基于纳米材料的免疫层析试纸在兽药残留检测中的应用

兽药残留是食品安全的重要影响因素,开发兽药残留检测方法是保证食品安全的重要手段。免疫层析试纸是一种操作简单、生产成本低且具有良好灵敏度的检测方法,适用于现场检测、大规模食品筛选,在兽药残留检测中具有巨大的应用价值。纳米材料可提供特殊的检测信号,是影响免疫层析试纸检测灵敏度和定量分析的关键因素。文章主要对胶体金、磁性纳米材料、量子点以及时间分辨荧光微球这几种纳米标记材料进行介绍,指出各自的优缺点及应用情况,并对该技术在兽药残留检测中的应用趋势进行展望。     

草坪肥料种类的选择和使用技术要点

通过选择适用的肥料，使用方法和施用时间，延长了草坪绿期，增强了草坪草的抗性，达到了浓绿，均一的效果，对城市绿化，美化起到了促进作用。     

国际模式森林的研究进展

仅就有关国际模式森林研究的最新情况做了简介，对于发达国家在开展这项研究当中所持的态度，布点情况，经费情况，研究内容以及预期目标等进行了介绍，并提出我国在模式森林研究中注意协调几种关系，并采取相应的措施，供林业工业者参考。     

胶合板用改性脲醛树脂的调制与应用

分别就改性脲醛(UF)树脂的调胶pH值以及面粉加量对胶液胶合性能的影响进行讨论.结果表明,随着pH值降低,胶合强度和预压强度增大,固化时间和适用期缩短,甲醛释放量降低;面粉用量增大对胶液粘度影响显著,对胶合强度、甲醛释放量有不利影响,但可改善预压性能.综合考虑生产实际,以pH值4.5和面粉加量20%为宜.     

陕北及毗邻地区锦鸡儿属植物资源与开发利用研究

锦鸡儿属植物是干旱，半干旱地地区优良的水保，固沙，饲料等多用途灌木树种，对陕北及吡邻地区这一特殊地域的该属植物资源五开发利用研究进行了报道，并确认本区有该属植物共９种。     

竹集成材家具的造型和生产工艺

自古以来人类就喜欢用木材和竹材来装点室内环境和制作室内家具.因此,实木家具和圆竹家具历史悠久,源远流长,直至现代仍为人们所喜爱.竹集成材家具是近几年开发出来的新生竹家具,因其材料具有大自然赋予的独特美感以及优越的材料特性,并具有生态性和环保性而为国内外,特别为环保意识较强的欧美发达国家所青睐.笔者从家具基材、典型结构、基材天然的造型要素、特殊构件加工及使用场所等几个方面,对竹集成材家具的特点作分析研究.     

杂交柳优良无性系组培快繁技术研究

试验以我省从江苏省林科所引种栽培的杂交柳优良无性系903,799,795为试材，对不同外植体材料进行初代培养，培养基筛选。继代增殖与生根培养，以及试管苗移栽试验，经系统观测与分析，其试验结果：（1）以当年春根际萌条为外植体进行初代培养，其污染率最低，有利于快速，高效建立无菌培养系；（2）不同优良无性系对培养基的选择存在较大差异。其中903号无性系能适应较大范围的激素浓度变幅，而799，795号无性系对培养基内激素水平要求较严格。（3）不同优良无性系，不同外植体来源与不同类型外植体材料，其芽的诱导率和增殖倍数有着明显差异性。     

防风固沙优良先锋树种——花棒

花棒 ,别名细枝岩黄芪、花子柴、牛尾梢 ,为豆科大灌木 ,高达 4～5ｍ ,主要分布于宁夏沙坡头及周边周边腾格里沙漠地区。它适于流沙环境 ,喜沙埋 ,抗风蚀 ,耐严寒酷热 ,极耐干旱 ,生长迅速 ,根系发达 ,枝叶茂盛 ,萌蘖力强 ,防风固沙作用大。是西北沙荒地固沙造林的优良先锋树种。具有如下优点 :1　根系发达花棒主、侧根都极发达。一般分布于 2 0～ 6 0ｃｍ的沙层中 ,苗圃中 1年生花棒垂直根系可达 1ｍ ,较粗壮 ,贮存较多的水分和养分 ,对成活有利。造林后 ,至根伸至含水分较多的沙层后 ,以发展水平根系为主。成年植株根幅可达 10余ｍ ,最大…     

几种天牛纤维素酶的来源

测定３种常见天牛：桑粒肩天牛（ＡｐｒｉｏｎａｇｅｒｍａｒｉＨｏｐｅ）、星天牛（ＡｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＦｏｒｓｔｅｒ）和桔褐天牛（ＮｅｄｅｚｈｄｉｅｌｌａｃａｎｔｏｒｉＨｏｐｅ）消化道纤维素酶活性，发现几种天牛幼虫均有完整的纤维素酶体系，即Ｃ１酶、Ｃｘ酶和β－葡萄糖苷酶，能真正消化利用食物中的纤维素成分；以微晶纤维素（ＭＣ）和羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ－Ｎａ）为碳源的选择性培养基培养几种天牛肠液，未发现纤维分解真菌及能分解ＭＣ的细菌；肠道解剖及肠组织切片未发现特殊的共生菌囊及含菌细胞；比较天牛的纤维素酶与常见真菌纤维素酶的性质相差甚远。因而认为所研究的几种天牛其纤维素酶均为其自身分泌的内源性酶而不是来源于其它生物。     

鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白的原核表达及纯化

本试验旨在表达并纯化鞭毛蛋白,为研究并获得高效蛋白佐剂奠定基础。用PCR扩增鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fljB、fljB’和fliC,将扩增产物克隆至pMD19-T Simple Vector上,构建了克隆质粒pMD19-fljB、pMD19-fljB’和pMD19-fliC。克隆质粒经双酶切后将片段克隆至pET-30a中,构建原核表达质粒pET30a-fljB、pET30a-fljB’fliC和pET30a-fliC。经PCR、酶切及测序鉴定后将阳性表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,诱导表达后的菌体经超声处理取上清,用Ni柱进行纯化。Western blotting证实了表达的蛋白能与豚鼠抗鞭毛蛋白血清发生特异性反应。通过优化表达条件,鞭毛蛋白fljB、fliC和fljB’fliC均以可溶性表达,纯化得到的鞭毛蛋白为后续评价其佐剂效应奠定基础。