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21.
随机气候生成器CLIGEN模型可以为当前一些综合模型所需要的气象资料提供必要的数据支持,为检验CLIGEN在四川紫色土地区的适用性,以CLIGEN模型为研究平台,根据四川省遂宁水土保持实验站1987~2002年降水和气温的月平均资料及在全美范围内选择参照站点得到的其他气象因子,利用CLIGEN模型分别模拟出遂宁市的月平均降水量、月平均最高温度和月平均最低温度。结果证明用所选的3个参证站点,利用CLIEGN模拟出来的降水、气温在数值上和年内的分布上均与实测值较为符合,选择模型有效系数E和平均绝对百分比误差(MAPE)为评价指标,作为3个站点最优选择的指标,最终选择CENTERVILLE站点为最优参证站,CEN-TERVILLE站点的模拟月平均降雨量、月平均最高温度和月平均最低温度的相对平均绝对值(MAPE)分别为7.15%,7.03%和6.17%,而有效系数分别为0.996 2,0.926 6和0.995 7,从而确定了CLIGEN模型在遂宁紫色土地区的适用性。 相似文献
22.
东北典型黑土区剖面粒径分布特征及其可蚀性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了更好的了解黑土区土壤剖面粒径分布以及可蚀性因子特征,本研究以东北典型黑土区鹤北流域为研究区,利用沉降法对不同土地利用方式下土层表面至母质的土壤样品进行粒径分布规律研究,并基于粒径及有机碳分布特征,计算了土样的可蚀性K值,最后对土壤可蚀因子K与WEPP模型中土壤的细沟间侵蚀因子(Inter- rill Erodibility)K_i、细沟侵蚀因子(Rill Erodibility)K_r和临界剪切力因子(Critical Shear)Tc进行相关分析。结果表明:(1)不同剖面下土壤粘粒含量逐层变化不大。而粉粒含量呈现出随土层深度增加而含量减少,砂粒呈现出随土层深度增加而含量增大;(2)除人工林外,其余6个剖面土壤可蚀性因子K值均表现出随土层深度增加而含量增大的趋势;(3)对农地剖面土样分析发现,可蚀性因子K值与细沟侵蚀因子K_r呈极显著正相关,与临界剪切力因子Tc呈极显著负相关,而与细沟间侵蚀因子K_i的正相关性略有降低。 相似文献
23.
科学养殖技术的大力推广和应用,使集约化、规模化猪场迅速崛起。但是,在生产实践中,尽管养殖户对消毒、免疫、用药的重要性有了一定的认识,但却仍有不少误区,应引起足够的重视。 相似文献
24.
正池塘精准养殖系统,就是通过物联网—物物相连的互联网实现养殖管理自动化、精准化和信息化。目前物联网技术已广泛应用于安全、环保、交通、医疗、物流、生活等领域,随着水产养殖业结构的不断调整和经营方式的不断转变,物联网技术开始应用于水产养殖业。2016年任丘市依托中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,在瑞娇水产养殖专业合作社安装了一套池塘精准养殖系统,利用该系统进行自动增氧、自动投饲和 相似文献
25.
2014和2015两年度利用Burkard定容式孢子捕捉器监测了高感小麦白粉病品种京双16种植区和中感品种众麦2号种植区田间空气中的病菌孢子浓度变化动态,同时利用小型气象站监测了田间的气象因子,通过分析京双16和众麦2号种植区空气中孢子浓度与空气温度、湿度、降雨、风速和太阳辐射率的相关性,发现空气中的孢子浓度主要与空气温度呈显著的正相关性(r0.348 3,P0.05)。在此基础上,分别分析了田间病情与调查日期前累积孢子浓度、一周前累积孢子浓度、前一周累积孢子浓度和当周累积孢子浓度的关系,结果表明,中感品种众麦2号田间病情与累积孢子浓度的关系均呈指数关系,其中田间病情与调查日期前累积孢子浓度或一周前累积孢子浓度的拟合效果最好,而感病品种京双16的田间病情与累积孢子浓度多呈对数关系,其中病情指数与一周前累积孢子浓度的拟合效果最好。 相似文献
26.
马铃薯晚疫病菌高分子量核DNA的提取 总被引:2,自引:0,他引:2
高分子量核DNA的提取制备,是许多分子生物学研究工作的前提。晚疫病菌由于具有其特殊的细胞壁结构,不仅与细菌和动物细胞的提取方法不同,而且和其它的真菌也有别,提取其分子量核DNA有相当的难度。经反复实验摸索后得到一个较适合于这种真菌高质量核DNA的制备方法-酶-氯化苄法,用此法所提取的马铃薯晚疫病菌总DNA达50Kb以上,含蛋白污染少,得率较高,并用之成功地构建了该菌的基因组文库。 相似文献
27.
28.
实验猪群由从ES特殊实验群和湖北白猪Ⅳ系选出的7头公猪、14头母猪及其生产的19窝136头仔猪组成。利用子代的氟烷测验结果和连锁标记位点的表型(PHI、PO2、PGD)推断了5头公猪、10头母猪及其15窝109头仔猪的氟烷和连锁标记基因的单倍型,并推断了其余4窝37头仔猪亲代和子代的标记基因单倍型。结果发现,只有以家系为单位,在顺亲本一方为HAL个体或是Hal携带者,或者子代中有HAL阳性个体条件 相似文献
29.
30.
猪细小病毒SYBR Green Ⅰ模式实时定量PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×101~7.8×108拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。 相似文献