在管理创新方面的谋略。     

基于泰山石刻文化的定制家具设计研究

泰山石刻源远流长,是泰山地区特有的文化符号。将泰山石刻文化融入定制家具设计,使家具展现一定的传统文化魅力,提升家具的文化品味和内在价值,既能扩大定制家具的应用市场,提升产品附加值,满足现代消费群体对于具有文化内涵家具的需求,又能更好地传承与发展中国传统文化。概述了泰山石刻文化,介绍了研究思路,在此基础上,提出了泰山石刻文化在定制家具中的应用方法。     

伪狂犬病毒重组gG抗原片段的原核表达及其间接酶联免疫吸附测定方法的建立

[目的]建立方便可行的伪狂犬病毒血清抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异性鉴别伪狂犬病毒TK-/gG基因缺失疫苗免疫株和野毒株.[方法]利用原核表达系统表达伪狂犬病毒gG抗原片段,蛋白纯化后包被,优化反应条件,建立一种用于检测伪狂犬病毒gG抗体的间接酶联免疫吸附测定方法.[结果]通过不同血清样品的检测试验,该酶联免疫吸附测定方法可以鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫猪和感染野毒的血清学阳性猪.[结论]成功建立了检测伪狂犬病毒gG抗体的酶联免疫吸附测定方法,并可特异鉴别伪狂犬病毒TK-/gG-基因缺失疫苗免疫株和野毒株,此方法敏感性强,特异性高,操作简便,适合于临床大量检测.     

姜汁柚皮蜜饯的工艺研究

以柚子皮为原料,研究姜汁柚皮蜜饯的制作工艺,通过测定产品的总糖度,以及对产品进行品质评价,最终确定最佳的姜汁加入量为0．1g／L,此时,蜜饯产品外观整齐,呈黄色透明状,味道柔和,姜味适口,有舒爽的柚皮风味。     

栉孔扇贝雄核发育二倍体的人工诱导

研究了利用6-二甲基氨基嘌呤(60μg/mL;6-DMAP)抑制第1卵裂诱导栉孔扇贝[Chlamys farreri(Jones et Pre-ston)]雄核发育二倍体的条件。雄核发育单倍体是将强度为2.8 mW/(cm2.s)的紫外线照射20 s的卵子与正常精子受精后得到的。6-DMAP不仅可以有效地抑制减数分裂,还可以有效地抑制有丝分裂;抑制第1卵裂的适宜起始时间为受精后80 min,诱导率为21.0%~22.6%。细胞学观察显示,6-DMAP抑制第1卵裂产生的雄核发育二倍体主要来源于第1卵裂中期的受精卵,由于阻止了染色体分离和原核移动,导致一个融合的二倍性雌性原核的形成;经紫外线照射的卵核在第1卵裂中期没能形成染色体,而是形成1个浓缩的染色质小体,没有参与第1卵裂后期的核分裂。尽管倍化率和D形幼虫发生率较低,但本研究证实了栉孔扇贝雄核发育二倍体人工诱导的可行性。[中国水产科学,2006,13(4):585-590]