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目的 研究黑杨派无性系材性性状遗传变异,并进行综合评价,为其工业用材林定向培育和木材利用提供理论依据。 方法 对河南省焦作8个黑杨派无性系试验林选取10年生样木(每个无性系5株)进行材性性状(解剖特性、物理性能、化学组成)测定,对18个材性性状进行遗传变异分析和遗传参数估算,并采用主成分分析法对无性系进行综合评价。 结果 除半纤维素外,其他17个材性性状在不同无性系间均差异极显著。18个材性性状的无性系重复力为0.49~0.93,其中,全干密度、基本密度、综纤维素、径向-细胞直径和径向-细胞腔径的重复力达0.8以上。无性系材性性状表型变异系数均大于遗传变异系数,经主成分分析评选出中林46杨为主成分综合分值最高的无性系。 结论 8个黑杨派无性系在18个材性性状上差异显著,并受较强的遗传控制,具备遗传改良的条件。无性系重复力存在径向差异,随着年轮的增大,物理性能变化幅度最小,全干密度和基本密度相对稳定。 相似文献
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研究孕酮(P4)对绵羊输卵管上皮细胞β-防御素2(SBD2)基因表达的影响,探讨P4调节SBD2表达的潜在机制。建立绵羊输卵管上皮细胞体外培养体系,用不同浓度(10^-6、10^-7、10^-8、10^-9、10^-10mol/L)P4分别处理绵羊输卵管上皮细胞0、2、6、12、24、48h,筛选P4诱导绵羊输卵管上皮细胞SBD2mRNA表达的最佳条件。然后使用10-6mol/L孕激素核受体拮抗剂RU486,50μmol/L蛋白激酶C(PKC)信号通路阻断剂H7预处理细胞1h,再使用P4诱导SBD2mRNA表达的最佳条件处理细胞,同时设只添加阻断剂(RU486和H7)处理组、只添加孕酮(P4)处理组和空白对照组,通过RT-qPCR技术检测SBD2mRNA的表达变化。10-9mol/LP4诱导绵羊输卵管上皮细胞6h和24h时SBD2mRNA表达显著高于对照组(P<0.01),且与P4组相比,添加RU486和H7后显著抑制了P4诱导的SBD2mRNA的表达水平(P<0.01)。P4以浓度和时间依赖性方式显著增加SBD2mRNA表达,并且诱导可能通过孕酮核受体(PR)介导的基因组途径以及PKC信号通路来提高绵羊输卵管上皮的先天免疫防御能力。 相似文献
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在猪的饲养管理过程中,乳猪的饲养和管理是整个过程的关键,因乳猪易生病、对环境的适应能力差。为了找到解决问题的方法,本文通过在乳猪饲料中添加不同浓度的溶菌酶(浓度分别为0、0.20‰、0.25‰),根据生产性能和腹泻情况等数据来选择最佳的乳猪教槽料。结果表明:添加溶菌酶的乳猪教槽料比不添加溶菌酶的乳猪教槽料在平均增重上有着明显优势,添加浓度为0.20‰的溶菌酶乳猪教槽料与添加浓度为0.25‰溶菌酶乳猪教槽料在增重、腹泻率等方面要好于对照组。综合分析,0.20‰的添加量要比0.25‰的添加量有一定的优越性,在实际生产中可供参考。 相似文献
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为提高羊重度消化性中毒的治疗效果,介绍手术置换胃内容物治疗羊重度消化性中毒的诊治要领。诊断技术要点:尽早开展问诊、现场勘查、临床检查等,及时做出诊断。救治技术要点:在施行药物急救治疗的同时,制作置换物,做好器械准备及消毒、病畜保定及麻醉、手术部位清野及消毒、预防感染给药等术前准备工作;术中,必须佩戴防护器具,切开瘤胃并置换胃内容物;术后,继续实施解毒治疗和对症治疗,还需做好抗菌消炎、补充维生素工作。通过手术置换胃内容物治疗反刍动物重度消化性中毒,虽然技术难度大,但实用性强,病畜数日后痊愈,在兽医临床上具有较高的推广价值。 相似文献