鸡传染性法氏囊病毒在DF-1细胞系上繁殖特性研究

对鸡传染性法氏囊病毒(IBDV) HQ株在DF-1细胞上的适应及增殖条件进行了研究,结果表明,HQ株不适应在Vero细胞上生长,而在DF-1细胞上能够很好的适应.经培养条件优化,最终选用pH值为7.0,血清含量体积分数为2％的DMEM/F12培养基做维持液,在细胞传代后第2天接种IBDV HQ株,接毒量为1％(约0.7...     

鲁北棉花早衰原因及预防措施

东营市地处山东省北部,是山东主要的产棉地区之一。近年来,随着鲁棉研21、鲁棉研22、99B等新品种的大面积推广种植,棉花产量和植棉效益大幅提高。但是,在生产中也存在着棉花早衰等问题,制约了棉花产量的提高。分析了本地区导致棉花早衰的原因,提出了预防措施。     

沙子、牛粪作为蛭石替代物对脱毒马铃薯原原种经济性状和效益影响的研究

在日光温室内,采用无土栽培模式,研究了沙子、牛粪作为蛭石替代物对脱毒马铃薯原原种经济性状和效益间的关系,结果表明：沙子、牛粪、蛭石容积比按0.40：0.40：0.20配制的栽培基质,脱毒马铃薯原原种存活率、基本苗率虽然比ck（蛭石）降低了2.21%和4.42株/m2,但单株粒重、单粒重、单株粒数、繁殖效率、利润、投资效率却比ck（蛭石）增加了0.52g/株、0.15g、0.08粒、4.75粒/m2、8.22元/m2和8.26元。处理间的差异显著性经LSR检验达到显著和极显著水平。     

鸡毒支原体、大肠杆菌、C型魏氏梭菌混合感染的诊治

当前,进入冬季,气温逐渐下降.部分养鸡户只注意了防寒保温,而忽视了空气流通,或因密度太大,或因鸡粪不经常清理,造成了鸡舍内空气污浊,氨气、二氧化硫、二氧化碳等有害气体浓度过大,就是我们自已进入这样有害气体浓度过大的鸡舍,也会感到严重的不适,臭味扑鼻,呼吸困难,睁不开眼睛.     

河南不同临床型鸡支气管炎病毒流行毒株的分离鉴定及其S1基因变异分析

经鸡胚接种、RT-PCR、气管环培养等方法从河南地区发病鸡群中分离、鉴定出2株鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitic virus,IBV),分别命名为HN/HL株和HN/SG株。应用RT-PCR方法对尿囊液中HN/HL株和HN/SG株以及本室保存的H120株的S1基因全序列进行了扩增,并对其进行克隆测序。结果显示,3株IBV目的片段全长分别为1828、1825、1819bp,3个序列相互之间存在多位点的变异,同时存在插入和缺失现象;对推导的氨基酸序列进行分析表明,HN/HL株S蛋白裂解识别位点序列为HRRRR,而HN/SG株和H120株S蛋白裂解识别位点同为RRFRR。将测序结果同GenBank上登录的其他IBVS1基因相比较,发现本试验的HN/HL株与疫苗H120株的同源性仅为78.1%,HN/SG株与H120株的同源性仅为81.1%,而HN/HL株与HN/SG株的同源性为87.9%。同源性及遗传进化分析还发现,已报道的腺胃型ZJ971株和QX株在分子水平上应该分别属于呼吸型和肾型IBV。     

