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锦州农业科学院花生研究室从事花生新品种选育和栽培几十年来,一直处于国内领先水平,不同类型的花生新品种及相关栽培项目多次获奖,本文将对几个主要获奖的花生新品种做以简单介绍,以供需求者参考利用。 相似文献
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<正>就养猪业而言,中国是具有全球竞争力的国家。PIC拥有高遗传潜力的基因,高品质的饲料原材料,世界一流的建筑水平和设备供应商,以及培养动物营养、动物科学、遗传、育种等领域优秀人才的高校。但是,我们也面临着许多疾病的挑战。尽管如此,中国的许多农场仍能够很好地控制这些疾病,一些猪场拥有非常健康的猪群,他们能维持多种疫病的阴性, 相似文献
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军政训练是检验国防生在校培养质量的重要指标,随着冬季到来,限制因素逐渐增多,如何开展国防生冬季训练面临重大考验。笔者通过国防生摸拟连队的工作经验,浅析如何开展国防生冬季训练,确保在校培养成果得以巩固。 相似文献
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基于新形势下高校校报读者的阅读特点,读者的细分特征以及差异化的需求,校报应以读者为本,坚持为教育改革发展服务,为培养人才服务,为师生员工服务的办报理念,应突出在权威性、服务性、特色性、开放性方面的定位。这种办报理念和定位的实现,需要坚持舆论导向,围绕学校中心工作,突出校报主流媒体作用;强化校报服务意识来培植、壮大读者群体;吸引读者广泛参与,开放办报;追求宣传内容和表现形式的完美统一。 相似文献
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本研究旨在利用原核表达系统表达新型鸭呼肠孤病毒(NDRV) DH13株重组σB蛋白,并检测其免疫原性,为NDRV基因工程疫苗研制等提供物质材料。采用RT-PCR方法扩增获得NDRV σB基因,构建原核表达重组质粒pET-30a-σB和pET-32a-σB,将2个重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG诱导获得相应的重组蛋白,通过SDS-PAGE分析重组蛋白的表达形式。纯化无His的σB蛋白,并以此蛋白作为免疫原免疫新西兰白兔,制备兔源多克隆抗体。利用Ni2+柱亲和层析法纯化含His的σB蛋白,以此蛋白作为检测原,通过间接ELISA方法测定兔源多克隆抗体效价;Western blotting鉴定多克隆抗体与重组蛋白的特异性识别能力。结果显示,PCR扩增获得大小约为1 100 bp的σB基因片段。SDS-PAGE结果显示,高效表达出了2种重组σB蛋白,大小分别约为41和46 ku,均以包涵体形式存在。间接ELISA结果显示,制备的多克隆抗体效价达1∶204 800,能特异性地识别原核表达的重组蛋白,表明重组无His的σB蛋白具有良好的免疫原性。Western blotting特异性鉴定结果显示,含His的σB蛋白和无His的σB蛋白均与制备的兔源多克隆抗体发生特异性反应,表明原核表达得到的重组σB蛋白具备良好的反应原性。本试验利用原核表达系统成功地表达出了重组σB蛋白,并证实了重组NDRV σB蛋白具有良好的免疫原性及反应原性,该结果将有助于后续对NDRV σB蛋白生物学功能的鉴定、NDRV诊断用抗原的制备及NDRV新型疫苗的研制。 相似文献
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