牛病毒性腹泻病毒石河子株的分离与基因型鉴定

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhoea virus,BVDV)不同的基因型在抗原性方面存在差异,使疫苗免疫难以收到预期效果。本试验对分离到的BVDV石河子株和其他石河子分离株进行基因型鉴定,通过对病毒的遗传分类研究,为该病的防治和开发新的基因工程疫苗提供一定依据。采用免疫学试验、电镜观察、理化特性测定以及PCR技术、同源性比较等方法分离、鉴定1株BVDV石河子分离株,命名为BVDV shz132株,并应用系统发生分析方法鉴定该株与其他石河子分离株Manasis、hihezi148和Letuyi株的基因型。将免疫学鉴定为阳性的样品进行病毒分离,电镜观察分离的BVDV shz132株病毒直径为40~60 nm,为有囊膜的球形颗粒。理化鉴定结果与参考株BVDV Oregon C24V一致。根据BVDV基因组5-′UTR基因设计引物在发病牛淋巴结、肠道分泌物制备的悬液及其分离的病毒细胞培养物中均扩增得到了大小为267 bp的片段。核苷酸同源性分析结果表明BVDV shz132株与BVDV Osloss株的同源性最高(97.5%),BVDV Manasi株等与BVDV NADL株的同源性最高(97.8%);系统发生分析表明上述所有石河子分离株均属于BVDV-Ⅰ型。     

河南省非洲猪瘟感染情况筛查

目的：对河南省猪瘟（CSF）流行区的猪群进行非洲猪瘟（ASF）感染的排查;方法：利用猪瘟抗原捕获ELISA试剂盒对27个猪场的猪瘟疑似病料进行CSFV鉴定,并用区别猪瘟强弱毒的RT-PCR检测方法鉴定猪瘟疑似病料。与此同时针对ASFV VP73蛋白基因设计一对引物利用PCR方法对ASFV进行排查;结果：河南省CSFV流行区没有ASFV的感染;且RT-PCR对CSFV的检出率高于ELISA ,两者差异显著。结果表明,尽管目前中国作为俄罗斯的邻国存在ASFV的威胁,但中国河南仍没有ASFV感染。     

河南省假禾谷镰刀菌对多菌灵的敏感性

主要由假禾谷镰刀菌引起的小麦茎基腐病已蔓延成为黄淮麦区的主要病害,对小麦的稳产、高产带来极大威胁.为了解河南省假禾谷镰刀菌对多菌灵的敏感性,采用菌丝生长速率法测定了多菌灵对2019年从河南省8个地市分离的90株假禾谷镰刀菌的毒力;分别通过方差分析法及聚类分析法对测定结果进行了分析,并研究了多菌灵与戊唑醇和咯菌腈对病菌毒...     

BALB/C氏小鼠巴氏杆菌病的诊断报告

20 0 3年 3月 ,我室饲养的SPF级BALB/C氏小鼠突然发病 ,3d内死亡小白鼠 2只。通过流行病学调查、临床症状、病理变化、病原分离鉴定 ,确诊为多杀性巴氏杆菌感染 ,在药敏试验的基础上 ,对其余 4只病鼠进行治疗 ,疗效显著。1　流行病学与临诊症状2 0 0 3年 3月初 ,从中国农业科学院动物中心购买 8周龄的SPF级BALB/C氏雌性小鼠 2 0只 ,购买后 1周分别给对照组中的 8只小鼠注射环磷酸胺 17mg/只 (做单抗试验用 ) ,其余小鼠未注射 ;4d后发现注射组中有 6只小鼠精神沉郁 ,呼吸异常 ,不愿走动 ,行动蹒跚 ,被毛竖立 ,闭眼 ,发病 3d内死亡 2只…     

雏鸡肠组织β1基因的鉴定及时空表达特性

设计1对引物,建立RT-PCR方法对β1基因mRNA进行鉴定;以GAPDH基因为内参,建立检测鸡β1基因表达水平的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并用此方法测定1²0日龄雏鸡不同肠段组织β1基因表达水平。结果显示,从鸡肠组织成功鉴定出β1基因mRNA;检测内参基因GAPDH和目的基因β1的实时荧光定量PCR方法扩增效率一致(扩增曲线斜率差<0.1),满足使用比较Ct值法对β1基因mRNA进行相对定量分析的前提;扩增曲线、熔解曲线及凝胶电泳结果提示该方法特异性好。实时荧光定量PCR检测结果表明,1日龄雏鸡十二指肠和盲肠、10日龄雏鸡空肠和直肠、5日龄雏鸡回肠组织中β1基因相对表达量最高。结果表明,鸡肠组织中存在β1基因表达,并在不同日龄不同肠段表达水平存在差异。